Фенол полирекомбинация

Осложняется побочными реакциями и полирекомбинация фенолов [187]. Образование полимера из гидрохинона под действием перекиси, вероятно, связано с предварительным превращением его в хинон [c.86]

Таким образом, в случае фенолов обычная схема получения полимеров в результате полирекомбинации радикалов растворителя в значительной степени усложнена предварительной перекрестной рекомбинацией стабильных фенокси-радикалов различных мезомерных структур с активными метильными и бутоксильными радикалами. [c.395]

Полирекомбинация фенолов и их эфиров [c.404]

Неравновесная поликонденсция представляет собой процесс, в котором используются такие необратимые в условиях реакции превращения, как взаимодействие хлорангидридов дикарбоновых кислот с диаминами или бис-фенолами, реакция гидразина с дикарбоновыми кислотами, реакция полирекомбинации и т. п. В табл. 3 приведены примеры таких превращений. [c.21]

Мономеры со скрытой функциональностью можно разделить на поликонденсациоиные и полимеризационные. В поликонденсационных мономерах со скрытой функциональностью должно образовываться не менее двух реакционных центров, необходимых для процесса поликоиденсации. При их взаимодействии и происходит образование полимера (например, иоликондепсация фенола с формальдегидом, полирекомбинация). [c.21]

Вторая часть монографии содержит описание отдельных видов реакций синтеза полимеров, относящихся к области неравновесной ноликонденсации. Это реакции поликопдепсации хлорангидридов дикарбоновых кислот с диодами, диаминами, оксиамипами, тетраминами, фенолов с альдегидами, ди-галогеналкапов с ароматическими углеводородами, а также реакции дегид-рополиконденсации, полирекомбинации, полициклизации и др. [c.5]

К настоящему времени сведения о полидиснерсности полимеров, синтезированных неравновесной поликонденсацией, сравнительно немногочисленны. В основном они касаются полимеров, полученных межфазной поликонденсацией и некоторых полиарилатов, синтезированных из хлорангидридов дикарбоновых кислот и б с-фенолов в растворе. Всего лишь одна работа посвящена изучению полидиснерсности полимеров, полученных полирекомбинацией [192]. [c.89]

Полирекомбинация фенолов [29]. Фенолы или их эфиры вводят в [>еакцию п количестве 0,1 дюля. Прибавление перекиси (200" С, в атмосфере азота) прекращали в момент загустевания реакционной массы. Далее продукты реакции обрабатывали диметилформа-мидо.м (50—100. . ), нерастворимую часть сп итые полимеры) отфильтровывали. Полимеры из раствора в диметилформамиде иереосаждали водой иосле высушивания в вакуумо полимеры фенола получали в виде желтоватых порошков, а полимер и сополимеры гидрохинона — в виде черных блестящих порошков с высокой температурой размягчения. [c.403]

Неравновесная поликонденсация включает такие химические реакции, которые в условиях проведения поликонденсации протекают необратимо, и поэтому константа равновесия имеет большую величину [1]. В качестве примеров можно привести различные случаи межфазной поликонденсации, а также реакции феноло-альдегидной поликонДенсации, полирекомбинации, окислительной дегидрополикондепсации, полициклизации и т. д. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология