Стириловые красители

СТИРИЛОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа полиметиновых [c.545]

СТИРИЛОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа полиметиновых красителей, в молекулах к-рых между электронодоиорным и электроЕоакцепторным фрагментами содержатся 2 метиновые группы. Дисперсные С. к. (ф-ла I X и У — электро- [c.545]

К числу катионных красителей, люминесцирующих в полимерах, относятся стириловые красители, примерами которых могут служить уже упоминавшиеся в предыдущей главе катионный розовый 2С и катионный оранжевый Ж (стр. 203) [29, с. 78, 80 30]. [c.220]

Среди различных органических осадителей весьма перспективными являются основные красители или другие соединения, обладающие основными свойствами, которые реагируют с галогенокислотами металлов, образуя труднорастворимые комплексы. Так, давно известны реакции на сурьму, таллий, золото и ртуть [1], основанные на том, что эти металлы в присутствии хлоридов или бромидов образуют с родаминами и акридиновыми красителями окрашенные осадки. Предложены аналогичные микрохимические реакции на цинк в присутствии роданида с акридином [2] и стириловыми красителями [3]. Для разделения ряда металлов используют осаждение гало-генокислот с некоторьпш фармацевтическими препаратами, имеющими основные свойства (диантипирилметан и др. [4]). Подобные же соединения используются и для количественных определений примесей металлов [5—7]. В. И. Кузнецов [8] исследовал процессы осаждения органическими осадителями с применением радиоактивных индикаторов. [c.65]

Для получения огромного большинства цианиновых красителей применяется реакция взаимодействия четвертичной соли 2 (или 4)-метилпроизводного соответствующего гетероцикла (III) с каким-нибудь реагентом в присутствии основного конденсирующего агента. Брукер [5], используя в качестве критерия легкость образования соответствующих метиленовых оснований (IV), качественно охарактеризовал зависимость между основностью гетероцикла и реакционной способностью соответствующих ему четвертичных со лей в процессе синтеза красителя. Вслед за этим Мастигли [6], исследуя кинетику реакции взаимодействия различных четвертичных солей с п-диметиламинобензальдегидом, в результате которой образуются стириловые красители (V), оценил эту реакционную спо- собность уже более строго [c.208]

Затем были получены несимметричные красители типа X IV в результате взаимодействия индолизина и, например, четвертичной соли ацетанилидовинилпроизводного получены также мероцианины и стириловые красители [216]. [c.238]

Соответственно, из 1-пиразолин-З-альдегида (С) получаются диметинцианины [226]. Имеются сведения, что стириловые красители из 3-метил или (3,5-диметил)-1,2-дизамещенных солей пира-золия являются эффективными сенсибилизаторами электронных переходов высоких энергий [227]. [c.239]

Из производного пиррола СХУПв (активное положение отмечено звездочкой) получены соответствующие цианиновые и стириловые красители если положения 2 и 3 блокированы, реакция проходит в положении 1 [252]. [c.243]

Бауман показал, что метиленовая группа в оксазолидиноне (СХХУПа) активна так же, как в молекуле основания Фишера, благодаря чему оказывается возможным синтез новых цианиновых и стириловых красителей [266]. [c.244]

Фуран и тиофен. Фабриций сравнительно недавно опубликовал данные о синтезе красителей, содержащих фурановое кольцо. В большинстве случаев это стириловые красители типа XXVHI, т. е. 2- или 3-замещенные фурана. Описаны и настоящие цианины типа XXIX. Эти соединения предлагались в качестве красителей для текстильных изделий [270]. [c.245]

Пираны и тиопираны. В ряду пирилиевых и тиопирилиевых соединений сначала были синтезированы только стириловые красители в литературе, однако, описано и несколько аналогов цианина, большей частью симметричных. Все эти работы реферированы Хамером [4, с. 495—502]. [c.247]

Стириловые красители получаются конденсацией п-диалкил-аминобензальдегидов с четвертичными солями активированных ме-тилпроизводных [ХСК, т. II, с, 1340, 1353 4, гл. XIII, разд. 1]. Их [c.287]

Лаки, образованные фосформолибденовольфрамовой кислотой и цианиновыми, карбоцианиновыми или стириловыми красителями, являются яркими пигментами, обладающими отличной прочностью к свету, превосходящей светопрочность аналогичных пигментов трифенилметанового ряда (см. гл. XXIII). Это тем более удивительно, что цианиновые красители крайне непрочны к свету и за немногими исключениями совершенно непригодны к использованию в крашении или для других колористических целей. [c.1342]

Стириловые красители 433, 1342, 1353 Субстантивные красители 338, 340, 459, 531, 566, 568—570, 579, 581, 589, 613, 894, 1473 для ацетатного шелка 922 типа Конго красного 1459 химическое строение 1448 Судан I II IV 801 и сл. [c.1658]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология