Поликонденсация продукты поликонденсации гликоля

Полиэфиры представляют собой продукты поликонденсации гликолей или многоатомных спиртов с дикарбоновыми кислотами, их ангидридами и хлорангидридами или оксикислот. [c.73]

Неионогенные водорастворимые эпоксидные олигомеры являются продуктами поликонденсации гликолей с эпихлоргидрином [c.228]

Продукты поликонденсации гликолей с малеиновым ангидридом и алифатическими насыщенными кислотами с различной длиной цепи, полученные при соотношениях кислотных реагентов, при которых упорядоченность структуры не проявляется, представляют собой жидкости различной вязкости. Появление кристаллической фазы в полиэфирах этого типа наблюдается при относительно малом содержании звеньев ненасыщенной кислоты в цепи макромолекул и использовании модифицирующих кислот с четным числом метиленовых групп, равным 8 и более [9]. [c.55]

Значительная доля ненасыщенных полиэфиров, составляющих основу полиэфирных смол и выпускаемых в промышленном масштабе, представляет собой продукты поликонденсации гликолей с малеиновым и фталевым ангидридами. Введение фталевого ангидрида в полиэфиры придает отвержденным продуктам хорошие механические и электроизоляционные свойства. Кроме того, при производстве полиэфирных смол (в частности, смол повышенной эластичности) применяются адипиновая и себациновая кислоты, при изготовлении самозатухающих смол—тетрахлорфталевый и хлорэндиковый ангидриды. [c.113]

Насыщенные полиэфирные смолы — продукты поликонденсации гликолей или многоатомных спиртов с ненасыщенными кислотами либо их ангидридами (фталевым, малеиновым и др.), широко применяются для изготовления термореактивных компаундов, как связующее в производстве слоистых пластиков и т. п. [c.56]

При определении молекулярных весов продуктов конденсации, могущих содержать на разных концах молекулы различные функциональные группы (гидроксильные, карбоксильные или др.), нужно учитывать наличие тех и других групп. Это особенно необходимо при анализе продуктов поликонденсации гликолей с двухосновными кислотами. Эти продукты представляют собой смесь, содержащую эфиры с карбоксильными или гидроксильными группами на обоих концах молекулы, а также эфиры, у которых одна концевая группа карбоксильная, а другая — гидроксильная. Поэтому при расчетах необходимо учитывать суммарное количество и тех и других групп . [c.42]

Степень чистоты исходных продуктов поликонденсации гликолей, дикарбоновых кислот или их эфиров характеризуется определением их физических констант, а также данными химического анализа определением кислотного, эфирного, гидроксильного чисел, количества двойных связей и т.п. [c.160]

При поликонденсации этого сложного эфира (процесс сопровождается отщеплением побочного продукта —этилен-гликоля) образуется высокомолекулярное вещество — лавсан [c.36]

Синтетические соединения называют обычно по тем исходным продуктам, из которых они получаются, добавляя приставку поли-, например полиэтилен, полистирол, поливинилхлорид и т. п. В случае продуктов поликонденсации к названию исходных продуктов добавляется слово смола , например, фенолформальдегидная смола, мочевиноформальдегидная смола и т. д. В некоторых случаях одно и то же соединение может иметь несколько названий, в соответствии с теми различными веществами, из которых оно может быть получено. Так, полиэтиленоксид (продукт полимеризации окиси этилена), если он получается из гликоля, носит названне полиэтиленгликоля. [c.181]

При введении дополнительной порции гликоля в эквимолекулярную смесь его с двухосновной кислотой или добавлении одноатомного спирта увеличится количество групп ОН, 10 число карбоксильных останется без изменения. В результате снизится концентрация групп СООН, т. е. доля, которую они составляют по отношению ко всем функциональным группам. Аналогично упадет концентрация групп ОН при добавлении кислот. В том и другом случае это приведет к уменьшению знаменателя в выражении для константы равновесия, что вследствие постоянства К вызовет соответствующее снижение Ссоо- Другими словами, сократится число связей, соединяющих мономерные остатки между собой, что равносильно падению степени полимеризации продукта поликонденсации. Таким образом, правило неэквивалентности функциональных групп является прямым следствием равновесного характера реакции поликонденсации. [c.57]

Полиэфирные термореактивные ненасыщенные смолы — продукты поликонденсации многоатомных спиртов и двухосновных кислот или ангидридов.. Чаще всего используют двухатомные спирты — гликоли и малеиновый или фталевый ангидриды. Полученный ненасыщенный полиэфир растворяют в мономере, как правило, стироле или метилметакрилате, за счет двойных связей которого происходит процесс сополимеризации с образованием пространственной, сетчатой структуры. [c.183]

Полиуретаны — продукты поликонденсации диизоцианатов с гликолями или соединениями, имеющими более двух гидроксильных групп — триметилолпропаном или с полиэфирами. Широкие возможности использования в этом процессе р,азличных алифатических или ароматических диизоцианатов, гликолей, полиэфиров обусловливают многообразие полиуретанов и их свойств. [c.185]

В отличие от обычных реакций конденсации с образованием низкомолекулярных веществ деструкция продукта поликонденсации (гетерополиконденсации) может происходить и под действием избытка одного из мономеров, например спирта (гликоля), кислоты и т. д. Следовательно, избыток одного из исходных мономеров также будет приводить к получению продуктов с более низкой молекулярной массой. Поэтому для получения продуктов с большей молекулярной массой исходные мономеры следует применять в эквивалентных количествах. [c.23]

Резины на основе полиуретановых каучуков. Полиуретановый каучук представляет собой кристаллический воскоподобный полимер (продукт поликонденсации диизоцианатов с-гликолями), растворимый в полярных растворителях. Резины на основе полиуретановых каучуков отличаются высокой износоустойчивостью. Недостатком резин на основе полиуретановых каучуко [c.41]

Полиэфирные олигомеры представляют собой продукты поликонденсации многоатомных спиртов (гликолей, глицерина и др.) и смеси ненасыщенных одноосновных кислот с двухосновными кислотами или смеси их ангидридов. Преимуществом полиэфирных олигомеров являются малая вязкость при 20° С (что особо важно для пропитки материалов), высокие электроизоляционные свойства, относительно невысокая стоимость, нетоксичность. Полимеры на основе полиэфирных олигомеров отличаются хорошими механическими свойствами и эксплуатационной надежностью. [c.169]

Как видно из рис. 4.1, каталитическая активность сурьмы проявляется уже при 220 С (кривая 2), в то время как в отсутствие катализатора заметное. отщепление гликоля наблюдается лишь при 240 С (кривая 1). Но даже при 280 °С в начальной стадии поликонденсации каталитическая активность сурьмы (кривая 5) уступает каталитической активности марганца (кривая ). При поликонденсации продукта, имеющего сравнительно высокую молекулярную массу, скорость реакции при применении сурьмы практически равна скорости реакции при использовании марганца. Следовательно, по мнению авторов [7], в области низкой завершенности процесса, т. е. в начальной стадии поликонденсации, проявляется не чистотемпературная зависимость каталитического действия сурьмы, а способность сурьмы образовывать стабильные комплексные соединения с веществами, содержащими гидроксильные группы (например, калийантимонилтартрат). По-видимому, сурьма координационно связывается гидроксильными группами и не может взаимодействовать с карбонильной группой эфира. Следовательно, ее каталитическая активность не может проявляться при высокой концентрации гидроксильных групп, наблюдаемой в процессе переэтерификации и в начальной стадии процесса поликонденсации. В этой связи трудно объяснить значительную активность соединений сурьмы на завершающей стадии поли-конденсации, когда немногочисленные активные комплексы оказываются блокированными. Вопрос о том, повышает ли собственную каталитическую активность трехокись сурьмы в ходе процесса, остается спорным. По мнению Фонтана [6], данные [33, 34] малодостоверны. С другой стороны, выводы Циммерманна и Шаафа нуждаются в дополнительной проверке, поскольку нет уверенности в том, что весь катализатор был растворен в реакционной массе с самого начала процесса. [c.62]

Влияния структуры реагирующих молекул на свойства полимера можно, нанример, наблюдать при получении продуктов поликонденсации гликоля с орто- и терефталевой кислотой (стр. 68). [c.570]

ИЛИ (И) достаточно велико, так что функциональные группы практически изолированы друг от друга б) реакция проводится в концентрированных растворах или в расплаве реагентов, так что единственным процессом, в результате которого осуществляется сближение групп, является движение голов и хвостов реагирующих между собой молекул. (Соблюдение тех же условий желательно и по другой причине, а именно, чтобы предотвратить образование низкомолекулярных циклических сложных эфиров, которые неспособны вступать в дальнейшую реакцию. Разбавление реагирующих веществ способствует образованию этих нежелательных побочных продуктов.) Измерить концентрации всех многочисленных реагирующих частиц, появляющихся и исчезающих при протекании поликонденсации, конечно, нельзя, так как невозможно выделить их в индивидуальном виде как продукты реакции. Поэтому нельзя измерить скорость реакции по скорости появления или исчезновения каких-либо промежуточных продуктов. Однако можно легко следить за ходом реакции путем титрования свободных карбоксильных групп, число которых уменьшается по мере развития реакции. Если мономер представляет собой -оксикарбоновую кислоту, то в этом случае число свободных карбоксильных групп равно числу свободных гидроксильных групп, а также общему числу всех молекул, так как в каждой молекуле содержится одна концевая карбоксильная и одна концевая гидроксильная группа. Те же соображения справедливы и для поликонденсации гликоля и дикарбоновой кислоты, если первоначально оба реагента были взяты в эквимолярных количествах, так как в этом случае, хотя у некоторых молекул на концах будут находиться СООН-группы, у равного числа других молекул на обоих концах будут ОН-группы. [c.664]

Получение пенопластов на основе продуктов поликонденсации гликолей или трехатомных спиртсв с двухосновными кислотами и жирными или ароматическими диизоцианатами основано на следующих процессах [c.98]

Молекулярный вес соединений с концевы.ми карбоксильными группами можно определять также титрованием щелочью. Эти методы были применены для анализа продуктов поликонденсации гликоля с адипиновой кислотой и с янтарной кислотой Полученные молекулярные веса удовлетворительно совпадают с данными, полученными эбулиоскопическим методом (табл. 8), что подтверждает полную при.менимость химических методов. [c.41]

Практическое значение приобрели пенистые пластмассы на основе по-лиэфир-диизоцианатных композиций — полиуретановые пенопласты. Полиэфиры получаются на основе продуктов поликонденсации гликолей или трехатомных спиртов с двухосновными кислотами. Для промышленных целей используются полиэфиры на основе адипиновой, себациновой, янтарной, фталевой, щавелевой кислот и спиртов—этиленгликоля, глицерина, бутан-Диола, триметилолпропана. В качестве изоцианатной составляющей применяются полифункциональные изоцианаты алифатического ряда и ароматические диизоцианаты (например, толуилендиизоцианат). [c.322]

Исследование в области волокнообразующих полиэфиров продолжили сотрудники одной английской фирмы ученые Уин-фильд и Диксон, которые предложили применять для получения волокна полимеры, синтезированные из симметричных ароматических дикарбоновых кислот и алифатических гликолей, в частности продукт поликонденсации терефталевой кислоты и этиленгликоля — полиэтилентерефталат. Первые сведения об их предложениях появились в литературе лишь в 1947 г. В 1955 г. Б Англии начал работать первый завод полиэфирного волокна, выпускающий его под названием терилен. Волокно этого типа под названием дакрон примерно с этого же года вырабатывается в США. В настоящее время в США производятся новые полиэфирные волокна кодель (на основе терефталевой кислоты и гидрированного ароматического гликоля) и викрон, получаемое из сополимера терефталевой кислоты, изофталевой кислоты и этиленгликоля. В СССР волокно из полиэтилентерефталата, вырабатываемое в промышленных масштабах, получило название. лавсан. [c.461]

Полиэфирные смолы являются продуктом поликонденсации гликолей или многоосновных спиртов с дикарбоновыми кислотами, их ангидридами или оксикислотами. Для приготовления покрытий наилучшие результаты дают ненасыщенные полиэфирные смолы ПН-1 (ВТУ 33085 ЛСНХ), ПН-2 и ПН-3. [c.118]

Волокна из полиэтнленнафталата-продукта поликонденсации 2,6-нафталиндикарбоновой к-ты и алифатич. гликолей с числом групп СНз от 2 до 6 (ПЭН ф-ла III) - отличаются высокими прочностью (80 сН/текс), модулем деформащш растяжения (30 ГПа) и термостойкостью. Они сохраняют до 100% прочности при нагр. в течение 96 ч при 200 °С, устойчивы в горячей воде в течение 10 сут, их усата в кипящей воде менее 2%. [c.50]

Из полиэфиров, полученных поликонденсацией, наиболее распространены полималеинаты и полифумараты [215]—олигомерные продукты поликонденсации малеиновой и фумаровой кислот или их производных (часто в сочетании с ароматическими, алициклическими и насыщенными алифатическими двухосновными кислотами) с алифатическими гликолями. Их общая формула [c.247]

Так как продукт поликонденсации малеипового ангидрида с этилен-гликолем содержит в цепи макромолекул двойные связи, он может отверждаться сополимеризацией со стиролом, метилметакрилатом или диал-лилфталатом [c.140]

Полиуретаны, молекулы которых построены из структурных. единиц — [NHRNH OOR OO]—, представляют собой полиэфиры дикарбампновых кислот и гликолей или продукты поликонденсации со-оксикарбаминовых кислот. [c.176]

Полиуретаны представляют собой полиэфиры дикарбами-новых кислот и гликолей или продукты поликонденсации ю-ок-сикарбаминовых кислот. Макромолекулы их построены из повторяющихся структурных единиц [— ЫНКЫНСООК ОСО —]. Полиуретаны являются сравнительно молодым классом соединений, быстро завоевавшим себе признание в промышленности. Обзор по получению и применению полиуретанов за период 1953—1956 гг. дан в главе 11 книги Итоги науки. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений [2]. В 1957—1958 гг. опубликовано большое количество работ, главным образом касающихся вопросов промышленного использования полиуретанов. [c.284]

Способ производства линейных продуктов поликонденсации, содержащих амидные группы, отличающийся тем, что сперва эфир угольной кислоты и гликоля вступает в реакцию с соединениями, которые имеют, кроме аминогруппы, еще одну ацилобразующую группу (гидроксил-, сульфгидрил- или вторую аминогруппу), затем образующийся продукт реакции подвергают взаимодействию с такими реакционноспособными ацилирующими средствами, которые [c.123]

Весьма важное явление изомеризации малеинатов в фумараты при поликонденсации гликолей с малеиновой кислотой или ее ангидридом обнаружили Цузуки [11] и Жебровский [12]. Среди ранних работ в области ненасыщенных полиэфиров следует отметить исследования Дринберга, Ушакова, Батцера и Петрова с сотр. [13—17]. Эти авторы синтезировали продукты конденсации глицерина и этиленгликоля с малеиновым ангидридом и исследовали их свойства, в частности высыхание соответствующих покрытий в присутствии перекиси бензоила, резината Со и линолеатов РЬ и Мп 13]. Изучены были также особенности реакции пентаэритрита с малеиновым ангидридом при этом отмечено явление изомеризации малеинатов 17]. [c.9]

В дальнейшем было высказано предположение, что различия в свойствах полиэфиров, полученных в одну и две стадии, обусловлены также разным строением олигомеров, а именно большей или меньшей регулярностью чередования остатков ненасыщенной и модифицирующих кислот [61—63]. Исходя из данных о кинетике по-лиэтерификации, можно предсказать повышение регулярности строения продуктов при переходе к двухстадийной конденсации 64]. Нерегулярность строения модифицированных полиэфиров, получаемых в одну стадию, обусловлена различием скоростей этерификации гликолей ненасыщенными и модифицирующими кислотами. При этом вначале образуется продукт с большей, чем в исходной смеси, долей непредельной кислоты из-за ее повышенной реакционной способности. В конечном продукте содержание ненасыщенных фрагментов убывает от середины цепи к ее концевым звеньям. Применение же двухстадийного синтеза, основанного на получении из модифицирующей кислоты и гликоля олигомерного диола с последующей его поликонденсацией с ненасыщенной кислотой, обеспечивает более регулярное чередование насыщенных и ненасыщенных звеньев. Данные о физической структуре и свойствах полиэфиров, синтезированных конденсацией в две стадии, свидетельствуют о повышенной регулярности их строения по сравнению с продуктами одностадийного синтеза [62—69]. [c.22]

Конденсация — конденсация. Первые публикации об этой разновидности двухстадийного синтеза ненасыщенных полиэфиров появились в 1959 г. [70—71]. Согласно патентам [72, 73], продукт поликонденсации (120—200 °С) терефталевой или изофтале-вой кислоты с гликолем при небольшом избытке последнего реагирует с ненасыщенной дикарбоновой кислотой. В работах [61, 70] описаны особенности синтеза и свойства полиэфиров, полученных из диэфира изофталевой кислоты и малеинового ангидрида [c.23]

Полиэфиракрилатные смолы. Для изготовления стеклопластиков могут быть использованы также полиэфиракрилатные смолы. Ненасыщенные полиэфиракрилатные сМолы являются продуктами поликонденсации фталевой, себациновой и других насыщенных двухосновных кислот с гликолями или глицерином в присутствии одноосновных ненасыщенных метакриловой или акриловой кислот. Концевые группы этих полиэфиров содержат двойные связи. [c.184]

В последнее время получают распространение в качестве адгезивов продукты взаимодействия полисульфидных олигомеров с малеиновым ангидридом, диэпоксидами, например диокисью циклогексена [156], а также продукты поликонденсации меркаптосодержащих дикарбоновых кислот и гликолей [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология