Ацетальдегид нафтиламином

Продукт конденсации анилина и ацетальдегида Фенил-а-нафтил амин Альдоль-а-нафтиламин Меркаптобензимидазол Фенил-а -нафтиламин Фенил-р-нафтиламин 2, 6-Ди-трет-бутил-4-метилфенол Фенил-р-нафтиламин N. К -Ди-р-нафтил-п-фенилен-диамин [c.164]

В щелочных растворах визуально обнаруживается хемилюми-несценция при окислении перекисью водорода ряда различных веществ спиртов (этиловый, изобутиловый, амиловый, цетиловый, аллиловый, маннит) фенолов (о-крезол, пирогаллол, бензкате-хин, а- и р-нафтолы, метол, таннин) альдегидов (формальдегид, ацетальдегид, пропионовый, валериановый, салициловый, ванилин) смесей альдегидов с фенолами (гидрохинон, резорцин, ме-тилендинирогаллол) аминов (а-нафтиламин, (З-динафтиламин) азотсодержащих гетероциклических соединений (нитродиоксихи-нолин, карбазол) соединений с конденсированными бензольными ядрами (антрацен, фенантрен, аценафтен, хризен). [c.6]

Вместо ПАА могут использоваться его производные, а вместо формальдегида применяют другие альдегиды - ацетальдегид, фурфурол, акролеин и др. [34]. Кроме вторичных аминов (диметиламина, диэтиламина или пиперидина) можно применять первичные амины, и аммиак, а также использовать карбоциклические амины (бензиламин, циклогексиламин, нафтиламин, фенилендиамин) и аминокислоты [34]. [c.130]

Прежде всего стремятся заменить ядовитые химические вещества неядовитыми или менее ядовитыми. пример, в ряде отраслей промышленности ограничено ИЛИ даже исключено применение таких растворителе как бензол, дихлорэтан, четыреххлористый углерод. Они заменены другими, менее токсичными веществами. Раньше при производстве некоторых полупродуктов красителей применялся токсичный и канцерогенный бета-нафтиламин, теперь он больше не применяется. Разработан и предусматривается при строительстве новых заводов беартутный способ получения ацетальдегида. Большое гигиеническое значение имеет замена пылящих порошков гранулами, что резко уменьшает пылевыде-ление. Но все же в химической промышленности остаются в производстве многие токсичные вещества и, следовательно, нужны меры по защите работающих от нх воздействия. [c.97]

Большое число экспериментальных работ, выполненных многими исследователями, позволило установить перечисленную выше последовательность стадий. Ряд промежуточных продуктов был выделен при помощи методов фиксации. Ацетальдегид может быть обнаружен в виде бисульфитного или димедонового производного. При этом в качестве основного продукта образуется глицерин, а не этиловый спирт. Пировиноградная кислота была выделена по реакции с р-нафтиламином, с которым она образует производное цинхониновой кислоты [c.724]

Видоизменяя метод, можно вместо анилина применять толуидины или нафтиламины, СНгО заменять ацетальдегидом, кротоновым альдегидом, бензальдегидом или фурфуролом вместо фталевой кислоты брать ее ангидрид, а также щавелевую кислоту наконец, вместо Sn k использовать Mg li. Для получения отверждаемой смолы необходимо соблюдать соотношение 1 моль амина на 1,5 моля СНгО. Смолы устойчивы к действию щелочей и пригодны для изоляции. [c.468]

В отсутствие альдегидов пировиноградная кислота также реагирует с р-нафтиламином, частично разлагаясь на ацетальдегид и углекислоту. При этом образуется а-метил- 3-нафтоцинхониновая кислота, которая после высушивания и потери кристаллизационной воды плавится при 310° С (с разложением). При нагревании выше температуры плавления происходит декарбоксилирование и образуется р-нафтрхинальдин (т. пл. 82—83°С). Само собой разумеется, что ацетальдегид этим методом обнаруживать нельзя. [c.446]

Определены ацетальдегид, вода, метиловый спирт, этилформиат, 2,2-диметилпропа-наль, бутанолы, метиловый спирт, 2,2-диме-тилпропанол, 2- и 3-метилбутанали, 2- и 3-метилбутанолы, 1,1,3-триметокси-2-метил-пропан и его изомеры, пентанол-1 и др. (т-ра кипения 20—175° С). НФ фенил-1-нафтиламин. Т-ра 100 ли 125° С. Газ-носитель Не. Не удалось разделить только изомерные метилбутанолы и метилбутанали. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология