диаминостильбеном

Диаминостильбен-2,2 -дисульфокислота, ч., МРТУ [c.39]

В колбу емкостью 500 мл с мешалкой, термометром, капельными воронками для растворов соды и диаминостильбен-дисульфокислоты помещают 60 мл воды, охлаждают до температуры 0° и при размешивании добавляют суспензию [c.39]

Реагент синтезируют диазотированием продажного препарата 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоты и сочетанием бисдиазосоединения с пирогаллолом в присутствии алюмокалиевых квасцов. [c.29]

Распространенный желтый краситель — Хризофенин синтезируют из 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоты, которую диазотируют и затем сочетают с 2 моль фенола. Образуется краситель Бриллиантовый желтый он является индикатором и поэтому для окраски текстиля непригоден. Этилируя гидроксигруппы Брил- [c.300]

Выше упоминались прямые красители, получаемые диазотированием 4,4 -диаминостильбеН 2,2 -дисульфокислоты и последующим азосочетанием. Другой метод получения прямых красителей — конденсация 4,4 -динитростильбен-2,2 -дисульфокислоты [c.307]

Получение 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоты [c.118]

Диаминостильбен-2,2 -дисульфокислота используется как диазосоставляющая в производстве прямых красителей для хлопка и кожи, активных красителей, а также для получения оптических отбеливателей для тканей и бумаги. [c.227]

Антраниловая кислота (о-аминобензойная кислота) 4,4 -Диаминостильбен-2,2 -дисульфокисло -та [c.50]

ДИАМИНОСТИЛЬБЕН-2,2 -ДИСУЛ ЬФОКИСЛОТА, [c.159]

Реагент синтезируют диазотированием 4,4 -диаминостильбен-2-2 -дисульфокислоты и сочетанием полученного диазосоединения с хромотроповой кислотой. [c.28]

В 15 мл воды суспендируют 3,7 г 4,4 -диаминостильбен-2,2 -ди-сульфокислоты. Затем при интенсивном перемешивании прибавляют небольшими порциями 6 н. раствор КОН до полного растворения стильбена. Смесь охлаждают введением 20 г мелкоистолченно-го льда (приготовленного из дистиллята) и прибавляют 1,4 г нитрита натрия. Раствор при энергичном перемешивании в течение [c.28]

Диазотирование. В 40—50 мл воды при добавлении 2 г ЫагСОз (в расчете на безводный) растворяют 3,7 г (0,01 моля) 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоты, прибавляют 1,5 г NaN02 и, если необходимо, отфильтровывают загрязнения. Раствор при хорошем перемешивании медленно вливают струей в содержащую лед или снег смесь 8 мл концентрированной соляной кислоты и 8 д<л воды. Через 10 мин бисдиазосоединение отфильтровывают, промывают несколько раз небольшим количеством воды. Продукт снимают с воронки и взмучивают в 15—20 мл воды. [c.29]

Реагент синтезируют диазотированием 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоты и сочетанием бисдиазосоединения с гал ловой кислотой в присутствии алюмокаллиевых квасцов. [c.30]

Предварительно готовят а) 100 мл 10 % раствора NaOH б) раствор динатриевой соли 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокисло-ты — в шативе закрепляют стакан на 500 мл с капельной воронкой и мешалкой загружают 200 мл воды и при размешивании 7,8 г диаминостильбендисульфокислоты (см. синтез 7.19) смесь интенсивно размешивают до получения однородной суспензии небольшими порциями из капельной воронки приливают 10 % раствор NaOH, поддерживая pH 7 — 7,5 после добавления щелочи дают выдержку 20 мин за это время pH не должен снижаться если это произойдет, то добавляют NaOH до нужного значения pH и дают выдержку, и так до тех пор, пока значение pH не установится [c.335]

Белофор 25-10. Предварительно готовят а) 400 мл 15 %-ного раствора ЫагСОз б) 100 мл 10 %-ного раствора NaOH в) раствор динатриевой соли 4,4 -диаминостильбен-2,2-дисульфокислоты (см синтез 11.) из 3,7 г 4,4 -диаминостильбен-2,2-дисульфокислоты [c.338]

Важнейшими производными 4,4 -диаминов, применяемыми для синтеза прямых азокрасителей, являются дианизидин (1), бензидин (2), 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислота (3), 4,4 -ди-аминобензанилид (4) и 4,4 -диаминодифениламин-2-сульфокисло-та (5) (последняя, в сущности, является триамином, но группа ЙН в реакции синтеза азокрасителей не участвует) [c.296]

Бистриазиниламиностильбеновые отбеливатели получают реакцией 1 моль 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоты с 2 моль цианурхлорида и последующим замещением остальных атомов хлора в цианурхлориде на остатки X и У, например Белофор СБВ (1) на стр. 455. [c.454]

Стириловую группу содержат также нек-рые азокрасителя, напр, производные 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисуль-фокислоты. См. также Мероцианиновые красители. СТИРОЛ (винилбензол) Hs H= H3, пл—30,6 °С, кип [c.545]

Окислением раствора Na-соли 4-нитротолуол-2-сульфокисло-ты воздухом при 48-62 °С в присутствии MnS04 или Na lO получают 4,4 -динитростильбен-2,2 -дисульфокислоту и последующим восстановлением нитрогрупп чугунной стружкой в водном растворе СН3СООН при 95-100°С - 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоту [c.226]

Для синтеза других препаратов находят применение и-нитро-толуол и р-нафтиламин-6-сульфокислота. Японский химик Юра с сотр. синтезировали из натриевой соли 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоты более 10 оптически отбеливающих препаратов. Они установили влияние различных ауксох ромных групп на величину отбеливающего эффекта и сродство этих препаратов к волокну. Все ауксохромные группы в синтезированных продуктах относятся классу аминов. [c.24]

При получении оптически отбеливающих веществ для различных материалов важное значение приобрела 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислота (XXVII), синтез которой осуществлен по схеме [86]- [c.55]

Большинство оптических отбеливателей на основе 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоты содержат триазиновые циклы. Примером симметричных соединений этого ряда может служить оптический отбеливатель XXVIII, несимметричных — соединение XXIX [c.55]

Наиболее эффективные и доступные отбеливатели группы стильбена получены из 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоты. Первыми из них стали известны 4,4 -диароиламинозамещенные стиль-бен-2,2 -дисульфокислоты [5] [c.224]

В последнее время для беления целлюлозных и полиамидных материалов наиболее широко применяют бистриазинилзамещбнные 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоты (стр. 55). Эти соединения с интенсивной голубой флуоресценцией (Х акс = 32 [c.225]

Часто при получении триазинилпроизводных 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоту конденсируют с хлористым циануром, а затем последовательно замещают оставшиеся атомы хлора [11], алкокси-, амино- или некоторыми другими группами. Однако в большинстве случаев в реакцию с 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфо-кислотой вводят продукты замещения а хлористом циануре одного или двух атомов хлора. Реакционная способность этих соединений зависит от введенных заместителей и уменьшается в порядке [c.225]

Многие из триазинилпроизводных 4,4 -диаминостильбен-2,2 -ди-сульфокислоты выпускаются промышленностью в смесях с детергентами. [c.226]

Примером отбеливателей этой группы может служить соединение IV, подученное из тетраазотированной 4,4 -диаминостильбен-2,2 -ди-сульфокислоты по схеме [191 [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология