Амид изомасляной кислоты

Используя только неорганические реагенты, напишите реакции превращения ацетилена в следующие соединения а) этилбутаноат б) амид изомасляной кислоты в) хлористый ацетил. [c.84]

Рассмотрите реакции превращения ацетамида и амида изомасляной кислоты в соответствующие амины но реакции Гофмана. Разберите ме.хаиизм перегруппировки Гофмана. [c.73]

Напишите уравнения реакций образования хлорангидрида и амида изомасляной кислоты тремя способами. [c.85]

Как синтезировать из ацетилена, используя только неорганические реактивы а) амид изомасляной кислоты б) этиловый эфир масляной кислоты. [c.93]

Щ а) Получение амида изомасляной кислоты (78—83% из хлорангидрида изомасляной кислоты и холодного 28%-ного водного раствора аммиака) [46]. [c.389]

Аммиак обладает довольно сильными нуклеофильными свойствами, поэтому при взаимодействии его концентрированных водных растворов с хлоран-гидрндами образуются амиды, которые практически свободны от солей карбоновых кислот. Ниже мы можем это увидеть на примере получения амида изомасляной кислоты. [c.124]

Амид изомасляной кислоты. В 3-литровую колбу, погруженную в охлаждающую смесь из льда и соли и снабженную эффективной мешалкой и капельной воронкой емкостью 500 мл, помещают 1 250 мл холодного концентрированного водного аммиака (около 28%). К этому раствору прибавляют по каплям при быстром перемешивании 318 г (3 моля) хлорангидрида изомасляной кислоты с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 15° и чтобы выделение белых паров (главным образом хлористого аммония) не стало слишком бурным. Перемешивание продолжают в течение еще 1 часа после того, как будет закончено прибавление хлорангидрида. [c.24]

К 308 г (2, [ моля) фосфорного ангидрида, помещенным в 3-литровую круглодонную колбу, прибавляют 174 г (2 моля) тщательно измельченного сухого амида изомасляной кислоты (примечание 1). Колбу плотно закрывают пробкой и встряхивают, чтобы тщательно перемешать оба находящихся в ней сухих твердых вещества. Затем к колбе присоединяют обращенный вниз холодильник с водяным охлаждением, к которому в качестве приемника присоединяют ири помощи резиновой пробки склянку для отсасывания емкостью 500 мл. Боковой отвод приемника защищают хлоркальциевой трубкой и приемник погружают в колотый лед. Реакционную колбу нагревают в течение 8—10 час. на масляной бане с электрическим обогревом температуру бани поддерживают в пределах 200—220°. Почти сразу начинает отгоняться нитрил. Реакционная смесь превращается в густой, бурого цвета сироп, который к концу перегонки начинает сильна пениться. Продолжительность реакции можно сократить до 1—2 час., если прибор присоединить к водоструйному насосу и отгонять нитрил в вакууме (примечание 2). В результате дальнейшего нагревания реакционной смеси можно получить дополнительно лишь очень незначительное количество вещества. [c.341]

Амид изомасляной кислоты должен быть совершенно сухим, так как, в противном случае, реакпия качнется немедленно с выде- [c.341]

Солянокислый изопропиламин, получен перегруппировкой Гофмана из амида изомасляной кислоты [2]. Перед употреблением тщательно высушен в вакууме. [c.74]

Фотосенсибилизированное окисление некоторых аминов при комнатной температуре дает гидроперекиси, например (СНз)2СНСН(0—0Н)МН2. Так, продукты окисления изобутил-амина выделяют кислород при действии тетраацетата свинца, при отщеплении воды дают амид изомасляной кислоты (СНз)2СНС0ЫН2, а восстановление через промежуточное образование (СНз)гСНСН(ОН)ЫН2 приводит к изомасляному альдегиду и аммиаку [c.25]

Составьте схему получения амида изомасляной кислоты из пропилена. [c.77]

Исходя из пропилена, получите амид изомасляной кислоты. [c.89]

Какое соединение образуется, если на амид изомасляной кислоты подействовать бромом и щелочью, а на полученное при этом вещество уксусным ангидридом Напишите уравнения реакций. [c.89]

Напишите структуры соединений А—И и укажите, на какой из стадий образуется амид изомасляной кислоты. Для получения шифра ответа к номеру реакции прибавьте 200. [c.97]

Колбу нагревают с помощью пара в большой жестяной банке и реакционную смесь выпаривают досуха в вакууме (примечание 6). Сухой остаток хлористого аммония и амида изомасляной кислоты кипятят в течение 10 мин. с 2 л сухого этилацетата и кипящий раствор быстро фильтруют через складчатый бумажный фильтр, помещенный в большую воронку с обогревом. Остаток на фильтре экстрагируют таким же образом двумя порциями этилацетата по 1 л. Соединенные вместе вытяжки охлаждают до 0° и выделившиеся кристаллы амида отфильтровывают. Фильтрат упаривают примерно до 300 мл, охлаждают и получают вторую порцию амида (примечания 7 и 8). Обе порции амида изомасляной кислоты соединяют вместе и сушат сперва в течение 3 час. в сушильном шкафу при 70", а затем в вакуум-эксикаторе. Выход вещества, имеющего вид блестящих бесцветных игл, составляет 203—215 г (78— 83% теоретич.) т. пл. 127—129° (примечание 9). Этот препарат пригоден для получения нитрила изомасляной кислоты. [c.25]

Смотреть страницы где упоминается термин Амид изомасляной кислоты: [c.177] [c.447] [c.24] [c.25] [c.26] [c.342] [c.78] [c.25] [c.311] [c.126] [c.127] [c.205] [c.286] [c.46] [c.80] [c.260] [c.271] [c.46] [c.229] [c.159] [c.78] [c.149] [c.159] [c.24] [c.25] [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология