Калий пальмитат

Рис. IV. 10. Спектры радикала BIV в лиотропной жидкокристаллической системе пальмитат калия (30%) — вода (70%) при разных температурах [128] а — 39 б — 56° С

Калия пальмитат см. Калий пальмитиновокислый [c.264]

Мыло, образовавшееся при реакции между жиром и едким натром, со держит пальмитат натрия С15Нз1СООЫа. Натриевые мыла при комнатной температуре твердые, а калиевые — жидкие. Калиевые мыла (мягкое мыло) получают нагреванием золы растений, жира и воды (зола содержит едкое кали или карбонат калия). [c.270]

Калий ортофосфат см. Калий фосфорнокислый Калий пальмитат см. Калий пальмитиновокислый Калий пальмитиновокислый [c.246]

Чем длиннее углеводородная цепочка молекул мыл алифатического ряда, тем менее устойчив латекс при замораживании. Так, бутадиен-стирольные латексы, приготовленные на стеарате или пальмитате калия, легко коагулируют ниже —10° С. [c.31]

Формиат калия 27 Ацетат калия 42 1 Пальмитат калия 233 Стеарат калия 260 Ацетат серебра 39 Стеарат серебра 253 [c.57]

В ходе процесса окисления наблюдается изменение стабильности эмульсии. В течение первых 16—20 ч эмульсия изопропилбензола, стабилизированная пальмитатом калия, настолько устойчива, что для разделения фаз требуется продолжительное центрифугирование. Однако через некоторое время (при содержании примерно 25—30% гидроперекиси) эмульсия становится значительно менее стабильной и быстро расслаивается. [c.64]

Гомогенный Эмульсионный Эмульсионный с пальмитатом калия (2 %) и соотношением фаз 1 4 [c.66]

Состав тройных смесей, содержащих наряду с пропиленгликолем и олеатом натрия спирты (этиловый, аллиловый, пропиловый и изопропиловый, бутиловый, в/пор-бутиловый, изобутиловый, трет-бу-тиловый и /пре/п-хлорбутиловый, амиловый, в/пор-амиловый и изо-амиловый, гексиловый и циклогексиловый, октиловый и изоактило-вый, лауриловый, цетиловый, бензиловый), хлорорганические соединения (этиленхлоргидрин, триметиленхлоргидрин, четыреххлористый углерод, хлороформ, хлористый метилен, дихлорэтан, хлористый бутил), а также ацетон, метилэтилкетон, этилацетат, бензол, фенол, приведены в работе [28]. Там же приведен состав тройных систем пропиленгликоль — бензол с лауратом, миристатом, пальмитатом, стеаратом натрия и пальмитатом калия, пропиленгликоль — вода с подом, этиловым эфиром, сахарозой, пропиленгликоль — бензоат натрия — хлороформ. [c.186]

Количество пошедшего пальмитата или стеарата калия эквивалентно количеству кальция и магния, а следовательно, и общей жесткости. [c.84]

При установке 0,05 н. раствора пальмитата калия уходит 0,24 мл пальмитата на вызов окраски . Поэтому, истинная величина пальмитата, пошедшего на титрование стандарта a-fMg, будет меньше на эту величину. [c.85]

Расчет нормальности. Взято 20 мл 0,05 н. стандартного раствора a+Mg, на титрование пошло 19,75 мл пальмитата калия. Нормальность пальмитата Л ц [c.85]

Метод определения общей жесткости с пальмитатом калия является наиболее точным из существующих методов. С его помощью можно определять жесткость воды без разбавления, если даже величина жесткости велика, но не превышает 100 Н° (35,6 мг-экв). Огромное большинство природных вод имеют меньшую жесткость. Иногда в местах спуска промышленных сточных вод общая жесткость может превышать указанную величину. [c.86]

Рис. IV.и. Температурные зависимости параметров Зц и т радикала BIV в лиотропной жидкокристаллической системе пальмитат калия (30%) —вода (70%) [128] [c.171]

Калий пальмитат Пальмитиновой кислоты калиевая соль СНз ( HJh OOK [c.246]

Тридеканат калия Миристат калия Пальмитат калия Лаурилсульфат натрия [c.143]

Калий пальмитат 35 1,8-10- М Рефр. [4] [c.176]

Так как к этим жидкостям добавляют большое количество полиэтил енгликолей весьма высокого молекулярного веса, что обеспечивает требуемую вязкость раствора, стоимость предлагаемого заменителя турбинного масла значительно увеличивается. Поэтому в качестве загустителя испытывали также пальмитат и полиметакрилаты калия. Пальмитат калия, как установлено, растворим в гликольных жидкостях весьма ограниченно. При нагревании растворимость его увеличивается, но при охлаждении раствора загуститель вновь выделяется из него в виде мелкодисперсного осадка. Вследствие этого пальмитат калия не нашел широкого применения. В то же время установлено, что при одновременном добавлении пальмитата калия и полиэтиленгликоля вязкость смеси увеличивается значительно больше, чем от каждого загустителя в отдельности. Так, смесь из 51% гликоля, 24% воды и 20% загустителя имеет вязкость 11 мм /с при 50 °С, тогда как для смеси из 44,8% гликоля, 4,86% полигликоля, 48,6% воды и 1,6% пальмитата калия ее значение составляет 26,7 мм /с при той же температуре. Добавление же только 1,6% пальмитата калия к полигли-кольной жидкости практически не сказывается на вязкости жидкости. Весьма вероятно, что введение пальмитата калия вызывает желатинизацию раствора полиэтиленгликоля, а возникающие агломераты молекул сильно увеличивают его вязкость. Следовательно, это повышение обусловлено появлением структурной вязкости, значение которой весьма неопределенно и непостоянно и не может, конечно, служить критерием при получении масел, для которых этот показатель должен быть постоянен. Последнее препятствует использованию водосодержащих гликолей в качестве огнестойких заменителей турбинных масел, так как может нарушить нормальную работу систем смазки и регулирования турбогенераторов. [c.22]

Яис. 22. Зависимость молярной солюйилизации углеводородов от концентрации П]АВ а—пальмитат калия (I), миристат алия (2). лаурат калия (3), капринат жалия (4) [c.82]

КММ некоторых ПАВ (моль/л) стеарнат калия (50°С) 0,0005 олеат калия (25° С) 0,0012 пальмитат калия (50° С) 0,0022 додецилсульфат натрня (25 С) [c.248]

Выше уже отмечались причины недостаточной популярности в России кокосовых мыл. В 1905 г., чтобы выяснить условия получения втолие нейтральных мыл даже в водных растворах , в лаборатории изучали диссоциацию кокосовых и сально-кокосовых-.мыл в водном растворе и возможность подавить ее добавлением некоторых кислот (борной, салициловой, нефтяных и др.) или солей (хлорида калия (3%), нитрата висмута, хлорида цинка, ацетата алюминия и др.). Делались и заводские опыты. Насколько этим пользовались, сведений нет, а привилегию на добавление к мылу легко гидролизующихся солей Жуков получил В 1910 г. изучали влияние поваренной соли на гидролиз мыла, а в 1911 г. уточняли метод измерения степени диссоциаций мыл в растворах. Это вызвало интерес к кислым мылам — был синтезирован и изучен ряд кислых стеаратов и пальмитатов натрия. Публикация появилась лишь в 1926 г. [c.436]

I — кумол — вода 2 — кумол — 0,1 н. раствор КааСОа 3 — кумол — 0,2%-ный раствор вальмита-та калия в 0,1 н. растворе КааСОз 4 —кумол — 1%-ный раствор пальмитата калия в 0,1 и. растворе соды. [c.42]

Позднее Шинода и Масио [34] применили метод радиоактивных индикаторов для изучения избирательной адсорбции, а именно адсорбции /г-додецилбензолсульфонатов натрия и калия, меченных 8 , и пальмитата калия, меченного на поверхности раздела раствор — воздух из растворов смесей ПАВ различного состава, содержащих одно из этих радиоактивных соединений и другое нерадиоактивное соединение в определенных молярных соотношениях. [c.214]

Поглощенный кислород в начальной стадии реакции идет практически полностью на образование гидроперекиси. При накоплении гидроперекиси до 20% количество кислорода, превращаемого в гидроперекись, уменьшается примерно до 95%. Конечный и суммарный выход гидроперекиси при наличии пальмитата калия, диоктилового соль-эфира сульфо-янтарной кислоты и каприлата натрия составляет около 95% от окисляемого изопропилбензола. Образующаяся в присутствии эмульгаторов гидроперекись достаточно устойчива. Накопление карбонильных соединений в оксидате по ходу реакции, свидетельствующее о распаде гидроперекиси, почти не ускоряется по сравнению со скоростью их накопления в аналогичных услсвиях без эмульгатора. [c.64]

Начиная с 1945 г. с развитием метода титрования металлов, основанного на связывании их в комплексы (гл. 13), все прежние методы вышли из употребления. Так, если раньше для определения жесткости воды использовался классический метод Бла-кера , основанный на титровании щелочноземельных металлов пальмитатом калия, то теперь он в основном заменен методом с примепеииегл этилендиаминтетраацетата (ЭДТА). [c.120]

Получающиеся соли кальция и магния с пальмитиновой или стеариновой кислотой выходят из сферы реакции, а после полного связывания всех ионов кальция и магния избыточное количество пальмитата калия ( isHsl OOK) или стеарата калия (С17Н35СООК) гидролизуется, давая гидроксильные ионы, которые можно заметить по изменению окраски индикатора (фенолфталеин розовеет). Это и есть указание на окончание реакции по связыванию Са + и Mg2+ пальмитатом или стеаратом. [c.84]

В работах [127, 128, 162] изучены термотропные переходы в лиотропной жидкокристаллической системе ионный детергент — вода следующего состава 30 вес.% пальмитата калия Hg( H2)i4 OOK и 70 вес. о воды. При этом составе в исследованном интервале температур О—100° С система должна существовать в нескольких состояниях ниже 35° С — в состоянии геля и коагеля, в диапазоне 35—80° С — в виде гексагональной жидкокристаллической фазы, а выше должна располагаться область сосуществования гексагональной фазы и мицеллярного раствора [163]. [c.168]

Высокоэманирующий препарат пальмитата бария приготовляют следующим образом. ThX (или Ra) вводят в 50—60% раствор соли бария, который является нейтральным и не содержит солей аммония. В этот раствор добавляют свободный от карбонатов раствор пальмитата калия образовавшийся осадок пальмитата бария фильтруют и сушат при 80—100°. Было найдено, что в аналогичных условиях при осаждении пальмитата бария соосаждается более 90% RdTh. [c.761]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология