Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Мономеры поликонденсационные

    Глава XVI ПРОИЗВОДСТВО МОНОМЕРОВ. ПОЛИКОНДЕНСАЦИОННЫЕ МОНОМЕРЫ [c.351]

    При обработке экспериментальных данных было установлено, что в области низкой конверсии мономеров в ряде случаев наблюдается отклонение от уравнения (5), однако для высоких степеней превращения оно вполне пригодно, а поликонденсационные полимеры получаются именно при высокой конверсии. [c.163]


    При поликонденсацни, как правило, выделяется низкомолекулярное вещество (Н2О, НС1 и др.), а образующиеся полимеры отличаются по составу от взятых реагентов. Последние поэтому правильнее называть не мономерами, а исходными веществами для синтеза поликонденсационных полимеров. Чтобы происходил непрерывный рост макромолекулы, исходные вещества должны иметь не менее двух функциональных групп, способных реагировать друг с другом. Так, при образовании полиэфиров взаимодействуют гидроксильные и карбоксильные группы  [c.10]

    В зависимости от назначения мономеры подразделяются на полимеризационные и поликонденсационные. К полимеризаци-онным мономерам относятся соединения, содержащие кратные связи >С=С<, -С=С-, >С=0, - =N, >С=С=0 (алкены, алкины, альдегиды, нитрилы, кетены и др.) или раскрывающиеся циклические группировки >С-С<, С -С=0, >Q-p=0, [c.320]

    Хлорметилированные асфальтиты могут быть использованы н в качестве отвердителей для поликонденсационных мономеров и полимеров. Например, они нашли применение в качестве отвердителя альтинов. При этом они увеличивают теплостойкость последних [147]. [c.355]

Рис. 1.29. Качественно различные типы фазовых диаграмм равновесной поликонденсационной системы в трех растворителях, критическая температура смешения Тс которых с мономером находится в геле (а), на линии гелеобразования (6) ив золе (в). Рис. 1.29. <a href="/info/145052">Качественно различные</a> <a href="/info/1594941">типы фазовых диаграмм</a> равновесной поликонденсационной системы в трех растворителях, <a href="/info/73715">критическая температура смешения</a> Тс которых с мономером находится в геле (а), на линии гелеобразования (6) ив золе (в).
    Хлорметилированные асфальтиты, помимо применения для бессерной вулканизации ненасыщенных каучуков, могут быть использованы в качестве отвердителей для поликонденсационных мономеров и полимеров. [c.135]

    В зависимости от природы мономера поликонденсации А и структуры процесса поликонденсации, определяющейся числом и очередностью различных элементарных стадий, реализуются разные виды поликонденсационного процесса (1) и получаются разные по составу, структуре и свойствам ПУ. Мономерами поликонденсации А могут быть ненасыщенные соединения и ароматические вещества, способные к полимеризации и поликонденсации, а в некоторых случаях и насыщенные соединения, однако только при наличии особых центров поликонденсации, среди которых встречаются ароматические ядра и кратные связи в ПУ. Если имеется несколько областей кинетических условий, в которых из одного и того же исходного вещества возможно образование различных мономеров поликонденсации А [c.165]


    Возможность осуществления неравновесной поликонденсации в растворе или в условиях межфазного варианта, в мягких условиях, часто при невысоких температурах, близких к комнатной, позволяет использовать в поликонденсационном процессе термически нестойкие мономеры, сохранять в образующихся макромолекулах ненасыщенные и другие реакционноспособные группировки, избегать термическую деструкцию полимеров в процессе синтеза. Это, в частности, открыло пути успешного получения полимеров с высокими температурами плавления и [c.16]

    Функциональность мономеров является одним из основных понятий в области поликонденсации [2-4, 7, 9, 12, 13, 31, 36, 37, 64, 65, 71, 72, 82-87]. Обычно под ней понимают общее число функциональных групп в исходном веществе. Со времени Карозерса [85] считалось, что лишь бифункциональные вещества способны к образованию поликонденсацией макромолекул линейного строения, монофункциональные вещества не способны образовывать полимеры, а поликонденсация три- и более функциональных веществ приводит к образованию разветвленных и сшитых полимеров. Развитие теории и практики поликонденсационных процессов внесло существенные коррективы в эти представления. Особенно это нашло отражение в публикациях Коршака [31, 37, 38, 71, 72], в которых были обобщены и сформулированы представления о функциональности в процессах поликонденсации, установлена ограниченность правила функциональности Карозерса. [c.18]

    Исследования последних лет показали, что во многих случаях как полимеризации, так и поликонденсации реакционная способность функциональных групп подчиняется другим закономерностям. Это поставило под сомнение всеобщность принципа равной реакционной способности. Особое значение данная проблема приобретает в поликонденсационных процессах, где в большинстве случаев после исчерпания мономеров на первых стадиях реакции формирование макромолекул происходит за счет взаимодействия концевых фупп образовавшихся олигомеров и полимеров. [c.52]

    Исследованы обменные взаимодействия смесей различных полиэфиров, полиамидов, полиэфиров с полиамидами, а также гетероцепных полимеров с мономерами равновесной поликонденсацией [3, 5, 22, 309-337]. При проведении поликонденсационного процесса в определенных условиях, обеспечивающих протекание с должной скоростью обменных реакций, в конечном итоге происходит образование смешанного полимера со статистическим распределением звеньев по полимерной цепи (статистический сополимер). [c.77]

    Развитие теории неравновесной (необратимой) поликонденсации, успехи в области ее препаративных методов создали широкие предпосылки по синтезу блок-сополимеров поликонденсационного типа. В первую очередь это относится к акцепторно-каталитической поликонденсации [4, 13, 15, 17], мягкие условия протекания которой позволяют осуществлять синтез блок-сополимеров при практически полном подавлении обменных процессов и открывают возможность, при должном знании закономерностей процесса, формирования блок-сополимеров непосредственно из мономеров (см. подразд. 4.2.6.1). Еще большие перспективы управления микроструктурой полимерной цепи в области поликонденсационных блок-сополимеров, а следовательно и их свойствами, открываются при использовании в качестве исходных веществ для их синтеза олигомеров и полимеров с концевыми функциональными группами [13, 15, 27, 69а, 344-370]. [c.80]

    Синтез ионитов методом полимеризации имеет ряд преимуществ перед поликонденсационным методом, поскольку в поликонденсации участвуют функциональные группы, которые являются ионогенными. По мере протекания процесса функциональные группы претерпевают изменения, следствием чего является неидентичность составов исходного мономера и элементарного звена полученного полимера, а также полифункциональность синтезированного ионита. К тому же синтез ионитов поликонденсационного типа в виде сферических гранул осуществить сложнее. Химическая стойкость и механическая прочность поликонден-сационных ионитов ниже, чем полимеризационных. Но производство ионитов поликонденсационного типа имеет более доступную базу, так как для их получения используются, как правило, те же исходные сО единения (фенолы, амины, карбамид, формальдегид [c.7]

    Для получения полимера необходимо, чтобы исходные мономеры содержали не менее двух функциональных групп. При замене гликолей многоатомными спиртами (глицерин, пентаэритрит и др.) или диизоцианата триизоцианатами вместо линейной макромолекулы образуется разветвленная или трехмерная, аналогично тому, как это происходит при синтезе поликонденсационных полимеров. Наибольшую реакционную способность проявляют ароматические изоцианаты и спирты жирного ряда алифатические изоцианаты н фенолы обычно реагируют очень медленно. [c.208]


    В процессе синтеза из мономеров получают полиме-ризационные или поликонденсационные полимеры. В современном производстве преимущественное применение получили термопласты, хотя по прочности они, как правило, уступают реактопластам. [c.7]

    Особенности полимеризационных и поликонденсационных процессов в замороженных растворах мономеров [c.74]

    Таким образом, наблюдается существенное различие в изменении молекулярных весов поликонденсационных полимеров и полимеров, образующихся присоединением во время процесса полимеризации. При поликонденсации обнаруживается непрерывный переход от мономеров через молекулы возрастающего размера к конечным большим молекулам полимера. При полимеризации присоединением имеются мономеры и продукты завершившейся полимеризации с незначительным количеством вещества, находящегося в промежуточном состоянии. Это различие в росте показано [3] на рис. 92 на примере реакции поликонденсации хлористого бензила, катализируемой хлорным оловом. Эта реакция, по-видимому, соответствует реакции конденсации [c.395]

    Изучена возможность использования многих фторорганических соединений в качестве мономеров поликонденсационных пластмасс. Н. И. Во-рожцовым-мл. с сотр. систематически изучались пути получения и свойства полностью фторированных ароматических и гетероциклических со- [c.95]

    Важно, чтобы хорошей растворимостью обладал хотя бы один из мономеров поликонденсационной системы. При межфазной и эмульсионной поликонденсации используют двухфазные системы, каждая из которых растворяет лишь один из мономеров. В качестве органической среды при этих способах применяют тетрагидрофуран, диоксан, нитробензол, ацетофенон, циклогексан, циклогексанон, четыреххлористый углерод, тетрахлорэтан и множество других. Их роль в данном случае ограничивается переводом в раствор дигалогенангидридов. Эти же вещества хотя и с меньшим успехом могут быть использованы и при низкотемпературной растворной поликонденсации. Но гораздо перспективнее использовать при этом способе высокополярные апротонные растворители типа амидных растворителей (ДМАА, ДМФ, МП, гексаме-тилтриамида фосфорной кислоты, ТММ, ДМСО и ряда других). Эти [c.50]

    К, поликонденсационным процессам ранее относили реакции образования полимеров путем взаимодействия полифункциональных мономеров с выделением низкомолекулярных продуктов. Однако такое определение не охватывает все известные в настоящее время процессы данного типа. Так, образование типичных конденсационных полимеров — полиуретанов и полимочевин — из диизоцианатов и диолов или соответственно диаминов протекает без выделения низкомолекулярных продуктов. Более правильно при определении процесса поликонденсации учитывать особенности механизма образования полимера. Поэтому целесообразно рассматривать поликонденсацию как процесс получения высокомолекулярных соединений путем взаимодействия полифункциональных мономеров, протекающий по ст упенчатому механизму. [c.156]

    В основе технологии синтеза высокомолекулярных соединений лежат полимеризационный и поли-конденсационный методы получения полимеров. Эти методы различаются как по механизму основной реакции, так и по строению образующихся полимеров. Полимеризацией мономеров с непредельными связями или циклами под действием катализаторов, инициаторов или других факторов получают полимеры, звенья которых по элементному составу соответствуют мономеру. Поликондеп-сацией соединений с реакционноспособными функциональными группами получают полимеры,, звенья которых отличаются по составу от исходного мономера. Поэтому выделяют два больших класса синтетических высокомолекулярных соединений — по-лимеризационные и поликонденсационные. Естественно, что и технология их получения различна. [c.4]

    К поликонденсационным мономерам относятся соединения, содержащие стабильные валентнонасыщенные функциональные группы или отдельные атомы -ОН, -СООН, - O I, -NH2, - =N, >С=0, -Н, -С1. [c.320]

    Осуществлены химические реакции адпуктов с такими мономерами, как этиленгликоль, глицерин, даатиленгликоль и дифенилпропан с получением поликонденсационных смол. Некоторые свойства полу- [c.55]

    Осуществлены химические реакции аддуктов с такими мономерами, как этиленгликоль,глицерин,диэтиленгликоль и дифенилцропан с получением поликонденсационных смол. Некоторые свойства полученных продуктов представлены в табл.4. Из данных следует,что в зависи- [c.153]

    В основу классификации поликонденсационных процессой могут быть положены различные признаки — структура образующихся продуктов, число и характеристика мономеров, участвующих в реакциях, и т. д. В линейной поликонденсации участвуют бифункциональные мономеры, приводящие к получению линейных полимеров. Для проведения сетчатой трехмерной) поликонденсации необходимо использование мономеров с тремя или большим числом функциональных групп. В этом случае образуются пространственно сшитые полимеры. Выделяют также циклополиконденсацию, приводящую обычно к получению лестничных полимеров, имеющих структуру двух параллельных цепей, соединенных поперечными связями. [c.31]

    Исходными веществами для получения конденсационных смол являются одно- и многовалентные фенолы, фенолсульфокислоты, резорциловая кислота, производные силиконов, алифатические и ароматические амины, мочевина и гуанидин. Эти мономеры конденсируют с альдегидами, галогенопроизводными углеводородов или эпоксидными соединениями. В настоящее время применяют почти исключительно полимеризационные смолы, поскольку процесс их изготовления легче регулировать и они обладают большей обменной емкостью и более однородным составом, чем поликонденсацион-ные смолы. Мономерами для получения полимеризационных смол служат соединения с винильными группами, такие, как стирол, акриловая кислота и метакриловая кислота в качестве сшивающих средств применяют ди- и поливиниловые соединения. При проведении синтеза смол можно исходить из мономера, в состав которого уже входят ионообменные группы, или вводить эту группу в ходе синтеза, как, например, в синтезе слабо- и сильноосновного анионита [c.372]

    В работе проведен теоретический анализ возможностей использования принципов нераврювесной термодинамики и теории открытых систем для создания эластомерных материалов с физико-химическими превращениями под действием эксплуатационных воздействий. Предложено в качестве функционально-активных компонентов для создания стабилизирующих физико-химических превращений использовать поликонденсационно-способные мономеры. Поликонденсационноспособные мономеры в эла-стомерной матрице способны вступать в реакции с образованием новой полимерной фазы и поглощением тепла. [c.92]

    Предложенное еще Бакеландом термическое отверждение резолов при 130—200 °С по-прежнему остается важнейшим методом их переработки в изделия. Протекающие при этом химические реакции относятся к поликонденсационным процессам, в которых молекулярная масса образующегося полимера растет симбатио со степенью превращения реакционноспособных моно- и (или) олигомеров — в отличие от полнмеризациоиных процессов, в которых молекулярная масса образующегося полимера от конверсии мономеров обычно не зависит (рис. 3.2 и 3.3) [47]. [c.58]

    Рост цепи макромолекулы в поликонденсационном процессе осуществляется ступенчато. Вначале элементарные акты протекают преимущественно между функциональными группами мономеров, приводя к образованию димеров, три-мероБ и других олигомеров. По мере исчерпания мономеров, наряду со взаимодействием функциональных групп мономеров и олигомеров, все большее значение, как это было показано экспериментально на ряде примеров [14, 150, 184-187], начинают приобретать элементарные акты между функциональными группами образовавшихся полимерных цепей и на определенном этапе реакции это становится основным направлением роста цепи макромолекулы. [c.41]

    Так, при проведении процесса в сильновязких средах или в твердой фазе подчас создаются существенные трудности для взаимодействия друг с другом функциональных групп просто в силу значительного уменьшения вероятности их физического столкновения. Аналогичная картина может иметь место, если поликонденсационный процесс провести в среде, не растворяющей исходные вещества, если образующийся полимер нерастворим в реакционной среде или если растворимость образующегося полимера существенно изменяется в процессе поликонденсацни и полимер выпадает в осадок. Хотя в массе твердого полимера и остаются реакционноспособные группы, однако возможность их реакции друг с другом или молекулами мономера может оказаться настолько ничтожной, что рост цепи останавливается. [c.87]

    На результаты электрофильного замещения большое влияние оказывают условия проведения процесса. В частности, на примере поликонденсации 4,4 -ди-фенилоксида с дихлорангидридом изофталевой кислоты [28] было установлено, что на молекулярную массу образующегося полиэфиркетона существенное влияние оказывают природа реакционной среды, концентрация реагентов, количество хлористого алюминия и др. Например, в среде метиленхлорида получаются более высокомолекулярные полимеры, чем в нитробензоле в первом случае получены полимеры с приведенной вязкостью в серной кислоте - 0,9 дл/г, во втором - 0,5 дл/г. При проведении реакции в метиленхлориде наилучшие результаты получаются при концентрации каждого из мономеров 1 моль в 2 л растворителя и соотношении хлористый алюминий хлорангидрид = 2,8 1 (моли). Поликонденсационный процесс осуществляют в следующем режиме реакционную смесь, вначале охлажденную до -70 °С, постепенно нагревают до комнатной температуры, при которой выдерживают 24 ч, а затем 1 ч при 40 °С [28]. [c.197]

    Для синтеза поликонденсационных полимеров с оксогруппами в полимерной цепи используются и другие мономеры, содержащие в своих молекулах оксогруппы, например диангидрид бензофенон-3,4,3, 4 -тетракарбоновой кислоты, успешно применяемый при синтезе полиимидов. [c.204]

    Таким образом, поликонденсационные методы синтеза широко и успешно применяются для направленного дизайна разнообразных карборансодержащих полимеров и вторичных термостойких систем на их основе. Приведенные выше данные позволяют заключить, что начиная с конца 60-х годов вьшолнен обширный цикл исследований по разработке методов синтеза различных бифункциональных карборансодержащих мономеров и полимеров на их основе, изучен механизм химических превращений полиариленкарборанов, позволивший понять причины их термического своеобразия. [c.281]

    Начиная с 70-х годов XX в. большое внимание привлекает нахождение новых путей интенсификации поликонденсационных процессов, проведения их при умеренных температурах с повышенной скоростью, вовлечение в них малореакционноспособных исходных вешеств, новых мономеров. К таким процессам, в частности, относятся "прямая" [1, 2-19], "активированная" [1, 2, 20-42], "силилированная" [1, 2, 43-78] и "карбонилизационная" [2, 48, 79-100] поликонденсация. Эти процессы основаны на увеличении реакционной способности мономеров, участвующих в реакции. [c.288]

    Прямая поликонденсация открывает возможность для успешного проведения поликонденсационного процесса непосредственно между дикарбоновыми кислотами (а не их производными), диаминами, гликолями и подобными соединениями при умеренной температуре (например, 80-100 °С) в растворе за счет использования в этих процессах специальных конденсирующих агентов. Последние образуют реакционноспособные производные с одним из мономеров, которые далее реагируют in situ с мономером противоположной природы. В качестве конденсирующих агентов применяют различные соединения трех- и пятивалентного фосфора [фосфиты, например трифенилфосфит (РЬО)з, фосфиниты КгРОАг, фосфо-ниты ROF(OAr)2, фосфонаты RPO(OAr)2 и др.], тозилхлориды, хлористый тионил, арилсульфохлорид, пикрилхлорид и т.п., часто в сочетании с другими соединениями. Например, высокоэффективными являются каталитические системы, содержащие в своем составе (наряду с трифенилфосфитом)  [c.288]

    K получению высокомолекулярных полимеров в ряде случаев приводит и силилированная поликонденсация. Она основана на использовании в поликонденсационном процессе в качестве исходных веществ силилированных нуклеофильных мономеров - диаминов, бисфенолов, тиофенолов, аминофенолов, бис(о-аминофе-нолов), гидроксикарбоновых кислот и др. Силилирование мономеров открывает [c.289]

    В качестве катализатора использовалась следующая система бис(дибензили-денацетон)палладий - трифенилфосфин - иодистая медь - ТЭА. Таким образом, применение в поликонденсационных процессах палладиевых катализаторов при соответствующем подборе в качестве мономеров галогенаренов и непредельных [c.294]

    Поликонденсация — это процесс соединения друг с другом молекул одного или нескольких мономеров, содержащих две или более функциональные группы (ОН, СООН, O I, NHj и др.), способные к химическому взаимодействию, при котором происходит отщепление низкомолекулярных продуктов (Н2О, НС1 и т. д.). Полимеры, получаемые поликонденсационным способом, по элементному составу не соответствуют исходным мономерам, поэтому структуру их макромолекул рассматривают с точки зрения повторяющегося, а не мономерного звена. [c.14]

    Производство полимеризационных и поликонденсационных продуктов бесспорно является наиболее важным направлением использования формальдегида (ср. табл. 2). При получении этих материалов формальдегид может применяться либо непосредственно в виде мономера (сополимера), либо в качестве сырья для синтеза полимеризующегося продукта. [c.181]

    Преимущество предложенного способа получения слоис--того пластика заключается в том, что отпадает необходимость в синтезе нового поликонденсационного материала. Связующее получается смешением мономеров и олигомеров. При этом высокая реакционная способность сланцевых фенолов [3] дает возможность одновременно протекать процессам сополиконденсации, сшивки и получения слоистого пластика. Предложенный состав композиции дает возможность получать слоистые пластики по более простой технологии по сравнению с традиционной. Как известно, послёдняя состоит из следующих стадий приготовление раствора связующего (смолы), пропитка наполнителей, сушка (удаление растворителей), прессование [4]. Недостатки очевидны — многоста- [c.73]

    Для синтеза поликонденсационных мономеров, новых лекарственных средств, синтонов большой интерес представляют р-моноэфиры глицерина. Получение последних осуществляется с применением методов защиты гидроксильных групп. Так, при взаимодействии глицерина с формальдегидом образуется смесь соответствующих производных 1,3-диоксолана (1,2-формальгли-церин) и 1,3-диоксана (1,3-формальглицерин)  [c.37]

    Необходимо отметить одно серьезное ограничение для криопо-ликонденсации вообще, связанное с тем, что многие реакции, используемые для формирования соответствующих полимеров, являются эндотермическими и требуют нагревания раствора мономеров. Однако, если в выбранной схеме синтеза применяются реакции, имеющие положительный тепловой эффект, а реакционная способность мономеров при используемых температурах достаточно высока, то образование поликонденсационных полимеров в замороженной среде может проходить даже лучше , чем выше точки кристаллизации реакционной массы. [c.75]


Библиография для Мономеры поликонденсационные: [c.634]   
Смотреть страницы где упоминается термин Мономеры поликонденсационные: [c.56]    [c.153]    [c.290]    [c.6]    [c.14]   
Основы синтеза полимеров методом поликонденсации (1979) -- [ c.16 , c.21 , c.23 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

ОБЩИЕ ДАННЫЕ О МЕТОДАХ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИКОНДЕНСАЦИОННЫХ ПОЛИМЕРОВ. СИНТЕЗ МОНОМЕРОВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДОВ История развития производства синтетических волокон, в частности полиамидных и полиэфирных

ПРОИЗВОДСТВО МОНОМЕРОВ ПОЛИКОНДЕНСАЦИОННЫЕ МОНОМЕРЫ



© 2025 chem21.info Реклама на сайте