Аллиловый эфир сахарозы

Аллиловые эфиры сахарозы используются как лаковая основа, так как под влиянием кислорода воздуха они полимеризуются в очень стойкие пленки. Сополимеризацией со стиролом, акрилонитрилом и т. п. получают искусственные смолы. [c.317]

Состав тройных смесей, содержащих наряду с пропиленгликолем и олеатом натрия спирты (этиловый, аллиловый, пропиловый и изопропиловый, бутиловый, в/пор-бутиловый, изобутиловый, трет-бу-тиловый и /пре/п-хлорбутиловый, амиловый, в/пор-амиловый и изо-амиловый, гексиловый и циклогексиловый, октиловый и изоактило-вый, лауриловый, цетиловый, бензиловый), хлорорганические соединения (этиленхлоргидрин, триметиленхлоргидрин, четыреххлористый углерод, хлороформ, хлористый метилен, дихлорэтан, хлористый бутил), а также ацетон, метилэтилкетон, этилацетат, бензол, фенол, приведены в работе [28]. Там же приведен состав тройных систем пропиленгликоль — бензол с лауратом, миристатом, пальмитатом, стеаратом натрия и пальмитатом калия, пропиленгликоль — вода с подом, этиловым эфиром, сахарозой, пропиленгликоль — бензоат натрия — хлороформ. [c.186]

Так, получены поливинилборниловый и ментиловый эфиры [391—393] и сополимер с винил-н-бутиловым эфиром [394], полимеры на основе а-пинена [395], норборнена [390], норкамфанило-вого эфира [397], аллиловых эфиров и метакрилатов сахарозы, маннита, сорбита, инозита, глюкозы [398,399], диацетон-О-глюкозы [393], алкидные смолы типа глифталевых [390] и полиметакрилаты многоатомных [399], терпеновых и стероидных [400] спиртов, полимеры на основе производных ам1ШОкислот [401]. [c.76]

Применение. Для получения 1-хлор-2,3-эпоксипропана (эпи хлоргидрина), глицерина, циклопропана, для синтеза 2-пропен-ола (аллилового спирта) и его эфиров при производстве лекар ственных препаратов, инсектицидов, триацетатной пленки. Полимеры из X. служат пластификаторами пластмасс, пропиточными веществами для дерева и бумаги. Продукты взаимодействия с крахмалом и сахарозой после соответствующей обработки применяют в качестве клеев, лаков, смазок и других покрытий (Валитов и др.). [c.466]

Удобный метод алкилирования моносахаридов заключается в обработке их в Ы,Ы-диметилформамиде (ДМФ) или Ы-метил-2-иирролидоне галогеиалкилом (как правило, бромалкилом) в присутствии гидрида иатрия [1]. Иногда в качестве растворителя используют тетрагидрофуран [1, 2], однако обычно он оказывается малопригодным, так как в нем плохо растворимы сахара с малым числом заместителей. Напротив, в ДМФ и М-метил-2-пирролидоне прекрасно растворимо большинство сахаров кроме того, эти растворители способствуют образованию нуклеофильного алкоксид-иона. При комнатной температуре указанные растворители достаточно устойчивы к действию гидрида натрия, хотя при температуре выше 70 °С он вызывает разложение ДМФ. Отличительной чертой описываемого метода является его простота, однако при работе с гидридом натрия следует соблюдать осторожность. По окончании реакции избыток гидрида натрия разлагают абсолютным метанолом. Использование гидрида натрия в апротонных растворителях позволяет в мягких условиях и с высоким выходом получать аллиловые, бензиловые, бутиловые, метиловые и октиловые эфиры моносахаридов [1, 3—8]. Доказательством эффективности метода может служить тот факт, что однократная обработка сахарозы приводит к сполна алли-лированиому продукту [1]. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология