Катализатор цинк хлористый

Кроме кислот, в качестве катализаторов предложены хлористый цинк, пятиокись фосфора (80), хлористая ртуть, иод (81, 82), хлорное железо, хлористый алюминий, хлорированные углеводороды, каучук, керо- [c.215]

Катализаторы полимеризации хлористый алюминий, хлористый цинк, хлористый магний, фторист ый бор, серная кислота, ортофосфорная кислота, хлорная кислота в комбинации с гидрогенизационными катализаторами Гидрогенизационные катализаторы окислы или сульфиды элементов VI группы периодической системы, например, окись молибдена (2,5 части) с пирофосфорной кислотой (70 частей) и кизельгуром (30 частей) [c.20]

В присутствии катализатора фенол сравнительно легко присоединяется к ненасыщенным углеводородам с образованием в качестве главных продуктов реакции р-замещенных фенолов. Из ненасыщенных соединений в эту реакцию вступают, например, изоамилен, стирол, дигидронафталин, циклогексен, октагидронафталин и метилциклогексен. В качестве катализаторов применяется хлористый цинк, серная кислота в ледяной уксусной кислоте или соляная кислота [c.43]

Иногда в качестве катализатора вместо хлористого алюминия при меняют хлорное железо, хлористый цинк, хлорное олово или трехфтористый бор. [c.300]

Катализаторами реакций поликонденсации могут быть кислоты и различные соли (хлористый цинк, хлористый аммоний). [c.435]

Нитрование диэтаноламина в дину производится 98%-ной азотной кислотой (не содержащей окислов азота) прн 20—30° в присутствии уксусного ангидрида н хлористого водорода в качестве катализатора. Вместо хлористого водорода можно брать его соли, например, х.юристый цинк. [c.299]

Дегидратация спиртов алициклического ряда часто сопровождается перегруппировкой. Если гидроксильная группа находится в боковой цепи у а-углеродного атома, то происходит расширение цикла, особенно легко в случае спиртов циклопропанового и циклобутанового рядов. Катализаторами служат сильные водородные или льюисовы кислоты (хлористый цинк, хлористый алюминий) [c.557]

Наиболее активным катализатором реакции алкилирования является хлористый алюминий В случае галоидных алкилов и олефинов требуются лишь каталитические количества хлористого алюминия, а для спиртов необходимо применять его в значительном избытке В некоторых случаях хорошие результаты дает применение РеСЬ Еще более слабым катализатором является хлористый цинк [c.259]

Несколькими годами позже Фишер [23] расширил и улучшил реакцию, применив в качестве катализатора безводный хлористый цинк. Реакция протекает при нагревании до 180 — 200° хорошо размешанной смеси гидразона с приблизительно пятикратным по весу количеством хлористого цинка. [c.7]

Удалось осуществить синтез Ы-моноалкилзамещенных амидов, исходя из алифатических или ароматических нитрилов и низкомолекулярных первичных спиртов Реакция проводилась под давлением (до ПО ат) и при высокой температуре (280—350 °С) в присутствии кислых катализаторов (хлористый аммоний, сульфат аммония, хлористый алюминий, хлористый цинк, хлористый водород, гидрохлорид семикарбазида и др.). В качестве побочных продуктов образуются Ы-диалкилзамещенные и незамещенные амиды. [c.281]

Этот способ один из наиболее важных методов синтеза производных индола заключается в превращении фенилгидразонов альдегидов или кетонов в производные индола нагреванием в присутствии таких катализаторов, как хлористый цинк, трехфтористый бор или полифосфорная кислота. В реакции могут быть также использованы и другие катализаторы. Следует отметить, что сам индол этим методом получить не удалось . [c.141]

Производство дифенила описано S ott oM Пары бензола пропускают через металлический змеевик, погруженный в свинцовую баню, нагретую до 600—650°. По выходе из змеевика пары пробулькивают через расплавленный свинец и попадают в другой такой же змеевик, пофуженный во вторую с-вин-цовую баню, температура которой 750—800°. Полученный таким образом дифенил пропускают с большой скоростью через водяной холодильник. Согласно другому методу пары бензола пропускают через реакционную камеру, нагретую при 800° и содержащую контактные вещества, уменьшающие отложение угля Такими веществами являются сернистые кобальт, железо, медь, молибден,, мышьяк, олово или цинк хлористые никель или сурьма хромово-калиевые квасцы или же металлы селен, мышьяк, кремний, сурьма или молибден. Кроме того для такой дегидрогенизации были предложены следующие катализаторы трудноплавкие окислы, ванадаты, хроматы, вольфраматы, молибдаты, алюминаты, цин-каты таких металлов, как кальций, магний, титан, церий, цирконий, торий и бериллий [c.210]

Закись никеля с хлористым цинком или хлористым алюминием фосфорная кислота с закисью никеля и железом 10 частей восстановленного железа и 2 части гексагидрата хлористого магния катализатор гидрогенизации и катализаторы полимеризации, например хлористый магний, хлористый цинк, хлористый алюминий [c.474]

Катализаторы полимеризации хлористый алюминий хлористый цинк, хлористый магний, серная кислота, фосфорная кислота, хлорная кислота, фтористый бор в присутствии катализаторов гидрогенизации окисей или сульфидов металлов левой части VI группы, например окиси молибдена [c.474]

Промышленными методами получения алкилфенолов является алкилирование фенола олефинами и спиртами. Первым катализатором алкилирования фенола спиртами была серная кислота. В дальнейшем наряду с серной кислотой начали применять фосфорную кислоту, хлористый цинк, хлористый алюми- [c.118]

Для полимеризации газообразных олефиновых углеводородов в качестве катализаторов щироко применяются кислоты и их соли ортофосфорная кислота, пирофосфорная кислота, фосфаты меди, цинка, алкилсульфоновые кислоты, фтористоводородная кислота, трехфтористый бор, хлористый цинк, хлористый алюминий окиси металлов никеля, алюминия металлоорганические соединения типа катализатора Циглера триметилалюминий, триэтилалюминий и др. [c.395]

Алкилированием аренов лактонами и непредельными кислотами получены ЖАК арилмасляные, арилвалериановые, анизил и фенолстеариновые. В качестве катализаторов использовались хлористый цинк, хлористый алюминий, серная кислота и катионит в Н -форме КУ-2. Выходы ЖАК составили 50-96% от теоретических, в расчете на алкилирующие реагенты. [c.121]

Реакцию хлорметилирования можно проводить без катализатор или в присутствии катализатора. Чаще всего в качестве катализатора применя1рт хлористый цинк, хлористое олоьо, хлористый алюминий, серную и уксусную кислоты. [c.318]

Цианэтилирование в ядро можно осуществить как Под действием щелочных агентов, так и в присутствии обычных катализаторов Густавсона-Фриделя-Крафтса (хлористый цинк, хлористый алюминий). -Нафтол цианэтилируется в л-положение нафталинового ядра в присутствии эквивалентного количества щелочи. Так, Хардман проводил реакцию с р-нафтолом в среде бензола в присутствии эквимолярного количества твердого, [c.67]

При этом способе синтеза применяют самые разнообразные реагенты, катализаторы и растворители. Наиболее употребительными агентами галогеиалкилирования являются альдегиды и галогеноводородные кислоты (для галогенметилирования—формальдегид илн его полимеры, например параформальдегид), ацетали и галогеноводородные кислоты и галогеналкилэфиры- Наиболее часто употребляются кислые галогениды, такие, как хлористый цинк, хлористый алюминий или четыреххлористое олово, или катализаторы типа протонных кислот, такие, как хлористый водород, серная, фосфорная или уксусная кислота. Растворителями обычно служат эфир, диоксан, четыреххлористый углерод, хлороформ, нитробензол или сероуглерод. В некоторых случаях такое соединение, как уксусная кислота, может одновременно служить катализатором и растворителем, а такое соединение, как хлорметиловый эфир, и реагентом, и катализатором [92]. Нередко применяют смешанны.е катализаторы. При этом методе синтеза получают самые различные, но часто вполне удовлетворительные выходы. [c.461]

В некоторых случаях реакция протекает и без катализаторов. Обычно в качестве катализаторов применяются хлористый цинк, серная кислота -или уксусная кислота. При применении плавленого хлористого цинка с небольшим количеством Хлористого алюминия выход п-бромтолуола увеличипается почти в три раза [18]. [c.87]

З-окси-2-нафтойной кислоты с аммиаком под давлением в присутствии катализаторов. Катализаторы содержат хлористый цинк или хлористый кальций как без добавки, так и с добавкой хлористого алюминия . Применялись также окись цинка, или углекислый цинк и хлористый аммоний или железо-алдаиачные соли, to. Если нагревать натриевую соль оксинафтойной кислоты с 35%-пым водным аммиаком при 260—280", то полученный препарат будет содержать значительные количества -нафтола и -наф-тиламина в качестве примесей . [c.54]

Кондеисация с ароматическими соединениями. Изатин под влиянием таких катализаторов, как серная кислота, хлористый цинк, хлористый алюминий или хлорокись фосфора, вступает в конденсацию с различными ароматическими соединениями, образуя 3,3-дизамеш.енные оксиндолы. Эта конденсация происходит, как правило, в пара-положение к заместителю, находящемуся в ароматическом кольце. Так, толуол (II) реагирует с изатином (I) в присутствии серной кислоты с образованием 3,3-бис-л-толилоксиндола (III) [749, 750]. [c.163]

Из зарубежных работ, направленных на совершенствование процесса деструктивной гидрогенизации угля, заслуживает внимания способ гидрогенизации, предложенный учеными университета штата Юта. По этому способу в качестве катализатора предлагается хлористый цинк, который в виде раствора наносится на уголь. После просушки уголь не затирается в пасту, а поступает в реактор в порошкообразном состоянии. Гидрогенизация проводится при 500-525 °С и 10-20 МПа. При этом хлорид цинка сублимируется, впитывается в поры угля и интенсифицирует процесс. Реакция протекает за 10 с. Степень превращения угля — 65-75 % при выходе жид1сих продуктов до 90 %. Из легких и тяжелых продуктов гидрогенизации хлорид цинка отмывают водой или кислотами. Степень регенерации Zn l2 достигает 99 %. [c.500]

Полимеризация газообразных олефииовых углевофродов с образованием димеров, тримеров и полимеров более высоких молекулярных весов особенно интенсивно изучалась с конца двадцатых годов XX века. В большинстве первоначальных работ затрагивались вопросы термической полимеризации, а в работах последних лет рассматриваются в основном каталитические методы. Кислотные катализаторы преобладают среди катализаторов, используемых в процессах полимеризации. Наиболее часто используются серная и фосфорная кислоты и фосфаты [14]. Значительно реже применяются катализаторы Фриделя-Крафтса (хло- ристый алюминий, хлорисгый цинк, хлористый титан, фтористый бор — фтористый водород), активированные глины и синтетические алюмосиликаты. [c.351]

Хлористый цинк, хлористое железо, так же как хлористый алюминий и фтористый бор, часто предлагаются в качестве катализаторов, иногда в присутствии строго контролируемых количеств воды, которая применяется как нромотор [2, 6, 177, 184]. [c.380]

Ипатьев и Рутала исследовали влияние таких катализаторов, как хлористый алюминий и хлористый цинк, на конденсацию этилена под давлением. В присутствии хлористого цинка под давлением в 70 аг полимеризация имела место при 275°, причем жидкие продукты состояли из пентана, изопентана, гексана и высших парафинов, а также из олефинов с числом углеродных атомов [c.217]

Окись этилена была получена HarpesaHneAi эквимолекулярных количеств этилена и кислорода в парообразной фазе под даелением Образование ацетальдегида понижают регулированием температуры реакции. Ацетальдегид можно получать при применении таких гидратирующих катализаторов, как хлористый цинк или фосфорная кислота. Подобным же образом при применении избытка кислорода при высоких те.мпературах и катализаторов из серебра,. меди или окисей металлов. может образоваться уксусная кислота. [c.947]

Для реакции хлорметилирования (как моно-, так и дихлорметилиро-вания) можно применять различные реагенты. Пожалуй, наиболее широко применяют формальдегид (водный раствор или полимер) и хлористый водород — газообразный или в виде соляной кислоты. (Согласно литературным данным реакцию, независимо от применяемого реагента, проводят в мягких условиях так, условия хлорметилирования бензола и его метил-производных обычно изменяются в следующих пределах температура от 27 до 121 °С, продолжительность — от нескольких минут до нескольких часов, катализатор — слабо кислотный (хлористый цинк, хлористое олово) компоненты интенсивно перемешивают, особенно в реакциях с несмешивающимися компонентами (например, углеводород, водный формальдегид и соляная кислота). При применении формальдегида и хлористого [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология