Дифенилкарбазон

В основе метода лежит меркуриметрическое титрование хлорид-но-нов в присутствии дифенилкарбазона (индикатор). В качестве рабочего раствора применяют раствор нитрата ртути (I). [c.179]

Каков механизм действия индикаторов метода меркуриметрии а) нитропруссида натрия б) дифенилкарбазона [c.86]

Еще удобнее вести титрование с раствором дифенилкарбазона в качестве индикатора, образующего с ионами ртути осадок интенсивно синего цвета. [c.336]

Приготовляют 0,005 и. раствор нитрата ртути 0,81105 г нитрата ртути взвешенной с погрешностью не более 0,0002 г помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см , растворяют в дистиллированной воде, добавляют 3 см концентрированной азотной кислоты, объем раствора доводят до метки и тщательно перемешивают. Для определения поправочного коэффициента к титру берут 0,005 н. раствора нитрата ртути. В три колбы вместимостью 100 см помещают по 20 см дистиллированной воды и 0,002—0,003 г хлорида натрия, взвешенного с погрешностью не более 0,0002 г. Затем в колбы вносят по 1 см 0,5 и. раствора азотной кислоты и титруют раствором нитрата ртути в присутствии индикатора (дифенилкарбазона) до появления розовой окраски раствора. [c.145]

Эффективными индикаторами меркуриметрии оказались дифе-нилкарбазид и дифенилкарбазон. Эти вещества являются слабыми кислотами и ведут себя в растворе как кислотно-основные индикаторы. В растворе дифенилкарбазида существует равновесие [c.234]

Формула дифенилкарбазона Иоп ртути замещает два водо- [c.425]

В качестве индикаторов чаще всего применяют или тио-цианатные комплексы железа (III), или дифенилкарбазон. Применение первого индикатора основано на обесцвечивании раствора тиоцианатных комплексов железа (III) под действием иона Hgi , образующего осадок Hg2(S N)2 [c.261]

Содержимое стакана подкисляют 1 мл 0,5 н. раствором азотной кислоты и титруют раствором азотнокислой окисной ртути в присутствии 8—10 капель индикатора—дифенилкарбазона до появления розовой окраски. [c.544]

Дифенилкарбазон Ильинского реактив Крахмал, растворимый [c.27]

Момент конца титрования, когда в растворе появится небольшой избыток ионов ртути, можно отметить с помощью подходящего реактива на ионы ртути, например с помощью дифенилкарбазона, который образует с ионами Hg интенсивно окрашенное соединение синего цвета. Узнав, таким образом, объем рабочего раствора азотнокислой ртути (П), затраченный на титрование раствора хлористого натрия, вычисляют содержание хлоридов. [c.266]

Титрование ведут в присутствии 1—2%-ного спиртового раствора дифенилкарбазона, образующего с Не -ионами осадок синего цвета, растворимый в б н. растворе HNO3. Определение можно проводить при различной кислотности, начиная от 0,2 н. и до 5 н. растворов по содержанию HNO3. К достоинствам этого метода еле- [c.334]

Рабочие растворы. Применяют 0,1 н. раствор азотнокислой ртути. На технических весах отвешивают 17 г Hg(NOз)2 V2 Н О, навеску переносят в мерную колбу емкостью 1 л, приливают около 2 мл концентрированной азотной кислоты (для предупреждения гидролиза соли ртути) и немного воды. После полного растворения соли раствор доводят водой до метки и тщательно перемешивают. Нормальность раствора соли ртути устанавливают по 0,1 н. раствору хлористого натрия. В качестве индикатора берут 2%-ный спиртовый раствор дифенилкарбазона. [c.426]

Дифенилкарбазон 0=С - спиртовой 10%-й раствор. Азотная [c.92]

После достижения точки эквивалентности в растворе появляется некоторое количество ионов Hg+ +, которые можно обнаружить соответствующим реактивом. В качестве индикатора применяют а) нктро-пруссид натрия Ма2[Ре(Ы0)(СЫ). 1, который образует с ионами ртути белый осадок б) дифенилкарбазон, который в точке эквивалентности образует с ионами ртути осадок интенсивно синего цвета . Применение дифенилкарбазона значительно удобнее . При определении очень малых количеств хлоридов к раствору приливают спирт для уменьшения диссоциации хлорной ртути в качестве индикатора применяют дифенилкарбазон. [c.425]

Для определения микроколичеств никеля используют катализируемую им реакцию окисления дифенилкарбазона перекисью водорода Б боратном буферном растворе при pH 8,9 [49]. [c.194]

Дифенилкарбазон (ч. д. а.), 4 10 М спиртовой раствор. Препарат перекристаллизовывают из этанола до получения раствора с постоянным значением оптической плотности. [c.195]

Для построения градуировочного графика в кварцевый смеситель с тремя отростками вводят в первый отросток 1 мл перекиси водорода, во второй — 1 мл дифенилкарбазона и стандартный раствор никеля в объеме не более 1 мл с содержанием (мкг) от 0,01 до 0,1, в третий такое количество буферного раствора, чтобы общий объем раствора во всех смесителях был равен 10 мл. [c.195]

Оборудование и реактивы. Коническая колба на 250 мл. Мерная колба на 1000 мл. Мерный цилиндр на 100 мл. Пипетки на 1,5 и 20 мл. Ртуть. Азотная кислота (25%), не содержащая окислов азота (готовят по ГОСТ 4517— 65). Дифенилкарбазон (индикатор, 1%-ный спиртовый раствор готовят по ГОСТ 4919—68). Нитрат ртути (1), не содержащий окислов азота (0,05 н. раствор). Дистиллированная вода. [c.180]

Подготовленную лодочку помещают в трубку перед трубчатой печью и присоединяют склянки Дрекселя. Регулируют поступление воздуха в трубку со скоростью до 140 мл мин. Постепенно передвигают печь с таким расчетом, чтобы лодочка была в середине печи. Нельзя допускать появление белых паров в приемнике, свидетельствующих о быстром сгорании навески. Процесс сжигания продолжается около 45 мин, после чего печь отодвигается от лодочки и выключается. По окончании процесса от кварцевой трубки отнимают приемник, выключают насос, а соединительную трубку приемника с пористым фильтром промывают дистиллированной водой. Промывные воды собирают в тот же приемник. Содержимое в приемнике перемешивают и нагревают до кипения, чтобы разложить перекись водорода. После охлаждения образовавшийся хлорид натрия подкисляют 1 мл 0,5 н. раствора азотной кислоты и титруют из микробюретки 0,01 н. раствором азотнокислой окисной ртути в присутствии 15—20 капель 2% раствора дифенилкарбазона в качестве индикатора. Титрование ведут медленно, при перемешивании, так как переход окраски длится некоторое время и раствор постепенно приобретает фиолетовый цвет. При стоянии окраска раствора становится более интенсивной. Для проверки реактивов проводят титрование в контрольной пробе. [c.286]

Дифенилкарбазон (0.2%-ный спиртовый раствор) [c.426]

Дифенилкарбазон и другие органические примеси [c.196]

Дифенилкарбазон — оранжево-красный кристаллический порошок. Нерастворим в воде растворим с оранжевой окраской в этаноле, хлороформе и бензоле. [c.90]

Ход определения. Подкисляют 4 мл 0,2 н. раствора HNO3 00 мл нейтрального раствора хлорида и прибавляют 10 капель 1%-ного спиртового раствора дифенилкарбазона. Раствор титруют рабочим раствором Hg(N-03)2 до получения сине-фиолетового окрашивания. [c.336]

Количество присутствующих в нефти хлорорганических срединений можно определить, сжигая навеску анализируемой нефти в калориметрической бомбе. Для проведения анализа необходимы бомба калориметрическая, самоуплотняющаяся ЛВС или другого типа трансформатор для получения тока напряжением 10-12 В или другой источник тока указанного напряжения дпя зажигания навески нефти редуктор кислородный на 25-30 МПа манометр низкого давления на 3-4 МПа трубки медные цельнотянутые с внутренним диаметром 1-1,5 мм и припаянными к ним ниппелями, служащими дпя соединения бомбы с кислородным баллоном тигли кварцевые емкостью 5 см проволока дпя запала железная, никелевая, константановая или медная диаметром 0,1-0,3 мм стаканы стеклянные лабораторные и колбы конические емкостью 250 см промывалка с резиновой грушей емкостью 1000 см микробюретка на 10 см , пипетка на 1 см колба мерная емкостью 1000 см эфир петролейный кислота азотная ч. или ч. д. а. 1%-ный спиртовый раствор дифенилкарбазона или дифенилкарбамида бензол нитрат ртути или оксид ртути ч. или ч. д. а. этанол хлорид натрия ч. или ч. д. а., перекристаллизованный и высушенный при 105 °С в течение 2 ч вода [c.144]

Раствор из бомбы вместе с кварцевым тиглем переносят в стеклянный стакан вместимостью 250-500 см , тщательно обмьшают нз промы-валки все внутренние части бомбы дистиллированной водой. Все промывные воды (150-200 см ) собирают в тот же стакан. Содержимое стакана подкисляют до pH 2-3 раствором азотной кислоты (0,5 н.) и титруют раствором нитрата ртути в присутствии 8-10 капель индикатора (дифенилкарбазона) до появления розовой окраски. Перед анализом испытуемой нефти проводят контрольный опыт. Для этого берут медицинское вазелиновое масло и определение проводят как указано выше (но без испытуемой нефти). [c.146]

Ст. в-во (0,1 г) раств. в Н2О (20 мл). THTp. Na [Fe(N0)( N)5] (0,3 мл 10% р-ра) до появления мути или с дифенилкарбазоном (5 капель 2% сп. р-ра) до син. [c.306]

Успешно используется этот метод при анализе биологических жидкостей, медицинских проб и т. п. объектов. Хлор в органических соединениях можно определить меркуриметрически после соответствующей обработки пробы (сжигания в кислороде или сплавления). Этим методом можно определять также бромиды, тиоцианаты и цианиды различных металлов, используя дифенилкарбазон в качестве индикатора. [c.235]

Дифенилкарбазон можно рассматривать как адсорбционный индикатор, в точке эквивалентности окрашивающий суспензию Hg2 l2 в ярко-голубой или сине-фиолетовый цвет. Титрование с дифенилкарбазоном проводится в сильнокислой среде (до 5 М HNO3), что является существенным достоинством метода. [c.261]

В качестве индикатора применяют раствор нитропруссида натрия, образующий с ионами Hg2+ белый осадок Hg[Fe( N)5N0] 2Н2О или дифенилкарбазон, который с избытком ионов ртути образует комплексное соединение, окрашенное в сине-фиолетовый цвет. [c.92]

Выполнение работы. Анализируемый раствор, содержащий СГ-, Вг - или S N -HOHH, доводят водой до метки в мерной колбе вместимостью 100 мл. Аликвоту (20 мл) переносят пипеткой в колбу для титрования, прибавляют 5 капель спиртового раствора индикатора - дифенилкарбазона - и 5 капель 2М раствора HNO3. Титруют стандартным раствором Hg(NQ3)2 до появления сине-фиолетовой окраски. [c.92]

Осадок Hg2 l2 белого цвета и для его индикации йсполь-зуется образование фиолетово-синего сорбционного соединения дифенилкарбазона с ионами в присутствии осадка Н 2С12. [c.196]

Ход определения. Около 10 г анализируемой монохлор-уксусной кислоты взвесить в конической колбе на 250 мл с точностью до 0,01 г. Растворить в 50 мл воды. Прилить 5 мл разбавленной азотной кислоты, 0,2 мл раствора дифенилкарбазона и титровать, перемешивая, раствором нитрата ртути (I) до перехода голубоватой окраски суспензии в сине-феолетовую. Если нет свободных хлоридов-ионов, то осадок не выпадает и окраска раствора не изменяется. [c.180]

Другие реакции катионов ртутм(11). Известны качественные реакции на ртуть(П) с рядом других неорганических и органических реагентов — с хромат-ионами (образуется желтый Hg г04), с ортофосфа -ионами (белый Н з(Р04)2), с дифенилкарбазидом и с дифенилкарбазоном (комплексы сине-фиолетового цвета), с дитизоном (желто-оранжевый или красный комплексы, в зависимости от условий проведения реакции) и т. д. [c.409]

Изменение структуры молекул данного органического реагента, введение различных заместителей в его молекулу позволяют модифицировать и улучшать его реакции с ионами различных элементов. Например, флуоресцеин ( 153) путем бромирования превращается в тетрабромфлуоресцеин (эозин) с другими свойствами, чем флуоресцеин. Так же 8-оксихинолин можно превратить в бромоксихинолин, хло-роксихинолин с отличными от оксина свойствами. Дифенилкарбазид превращается в дифенилкарбазон ( 30). При этом изменяется окраска получаемых комплексных соединений, их растворимость, устойчивость во времени и к действию других реагентов. [c.99]

Скачок кривой титрования находят с по.мощью нитропруссид-ионов (образуется белый осадок нитропруссида ртути Н [Ре(СЫ)5Ы0]) или с помощью дифенилкарбазона (появляется сине-(Ьиолетовая окраска внутрикомплексного дифенилкарбазоната ртути[Нй(С,зН ОН4)2]). [c.207]

Дифенилкарбазон Диэтилдитиокар-бамат натрия [c.471]

Количественное определение по 1Ф1Х производят одним из нижеприведенных методов а) титрованием 0,2%-ного водного раствора (точная навеска) 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора бромтимолового синего (до голубого окрашивания) б) титрованием приблизительно 0,6%-ного раствора (точная навеска) 0,1 н. раствором нитрата ртути Hg (N03)2 в присутствии индикатора дифенилкарбазона после прибавления разведенной азотной кислоты до перехода желтой окраски в светло-сирене-вую. [c.665]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.90 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.61 , c.104 , c.169 ]

Аналитическая химия серы (1975) -- [ c.96 , c.122 ]

аналитическая химия ртути (1974) -- [ c.106 , c.110 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.33 ]

Аналитическая химия галлия (1958) -- [ c.104 , c.149 , c.196 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.227 , c.250 , c.253 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.251 , c.277 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.130 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.255 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.230 ]

Экстракция внутрикомплексных соединений (1968) -- [ c.16 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.148 , c.222 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.197 , c.312 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.449 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.165 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.309 , c.347 , c.394 , c.408 , c.418 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.310 , c.313 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.30 , c.391 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Методы количественного анализа (1989) -- [ c.44 ]

Аналитическая химия Часть 1 (1989) -- [ c.234 , c.261 ]

Колориметрический анализ (1951) -- [ c.307 , c.308 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.197 , c.312 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.66 , c.332 , c.335 , c.337 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.441 , c.443 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.61 , c.104 , c.169 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.277 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.68 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.115 , c.156 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.78 , c.81 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.418 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.233 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.227 , c.250 , c.253 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.236 , c.678 , c.723 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.0 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.820 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология