хлор винилнафталина

Добавление стирола к хлорнафтали-нам по-разному влияет на скорость сополимеризации Так, увеличение содержания стирола в мономерной смеси приводит к повышению скорости его сополимеризации с 6-хлор-2-винилнафталином, по уменьшает скорость сополимеризации с 4-хлор-1-винилнафталином. Добавление увеличивающихся количеств метил акрилата, по-видимому, незначительно влияет или вообще не влияет на скорость его сополимеризации [c.327]

Хлор-1-винилнафталин 6-Хлор-2-винилнафталин и-Цианостирол [c.534]

Гибкость цепей поливинилпиридина и полистирола уместно сопоставить с гибкостью цепей поли-р-винилнафталина и хлор-замещекных полистирола (№ 7—11 табл. 4.1). Замена бензольного цикла в боковых группах полистирола нафталиновым бициклом приводит (вследствие резкого возрастания стерических помех вращению звеньев), как это видно из табл. 4.1, к существенному уменьшению термодинамической гибкости цепи. Цепь поли-р-винилнафталина, однако, еще не настолько жесткая, чтобы это сказалось на функции рассеяния Р(В) (см. 7 гл. IV). Рассеяние в растворах этого полимера не отличается по характеру его угловой зависимости от рассеяния в растворах обычных гибких полимеров [17]. Коэффициент Ф для поли-р-винилнафталина аномально мал (хотя и возрастает от 0,5- в бензоле до 1,0- 1023 3 0-растворителе [17, 69]), что указывает на несоответ- [c.289]

Введение в состав нерастворимых сополимеров, содержащих ароматические звенья, функциональных или ионогенных групп, облегчается предварительным хлорметилированием этих сополимеров. Нами разработаны условия хлорметилировання сополимеров стирола и винилнафталина с применением реакции Блана [1]. Однако для достижения наиболее высокой степени превращения реакцию необходимо проводить в среде хлорпроизводных углеводородов, вызывающих набухание сополимера, таких как ди- или тетрахлорэтан. Реагентами служат параформ и хлористый водород, катализатором—хлористый цинк. Степень хлорметилировання заметно возрастает пока молярное соотношение параформа и звеньев стирола сополимера в реакционной смеси не достигнет 2 1 дальнейшее увеличение количества параформа не оказывает влияния на степень превращения сополимера (рис. 1, а). В присутствии 75— 80% катализатора от весового количества ароматического компонента в сополимере и при температуре реакции 60—65° содержание хлора в сополимере нарастает в течение первых 6—8 часов пропускания хлористого водорода, а затем начинает падать (рис. 1, б). Такое протекание реакции можно объяснить повышением скорости межмолекулярного взаимодействия с увеличением содержания хлора в сополимере. Чем ниже концентрация звеньев стирола в сополимере, тем меньше [c.124]

Еще в 30-е годы были известны варианты процесса многоступенчатой полимеризации или сополимеризации олефинов с различными структурами, а также чисто термическая полимеризация или полимеризация, катализируемая пероксидами. В многоступенчатой полимеризации олигомеры исходных олефинов, полученные с кислотными катализаторами (HjSOj, HsPOi), подвергали последующей полимеризации на второй ступени с помощью катализатора Фриделя— Крафтса. В большинстве случаев сополимеризация заключалась в одновременной полимеризации о-олефинов с ароматическими виниловыми соединениями (стиролом, винилнафталином) или диенами, иногда с добавлением соединений хлора или серы (алкилхлоридов, меркаптанов, серы, сульфидов фосфора) [6.48— 6.57 ]. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология