Фенил уксуснокислый

Какие вещества образуются при нагревании с натронной известью бензойнокислого натрия и фенил-уксуснокислого натрия Назовите полученные вещества. [c.187]

Бензиловый спирт, употребляемый для этого синтеза, должен быть свободен от примесей, в особенности от бензальдегида. К раствору I мл бензилового спирта в 50 мл воды прибавляют свежеприготовленный прозрачный раствор уксуснокислого фенил-гидразина при этом не должно появляться заметного осадка. Если бензиловый спирт не удовлетворяет этому требованию, он должен быть обработан щелочью, как это указано в примечании 6. [c.90]

Описаны колориметрический [795, 1074] и спектрографический анализы ртутьорганических соединений (уксуснокислая фенил-ртуть) [654]. [c.175]

Выполнение реакции. Каплю уксуснокислого исследуемого раствора смешивают с каплей анилиновой, воды (одна капля СвН КНг в 50 мл Н2О), после чего добавляют несколько кристаллов персульфата калия. В зависимости от концентрации п-фени-лендиамина сразу же появляется окрашивание от темно- до светло-синего цвета. [c.558]

Напишите уравнения следующих реакций гидролиз уксуснокислого фенилгидразина, взаимодействие глюкозы с избытком фенилгидразина (три стадии). Какие гексозы дают такой же фенил-озазон, как и глюкоза [c.136]

При карбонизации продукта металлирования толуола, напридюр, к-амил-натрием, изобутилнатрием [38, 39], фенилнатрием [42, 48, 49J наряду с фенилацетоуксусной кислотой находят и фенилмалоновую кислоту, что можно объяснить последующим металлированием образовавшегося фенил-уксуснокислого натрия (и карбонизацией) [43, 44] [c.418]

С уксусной кислотой ди-(р-хлорэтил)-сульфат вступает в реакцию медленно, тогда как при действии уксуснокислого натрия в уксусной кислоте при температуре кипения раствора в течение часа он практически полностью превращается в р-хлор-этиловый эфир уксусной кислоты. С сухим бензойнокислым натрием ди-(3-хлорэтил)-сульфат реагирует медленно. Реакции с магнийорганическими соединениями аналогичны соответствующим реакциям диэтилсульфата. Из фенил- и бензилмагнийгало-генидов получены р-хлорэтилбензол и ухлорпронилбензол. [c.80]

Этилстирол. В кварцевую трубку помещают 25 мл алюмоси-ликатного катализатора и при 550 5° пропускают 80 мл 1,1-ди-(4-этил-фенил)этана (объемная скорость 2,6 час" ) и 400 мл дистиллированной воды. Получают 76,2 г продуктов реакции, которые перегоняют в вакууме в присутствии гидрохинона, применяя колонку эффективностью 8 теоретических тарелок выделяют фракцию с т.кип. 93—95° (38 мм). Из этой фракции 4-этилстирол выделяют при помощи уксуснокислой ртути [365]. [c.43]

Фурфуриламии образуется при восстановлеиин фенил-гидразона фурфурола натрием в спиртовом растворе или 2,5%-ной амальгамой натрия в спиртово-уксуснокислой среде и при восстановлении нитрила пирослизевой кислоты [c.69]

Меркурдифенил может быть получен действием натрия на смесь бромбензола и сулемы из амальгамы натрия и иодистого меркур-фенила или бромбензола из бромистого меркурфенила и сернистого калия из уксуснокислого меркурфенила и станнита натрия из двойной соли хлористого фенилдиазония и сулемы при действии порошкообразной меди и из фенилмагнийбромида и хлорной ртути (сулемы) или бромной ртути [c.205]

По литературным данным, 2-( -нитрофенил)-5-фенил-],3-оксазол получают ацилировапием ш-аминоацетофенопа га-нитробензоилхлоридом в уксуснокислом растворе ацетата натрия с последующей циклизацией образующегося -(/г-нит-робензоиламино)-ацетофенона под влиянием коицеитриро-ванной серной кислоты [1]. [c.73]

Нами разработаны условия получения, обеспечивающие наибольший выход и чистоту описанных ранее Ы-фенил-, N-л-тoлил-, Ы-/г-хлорфенил-, Ы-п-нитрофеиил-. п М-бензил-мальимидов через соответствуюпхую малеаминовую кислоту путем дегидратации последней в присутствии уксусного ангидрида и уксуснокислого натрия, а также впервые получены указанным способом Ы-2,4-диметилфенил- и Ы-ж-хлорфенил-мальимиды. [c.86]

Дибромид бензальацетонщавелевого эфира, нагретый в спиртовом растворе с уксуснокислым калием, превращается в 2-фенил-4-пирон< чЗ-карбоновый эфир последний при омьшении и дестилляции переходи , в 2-ф е н и л и и р о н [c.138]

Хлор-2,6-диметилхинолин и 4-хлор-2,8-диметилхинолин реагируют с ароматическими аминами в уксуснокислом растворе с образованием 4-ф ени л а м,ино-2,6-д и ме ти л X и и о л и и а, 4-фенил а м и и 0-2,8-д иметилхинолина, 4-р-т о л у и д и н а-2,8-Д Н мет и л ХИ нолми и а и 4-и нафтила м ино-2,8-ди метил-хинолина 11 . [c.457]

Эти эфиры вступают также в реакцию с некоторыми солями диазония с образованием азосоединений. Лучше всего эта реакция протекает в уксуснокислом растворе с достаточно реакционноспособными диазосоединениями, как, например, полученными в результате диазотирования моно-, ди- или тринитранили-нов Интересно отметить, что некоторые эфиры, иапример, фенил-а-нафтиловый эфир, частично расщепляются при этой реакции. [c.157]

При синтезе некоторых 3-фенилкумаринов наилучшие результаты получаются в том случае, если применяются уксусный ангидрид и натриевая соль фенилуксусной кислоты однако известно также, что наряду с 3-фенил-кумаринами получаются те же соединения, которые образуются при ведении реакции с уксуснокислым натрием и уксусным ангидридом [36]. [c.136]

Пироны устойчивы в кислой среде и очень чувствительны к щелочным реагентам. Так, при действии метилат-иона происходит раскрытие цикла пирона (XL). Реакция г-фенил- -пирона XXXIX с уксуснокислым анилином проходит подобным же образом (XLI) [105, 109]. [c.295]

Сходные результаты были получены Мэсоном и Розенблю-мом [43], которые определили формальные редокс-потенциалы в уксуснокислых растворах для ферроцена и следующих его производных фенил-, л-метоксифеннл-, л-бромфенил-, п-хлорфенил-, п-ацетокси( )енил-, п-нитрофенил-, 1,1-дифенил-, 1,Г-бис(хлорфенил)-ферроценов. Эти редокс-потенциалы линейно коррелируют с а . [c.384]

Ацетилирование свободного индоксила уксусным ангидридом приводит к получению N-ацетилиндоксила (I) однако в присутствии щелочей образуется О-ацетилиндоксил (П). Энергичное ацетилирование в присутствии уксуснокислого натрия приводит к получению 0,N-диaцe-тилиидоксила (III). Это соединение можно также получить из фенил-глицин-о-карбоновой кислоты и уксусного ангидрида в результате частичного гидролиза слабыми основаниями соединение III превращается в соединение I. [c.649]

Несколько позднее ступенчатым гидрированием фурилнитроэтилен был восстановлен в 1-фурил-2-аминоэтан. По патентным данным 1-фенил-2-нитропропен-1 обработкой амальгамой натрия в спиртово-уксуснокислой среде был сразу превращен в 1-фенил-2-аминопропан, выделенный в виде соли. [c.169]

Большая стереоспецифичпость восстановления наблюдалась при восстановлении 2-фенил-2-хлорпропионовой кислоты в этаноле в уксуснокислой среде полученная 2-фенилпропионовая кислота имела обращенную конфигурацию (обращение на 77—92%) [392, 393]. В то же время найдено, что дебромирование (-]-)-5-1-бром-1-метил-2,2-дифенилциклопропана при электровосстановлении на ртути в ацетонитриле на фоне бромида тетраэтиламмония идет с сохранением конфигурации на 63%, так же как и дебромирование литием (сохранение конфигурации на 73%) или магнием (сохранение на 56—59%) [394]. Несколько меньшая степень сохранения конфигурации — 21 % найдена при электровосстановлении 1-бром-2-метил-2,2-дифепилциклопропана в спиртовых средах. В зависимости от кислотности среды восстановление 1-бром- [c.50]

Суспензия фенил-пери-кислоты не должна содержать примеси магниевой соли, так как в этом случае полупродукт растворяется не полностью, что затрудняет процесс сочетания. Чан для растворения фенил-пери-кислоты должен быть тщательно очищен от остатков поваренной соли, которая снижает растворимость продукта в соде. Приготовленный раствор спускают в чан 10, охлаждают льдом до 10°, добавляют уксуснокислый или муравьинокислый натрий и постепенно сливают из чана 2 суспензию диазомоноазосоединения, одновременно добавляя приготовленный в чане 11 раствор соды с такой скоростью, чтобы среда все время была нейтральной на конго и кислой на лакмус. Массу размешивают при температуре 12° при ясном избытке фенил-пери-кислоты, избыток ее обнаруживают по наличию фиолетового окрашивания в вытеке высоленной уксуснокислым натрием пробы на фильтровальной бумаге с раствором /г-нитро-диазобензола. [c.134]

Хелаты железа и 1-(2-пиридил)-2-фенил-2-этанола и 1-(2-пири-дил)-2-фенил-2-пиридоина исследовались как потенциальные катализаторы полимеризации метилметакрилата. Однако было найдено, что они менее эффективны по сравнению с соответствующими хелатами 1,3-дикетонов Комплексы уксуснокислой соли 2-гептадецил-имидазолина и различных металлов, включая железо, предлагались в качестве фунгицидов. . Показана возможность экономного замещения стандартных сиккативов для маслообразных связующих комплексами металлов. Кобальт может быть заменен марганцем и железом в смеси с подходящим аминовым производным [c.317]

Имеется еще одна работа специально посвященная изучению роли составных частей синтетической среды при образовании пенициллинов штаммом Peni illium hrysogenum Q-176. Та синтетическая среда, которая предложена авторами данного исследования, позволяет получать ферментационную жидкость, содержащую более 300 ед. пенициллинов в 1 мл, а в случае прибавления уксуснокислого -фенил-зтиламина—до 500 edjMA. В этой же работе показано, что условия, при которых достигается наибольший рост плесени, значительно отличаются от условий, при которых происходит образование максимальных количеств пенициллинов. По данным этой работы, оптимум значений pH для роста плесени на предложенной синтетической среде лежит около 6,8, тогда как для образования пенициллинов требуется, чтобы значения pH были около 7,3. По поводу этих данных следует заметить, что в литературе последнего времени приводятся и иные значения pH порядка 6,0—6,5, которые указываются как [c.333]

Хинолы и их эфиры. Соединения этой группы более устойчивы по сравнению с другими функциональными гел-замещенными циклогексадиенонами. Основные свойства данного класса веществ хорощо изучены на примерах простейших соединений, не относящихся к типу пространственно-затрудненных циклогексадиенонов Особенно большой вклад в развитие химии хинолов и их уксуснокислых эфиров (хинолацетатов) внес Ф. Вессели Однако химические свойства пространственно-затрудненных хинолов и их производных несколько отличаются от свойств простейших хинолов. Так, если для последних в присутствии кислот характерна типичная диенон-фенольная перегруппировка с перемещением гидроксильной или сложноэфирной группы, то пространственно-затрудненные хинолы в этих условиях обычно либо устойчивы, либо отщепляют геминальный алкильный заместитель, причем особенно легко — трег-алкильную группу При восстановлении хинолов, их простых и сложных эфиров алюмогидридом лития, цинком в уксусной или в соляной кислотах с хорошими выходами получаются соответствующие 2,4,6-триалкилфенолы. Специфично взаимодействуют пространственно-затрудненные хинолы и их простые эфиры с алкил (фенил) литиемВ этой реакции происходит присоединение реагента как по двойной углерод-углеродной связи, так и по карбонильной группе, с последующим перемещением алкильного заместителя (в кислой среде) [c.218]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенил уксуснокислый: [c.58] [c.155] [c.277] [c.138] [c.161] [c.198] [c.66] [c.87] [c.651] [c.33] [c.412] [c.316] [c.197] [c.295] [c.197] [c.183] [c.1066] [c.1151] [c.226] [c.496] [c.273] [c.213] [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология