Сочетание бисдиазосоединений

Реагент синтезируют диазотированием продажного препарата 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоты и сочетанием бисдиазосоединения с пирогаллолом в присутствии алюмокалиевых квасцов. [c.29]

Сочетание бисдиазосоединения с салициловой кислотой [c.184]

При сочетании бисдиазосоединения с 2 молями фенола в присутствии соды получается краситель бриллиантовый желтый в виде динатриевой соли [c.218]

При сочетании бисдиазосоединения из дианизидина с двумя молекулами 1,4-нафтолсульфокислоты получается синий краситель б е и з о а з у р и н [c.151]

Бисдиазосоединение из 4,4 -диаминобифенила (бензидина) способно дважды вступать в реакцию азосочетания. Почему первое сочетание идет значительно быстрее второго [c.254]

В раствор фенилметилпиразолона вносят 150 г льда и при хорошем размешивании в течение 2 ч приливают к нему раствор бисдиазосоединения. В процессе сочетания температура не должна подниматься выше 10 . Среда при этом должна оставаться щелочной на бриллиантовую желтую бумажку. Для выделения красителя [c.191]

Первое сочетание необходимо вести до полного отсутствия бисдиазосоединения. Даже небольшая примесь его приведет к образованию при втором сочетании побочного красителя с двумя молекулами Гамма-кислоты (прямого фиолетового , в результате чего получится краситель с грязным синеватым оттенком. Реакционная масса при первом сочетании сильно густеет, и требуется очень хорошее перемешивание, чтобы обеспечить однородность массы. Нафтионат берут с избытком 6% от теории. Чтобы устранить возможность сочетания избыточного нафтионата со второй диазогруппой с образованием конго красного, второе сочетание необходимо начинать тотчас же по окончании первого сочетания. К образованию конго красного приводит также и перегрузка нафтионата. Процесс второго сочетания идет очень медленно и длится несколько часов. [c.198]

Бисдиазосоединение бензидина (1 моль) следует сочетать с салициловой кислотой (1 моль) в щелочном растворе и затем с нафтионовой кислотой в уксуснокислом растворе. Так как первая диазогруппа бисдиазосоединения бензидина является более активной, сочетание с довольно трудно реагирующей салициловой кислотой проводят в первую очередь. [c.435]

В то время как бензидин и родственные ему по структуре -диамины превращаются под действием азотистой кислоты сразу в бисдиазосоединения, т. е. обе аминогруппы одновременно реагируют с азотистой кислотой, образующиеся бисдиазосоединения ведут себя совсем иначе. Одна из диазогрупп энергично вступает в сочетание, а вторая проявляет инертность она также способна сочетаться, но это сочетание протекает медленно, нередко в течение нескольких дней. Таким образом, течение реакции образования дисазокрасителя здесь усложняется не только в зависимости от способности реагирования обеих диазониевых групп, но также и от природы ауксохромных сочетаемых. Если промежуточный продукт, образовавшийся в результате сочетания одной из диазониевых групп, оказывается трудно растворимым, а ауксохромное сочетаемое трудно соединяется (например, нафтионовая кислота, салициловая кислота), то в таких случаях промежуточное соединение количественно выпадает. Если, напротив, ауксохромное сочетаемое соединяется легко (как, например, резорцин, Р-соль и т. п.), тогда наравне с промежуточным продуктом большей частью образуется и дисазокраситель. Однако, подбирая условия реакции, в некоторых случаях можно задержать образование дисазокрасителя, если работать в присутствии бикарбоната или уксуснонатриевой соли и уксусной кислоты. [c.173]

Реагент синтезируют диазотированием 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоты и сочетанием бисдиазосоединения с гал ловой кислотой в присутствии алюмокаллиевых квасцов. [c.30]

Его получают сочетанием бисдиазотированного бензидина сначала с нафтионовой кислотой, а затем с гамма-кислотой. Оба сочетания ведут в слабокислой среде в присутствии уксуснокислого натрия. Здесь требуется большая четкость при проведении первого азосочетания. Нафтионовую кислоту берут в небольшом избытке, чтобы обеспечить полное вступление в реакцию бисди-азосоединения. Это необходимо, чтобы при втором сочетании бисдиазосоединение не вступило в реакцию с двумя молекулами гамма-кислоты, что приводит к образованию прямого фиолетового красителя. Вместе с тем избыток нафтионовой кислоты может вступить в реакцию с моноазокрасителем и образовать краситель конго красный. Поэтому загрузку раствора гамма-кислоты нужно начинать сразу же по окончании первого сочетания. Второе сочетание продолжается несколько часов. Затем реакционную массу нагревают, добавляют соду и поваренную соль и отфильтровывают краситель. [c.229]

Среди красителей этой группы привл кает внимание х р и з о-ф е н и н — весьма ценный прямой краситель желтого цвета. Он получается сочетанием бисдиазосоединения, приготовленного из диаминостнльбендисульфокислоты с фенолом, и последующим эти-лированием первоначально полученного фенолового красителя также желтого цвета, но непрочного в отношении щелочи (желтый яркий). Хризофенин имеет строение, приведенное здесь. [c.183]

При сочетании бисдиазосоединения 2,2 -бензидиндисульфокислоты с двумя молекулами салициловой кислоты получается протравной чистожелтый (КИ 441) [c.205]

Синие и черные окраски могут быть получены при действии бензидина и дианизидина. Однако большого распространения эти амины не получили, так как сочетание бисдиазосоединений на велокне часто проходит не полностью, что приводит к образованию тусклых и непрочных окрасок. [c.219]

Кислотные дисазокрасители—производные диаминов. К этой группе кислотных дисазокрасителей принадлежат красители, получаемые диазотированием диаминов и сочетанием образовавшихся бисдиазосоединений (т. е. диазосоединений, содержащих две диазогруппы) с двумя молекулами одной и той же или разных азосоставляющих. Так, например, кислотный желтый К получается диазотированием бензидиндисульфокислоты и сочетанием бисдиазосоединения (I) с двумя молекулами 1-фенил-З-метилпиразолона-5 [c.129]

При сочетании бисдиазосоединения из диаминостильбенди-. сульфокислоты с двумя молекулами фенола образуется яркий желтый краситель, приобретающий яркокрасную окраску в щелочной среде. Этот краситель широко применяется под названием бриллиантовый желтый в качестве индикатора для слабощелочной среды [c.160]

Сочетание. В 50 мл воды при добавлении части раствора 8 г ЫааСОз (в расчете на безводный) растворяют 6,8 г (0,04 моля) галловой кислоты и прибавляют раствор 19 г алюмокалиевых квасцов, затем быстро приливают остаток раствора МагСОз (при этом наблюдается обильное выпадение основных солей алюминия). Быстро при перемешивании к раствору приливают суспензию бисдиазосоединения. Через 30 мин раствор дважды фильтруют на воронке Бюхнера один раз через асбест, второй — через бумажный фильтр. Нерастворившийся осадок промывают малыми порциями воды 2—3 раза и выбрасывают, а фильтрат нейтрализуют концентрированной соляной кислотой до явно кислой реакции и оставляют стоять на 3 ч. Выпавший осадок отфильтровывают, снимают с воронки и сушат на воздухе (водный раствор сохраняют). Продукт очищают путем извлечения его метанолом по 30—40 мл в [c.31]

Как только закончится одностороннее сочетание бисдиазобифенила с салициловой кислотой и раствор Р-нафтола не будет обнаруживать присутствия бисдиазосоединения, в реакционную массу вносят соляную кислоту до pH 4,5—5 (проба на лакмус) медленно, хорошо размешивая, вливают раствор второй азосоставляющей. Готовят этот раствор из 15,1 г 86%-ной у-кислоты (13 г, или 0,05 моль- -—8%, чистого продукта) и 250 мл воды. При этом добавляют сначала соду до нейтральной реакции, затем 10 г уксуснокислого натрия и соляную кислоту до кислой реакции (pH 4,5—5). [c.185]

Плученное бисдиазосоединение находится в растворе. Перед сочетанием избыточную соляную кислоту нейтрализуют содой до слабокислой реакции на конго. [c.138]

Г-соль, взятую с избытком около 25% от теории, растворяют при нагревании в воде, добавляют большой избыток соды, к охлажденному до 0° раствору приливают постепенно, тонкой струей, раствор бисдиазосоединения и размешивают массу при температуре О—2° и при сильнощелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. Определить окончание первого сочетания контрольной пробой затруднительно, поэтому сочетание ведут в течение промежутка времени, установленного опытным путем. При недостаточной продолжительности сочетания остается примесь непросочетавшегося бисдиазосоединения, которое при втором сочетании реагирует с двумя молекулами [c.138]

В бензидине и его производных обе аминогруппы диазотируются одновременно, так что сразу получается бисдиазосоединение. Сочетание же обеих диазогрупп с азосоставляющими происходит по-разному в то время как первая диазогруппа сочетается сравнительно легко и быстро, сочетание второй диазогруппы протекает с трудом и медленно, в связи с чем имеется возможность проводить сочетание обеих диазогрупп не только с одной азосоставляющей, но и с двумя различными азосоставляющими. [c.189]

В производстве этого красителя особенно важно обеспечить при втором сочетании шолное отсутствие в реакционной массе бисдиазодифенила как в активной форме, так и в виде антидиазотата. Наличие даже небольшой примеси бисдиазосоединения приведет к образованию дисазокрасителя с двумя молекулами Гамма-кислоты (прямого фиолетового), который придает готовому красителю грязно-синеватый оттенок. [c.197]

При проведении второго сочетания в щелочной среде со вступлением диазогруппы в орто-положение к оксигруппе Гамма-кислоты лолучают изомерный краситель прямой коричневый КХ (мол. в. 627), резко отличающийся по оттенку от красителя прямой красный X. При сочетании на волокне бисдиазосоединения бензидина с р-нафтолом получаются красители темно-синего цвета, при сочетании с л -толуилендиами-ном — черные. [c.197]

Азогруппы (В ЭТ1ИХ красителях образуются тремя различными способами 1) диазотированием аминогрупп в диаминостильбен-дисульфокислоте и. сочетанием полученного бисдиазосоединения с азосоставляющими, 2) конденсацией дииитростильбендисуль-фокислоты с аминосоединениями, в результате чего образуются азоксисоединения, которые затем восстанавливают в азосоединения, и 3) конденсацией натриевой соли - нитротолуол-о-суль-фокислоты в присутствии едкого натра с образованием сначала соединений, содержащих наряду с азогруппами также азокси-группы, которые затем восстанавл1Ивают до азогрупп. [c.217]

Диазотирование дихлорбензидин-хлоргидрата ведут в присутствии соляной кислоты при температуре около О . Одновременно диазотируются обе аминогруппы. Бисдиазосоединение находится в растворе. Обе диазогруппы сочетают с одной и той же азосоставляющей, так что получаются симметричные дисазокрасители. При получении желтых пигментов азосоставля ющими служат анилид ацетоуксусной кислоты и его производные. Сочетание с ним Проводят примерно в тех же условиях, как и при получении моноазогерасителей. [c.237]

Образовавшееся бисдиазосоединение легко вступает в реакцию сочетания с исходным л-фенилеидиамином при этом образуется краситель. Чтобы избежать этих побочных реакций и получить чистое диазосоединение, диазотирование ж-фенилендиамииа ведут в присутствии избытка кислоты, пр.ичем раствор ж-фенилен-диамина и нитрита натрия приливают к соляной кислоте. В п-ди-аминах, например в -фенилендиамине, диазотируется сначала только одна аминогруппа [c.207]

Наибольшее практическое значение имеют бензидин и дианизидин. Эти диамины легко диазотируются с образованием соответствующих бисдиазосоединений, которые затем сочетаются с различными азосоставляющими. Сочетание с первой азосоставляющей, как правило, протекает легче, чем со второй. Поэтому при получении красителей с разными азосоставляющими (несимметричных красителей) сначала проводят сочетание с менее активной, а затем с более активной азосоставляющей. Если же обе азосоставляющие одинаковы, то сочетание проводят в одну стадию, подбирая такие условия, чтобы сочетание прошло по обеим диазогруппам. [c.227]

Образовавшееся бисдиазосоединение легко вступает в реакцию сочетания с исходным ж-фенилендиамином при этом образуется краситель. Диазотирование л-диаминов осложняется их склонностью к окислению, которое особенно легко протекает в среде концентрированной серной кислоты. Поэтому красители на основе бисдиазотированного л-фенилендиамина (т. е. дисазокрасители) получают не из п-фенилендиамина, а из л-питроанилина или Ы-ацетил-л-феннлендиамина. л-Нитроанилин диазотируют, получают краситель на основе этого диазосоединения (моноазокраситель), а затем в полученном красителе восстанавливают нитрогруппу в аминогруппу, диазотируют ее и переводят в дисазокра-ситель. [c.187]

Диацетильное производное имеет т. пл. 363—364°С дибензоильное производное — т, пл. 319—320°С пикрат — т, пл. 146—147°С соединение с 2-нитроиндандионом-1,3—т. пл. 195 °С. Бисдиазосоединение при сочетании с ароматическими оксисоединениямн и с 1-фенил-3-метилпиразолоном-5 образует красители, аналогичные бензидиновым - [c.555]

Диазотирование п-диаминов также практически не применяется под действием азотистой кислоты они легко окисляются в хиноны или хинонимины. Необходимые производные п,п -бисдиазосоединений получают обходным путем, используя /г-нитроамины или Ы-моноацил-п-диамины с восстановлением или омылением промежуточно образующихся моноазосоединений и последующим повторным диазотированием и сочетанием (см., например, уравнение 16). [c.312]

Тетразокрасителями мы называем такие дисазокрасители, которые образуются из бисдиазосоединений при сочетании их с аминами или фенолами. Следовательно, формально нет разницы между дисазо- и тетразокрасителями разница заключается в их образовании дисазокрасители образуются путем двукратного диазотирования, разделенного по времени, а тетразосоединения образуются сразу при одном бисдиазотировании, вследствие одновременного реагирования обеих аминогрупп. Отсюда проистекает и разница в исходных материалах, ибо для бисдиазотирования необходимо кметь, во всяком случае, диамины. [c.172]

ДИАМАГНЕТИЗМ — см. Магнитные свойства, п, п -ДИАМИНОДИФЕНИЛДИМЕТИЛМЕТАН, мол. вес 226,33 —кристаллы (иглы) т. пл. 132° легко растворим в органич. растворителях и кипящей воде хорошо растворим в минеральных к-тах при диазотировании образуется бисдиазосоединение, к-рое при сочетании с аминами, фенолами и др. дает дисазокрасители. Получают Д. (I) нагреванием под давлением хлоргидрата анилина с ацетоном при 120—150° [c.548]

Две диазогруппы бисдиазосоединений из бензидина и подобных ему диаминов обладают различной активностью, так что при сочетании в реакцию вступает сначала только одна из них при сочетании второй диазогруппы требуются более жесткие условия, например повышенная концентрация щелочи, большая продолжительность реакции, применение более активной азосоставляющей. [c.116]

Типичными примерами прямых азокрасителей, упрочняемых солями меди на волокне, являются дисазокрасители, полученные из производных бензидина—З.З -бензидиндикарбоновой, 3,3 -бензидиндиоксиуксусной кислот и 3,3 -диоксибензидина. Так, прямой голубой 23 является медным комплексом продукта сочетания одной молекулы бисдиазосоединения 3,3 -бензидинди-карбоновой кислоты с двумя молекулами 1,8-аминонафтол-2,4-дисульфокислоты [c.168]

Прямой голубой СМ представляет собой продукт сочетания одной молекулы бисдиазосоединения 3,3 -диоксибензидина с двумя молекулами И-кислоты [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология