КислотЬ циклические гидроксамовые

Циклические гидроксамовые кислоты. 2-Ацетилфуран (LIV) был превращен в 1,5-диокси-6-метилпиридон-2 (LXX) по следующей схеме [95, 96] [c.92]

Прй восстановлении о-нитроэфиров с помощью N36 4 в присутствии палладия на угле происходит циклизация с образованием циклических гидроксамовых кислот. Из этилового эфира транс-о-нитрокоричной кислоты образуется 2 оксо-1,2-дигидрохинолин [742]. [c.314]

Окисление таких циклических гидроксамовых кислот, как 1-гидроК-си-2-индолинон и 4-гидрокси-2Н-1, 4-бензоксазин-3(4Н)-он, пр иводит к нитроксйдам [75] Н-гидроксиазетидин окисляется тетраацетатом свинца до -лактона [ 76] [c.97]

При взаимодействии орто-амино<гидрокси-, меркапто)бвнэгидрок-самовых кислот с карбонильными соединениями образуются соответствующие продукты 1ц1клиаации - циклические гидроксамовые производные [c.99]

Как многие дикие, так и культивируемые колосовые культуры (пшеница, рожь, кукуруза) синтезируют глюкозиды циклических гидроксамовых кислот, главные из которых 6.720 и 6.721 получили обозначения DIBOA и DIMBOA. При повреждении растительной ткани освобождаются ферменты-глюкозидазы, которые гидролизуют гликозидную связь, а возникающие в результате этого агликоны превращаются в производные бензоксазолинона 6.722. Последние токсичны для тлей и других насекомых, а также обладают фунгицидным действием. Именно наличием такого механизма устойчивости мы, в значительной мере обязаны тому, что наши огромные поля, засеянные злаковыми культурами, не становятся легкой добычей насекомых и сравнительно редко поражаются грибковыми заболеваниями. [c.588]

Ангидриды кислот также взаимодействуют с гидроксиламином, однако в синтезе применяются только циклические ангидриды. В результате реакции образуются относительно устойчивые циклические Н-гйдроксиимиды [367] схема (204) , представляющие собой N-ацильные производные гидроксамовых кислот. Замещенные гидроксамовые кислоты (126, или R = Alk или Аг) можно получать аналогичным образом из соответствующего замещенного гидроксиламина схема (205) и (206) и хлорангидрида кислоты в пиридине. Вероятность ди-N-aцилиpoвaния можно уменьшить использованием только 1 моль-экв хлорангидрида кислоты [368]. Гораздо труднее предотвратить диацилирование N-алкилгидроксиламинов, и поэтому рекомендуется альтернативная [c.499]

Описан синтез циклических гидроксамовых кислот путем обработки производных З-бензилиденоксиндола боргидридом натрия в присутствии палладия на угле [3178]. [c.507]

А. Балабан с сотр. окислением соответствующего гидроксиламина диоксидом свинца получил в кристаллическом виде 2-спи-ро-4 -(2, 6 -дифенил-4 Н-пиран)-3-оксоиндолин-1-оксил XXVIII [54]. Для окисления в нитроксилы циклических гидроксамовых кислот Балабан использовал тетраацетат свинца [55]. [c.178]

Устойчивость растений к гербицидам триазинам, в частности кукурузы к симазину, связывают со способностью этих растений разлагать гербицид до нетоксического соединения, в частности до гидроксисимазина. Предполагалось вначале, что такое разложение осуществляется ферментными системами. Позднее это стали приписывать веществу небелковой природы, именно циклической гидроксамовой кислоте, которая была выделена из тканей кукурузы и которая оказалась способной разлагать симазин. Такой способностью обладают также производные гидроксамовой кислоты — глюкозиды и аг-люконы. Казалось бы, вопрос об избирательном действии симазина разрешен, но при анализе чувствительных растений — пшеницы и ржи — гидроксамовая кислота была тоже обнаружена. Очевидно, причины избирательности симазина заключаются еще и в другом. [c.25]

Циклическая гидроксамовая кислота XXII была выделена из высших растений [58], но ее биологическая роль неизвестна. Однако по биопробе с Arthroba ter JG-9 была обнаружена сидеро-хромная активность в водных экстрактах из листьев томата, латука, цветной капусты, лука-порея и капусты и в экстрактах корней моркови [59]. Ферриоксамии В переходит в листья томата при выращивании в питательном растворе [78]. [c.241]

Диагностически наиболее важными в масе-еиектрах алифатических гидроксамовых кислот типа (56) [268] и циклических кислот типа (57) и (58) [269] считаются пики ионов [М—О]" и [М—0Н]+. [c.157]

Метиловый эфир борниленкарбоновой-3 кислоты (получаемый из камфоры) действием гидроксиламина переводят в соответствующую гидроксамовую кислоту. Образование изоцианата и превращение его в непредельный циклический амин и далее в кетон может быть выражено следующей схемой [c.176]

Можно полагать, что УФ-спектры поглощения гидразидов близки к спектрам амидов и гидроксамовых кислот, хотя данных по этому вопросу крайне мало (см. разд. 9.9.2.2 и 9.9.4.2). Однако некоторые гидразиды имеют интересные оптические свойства. Например, циклические гидразиды люминол (151) и Л/-аминофтали-миды сильно флуоресцируют при окислении в щелочной среде [8, 433] схема (235) . Полагают, что ответственным за флуоресценцию является возбужденный дианион (151а), однако для выяснения деталей этого процесса требуются дополнительные исследования. Гидразиды использовались также при изучении оптического вращения, в особенности для определения конфигурации альдоно-вых кислот (правило Хадсона для фенилгидразидов) [434]. [c.515]

Смотреть страницы где упоминается термин КислотЬ циклические гидроксамовые: [c.85] [c.92] [c.625] [c.314] [c.324] [c.314] [c.324] [c.105] [c.305] [c.315] [c.305] [c.315] [c.304] [c.6] [c.437] [c.35] [c.516] [c.130] [c.239] [c.547] [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология