Структуры соединений

Проблема наименований в органической химии трудно преодолима. Существуют две параллельные системы тривиальные названия и систематические, принятые Международным Союзом теоретической и прикладной химии (ИЮПАК). Тривиальные названия обычно более краткие и удобные, но они не дают сведений о структуре соединений. Систематические названия, как правило, позволяют установить важнейшие особенности молекулярной структуры. В данной таблице систематические названия даются в скобках. [c.295]

Основными требованиями к структуре соединений для реакции Диль-са-Альдера являются наличие диена с сопряженной системой двойных связей и наличие олефиновой двойной связи — два компонента, называемые обычно диеном и диенофилом соответственно. [c.176]

Присутствие в ИК-спектре неизвестного соединения линий, характерных для соответствующих атомных группировок (С=0, О—Н и др.), позволяет высказать предположение о составе и структуре соединений. [c.146]

Структура соединений типа А" в , а" и а в " [c.467]

Вязкость масла зависит от химического состава и структуры соединений, составляющих масло и является характеристикой масла как вещества. Кроме этого, вязкость масла также зависит и от внешних факторов - температуры, давления (нагрузки) и скорости сдвига, поэтому рядом с числовым значением вязкости всегда должны указываться условия определения вязкости. [c.42]

Наглядное и достоверное представление о структуре соединений, входящих в состав фракции в целом, узких химических групп и отдельных классов соединений может дать средняя молекула, расчет параметров которой осуществляется на основании стандартных и современных спектральных методов анализа. [c.42]

Данные, приведенные выше, позволили сделать вывод о зависимости между энергиями связей и структурами соединений. Теплота гидрирования алкенов с двойной связью на конце молекулы (бутен-1) больше, чем алкенов с двойной связью, расположенной ближе к середине цепи (бутен-2). [c.236]

Результат исследования регистрируется в виде кривой поглощения (рис. 94), которая выражает зависимость поглощения излучения от напряженности магнитного поля. Спиновые переходы ядра зависят от состояния электронной оболочки атома. Поэтому разные молекулы и разные атомные группировки в них поглощают при разной напряженности магнитного поля. Анализ формы и положения пиков на кривой поглощения позволяет делать заключение о структуре соединений. Так, анализ кривой поглощения этилового спирта показывает, что пики (рис. 94) отвечают спиновым переходам протонов соответственно атомных группировок СНз, СНг и ОН. Таким путем подтверждается строение молекулы С2Н5ОН. [c.147]

Рассмотрим ингибиторы по величинам f. Величины / для алкилфенолов зависят от структуры соединений и находятся в пределах 2—6,1. Для ионола f=2. С увеличением числа ОН-групп в молекулах фенолов / увеличивается, но в расчете на одну ОН-группу для пространственно затрудненных фенолов величина f составляет 1,5—2. [c.158]

Итак, понятие молекулярной структуры далеко не однозначно и включает в себя и топологическое понимание структуры, восходящее к А. М. Бутлерову, и электронную структуру соединения, и его ядерную структуру. [c.123]

Дескрипторы содержат информацию о молекулярной структуре соединения. Они выступают в качестве первичного звена в задаче установления структуры веществ каталитического процесса. [c.92]

Спектр ЭПР комплекса [(ННз)5Со - О - О - Со(ЫНз)5] представляет собой интересный пример того, как из данных о спиновой плотности и сверхтонком расщеплении можно получить сведения о структуре соединения. В данном случае можно предложить четыре варианта структуры 1) два атома кобальта(П1) связаны между собой кислородным мостиком О2 2) атомы кобальта(П1) и кобальта(1У) соединены между собой перекисным мостиком О2 i) два атома кобальта эквивалентны благодаря одинаковому взаимодействию одного неспаренного электрона с обоими атомами кобальта 4) электрон взаимодействует с обоими атомами кобальта, но в большей степени с одним, чем с другим. [c.51]

Названия, составленные по единым правилам дают представление о составе и структуре соединений. [c.175]

Исторически образовавшиеся названия в большинстве случаев не связаны со структурой соединения часто используются в науке и промышленности. [c.176]

Выше были описаны несколько структурных типов соединений общей формулы АВ, т. е. на один атом одного вида приходится один атом другого вида. Приведем теперь два примера структур соединений АВ2. [c.150]

Другой. распространенной структурой соединений вида АВ2 является структура рутила ТЮ2 (рис. 1.89), В элементарной [c.150]

Сходство природы и структуры соединений приводит к закономерному изменению их энтропий, н апример [c.180]

Энтропия и периодический закон. Сходство природы и структуры соединений приводит к закономерному изменению их энтропий. Вот один пример [c.39]

Если возникает сомнение относительно структуры соединения, то обратитесь к [С. X.I, т. I, с. 343. [c.24]

Укажите структуру соединения с эмпирической формулой СЛОг [c.142]

Для химиков-органиков ее значение еще больше потому, что тип реакции дает ключ к пониманию структуры реагирующих веществ. При помощи химической кинетики можно изучить относительную прочность химических связей и молекулярную структуру соединений. [c.21]

Индекс вязкости сильно зависит от молекулярной структуры соединений, составляющих базовые минеральные масла. Наивысший индекс вязкости бывает у парафиновых базовых масел (около 100), у нафтеновых масел - значительно меньший (30 - 60), а у ароматических масел - даже ниже нуля. При очистке масел их индекс вязкости, как правило, повышается, что в основном связано с удалением из масла ароматических соединений. Высоким индексом вязкости обладают масла гидрокрекинга. Гидрокрекинг является одним из основных методов получения масел с высоким индексом вязкости. Высокий индекс вязкости у синтетических базовых масел у полиальфаолефинов - до 130, у полиалки-ленгликолей - до 150, у сложных полиэфиров - около 150. Индекс вязкости масел можно повысить введением специальных присадок - полимерных загустителей. [c.50]

В исследопапии гетероорганических соединений реактивных топлив метод инфракрасной спектрометрии молсет быть использован для 1) идентификации индивидуальных соединений, 2) количественного анализа простых смесей известного состава, 3) определения особенностей химической структуры (наличие и расположение функциональных групп, отдельных связей, изомерных структур), 4) исследования кинетики окисления различных соединений и изменения структуры соединений под действием различных факторов. [c.117]

При этом механизм действия дисульфида молибдена рассматривается с двух точек зрения. Первая основана на снижении трения вследствие малого тангенциального напряжения сдвига частиц МоЗг, разделяющих сопряженные поверхности. Вторая учитывает особенности химического взаимодействия в присутствии МоЗг, а именно сильную поляризацию атомов серы в структуре соединения, его адгезию к металлу, формирование однородной пленки в зоне трения и др. Такая пленка, как полагают, образуется в местах непосредственного контакта сопряженных металлических пар трения, где температура поверхности достигает 700 °С и выше. Считается, что в зависимости от температуры реакция между МоЗг и Ре протекает в несколько стадий. На первой стадии образуется Ре8, с повышением температуры до 725—925 °С появляются соединения типа МоРеЗз, а при температурах выше 925 °С — МобРвзЗз. В пользу определенного химического взаимодействия МСМ с металлом свидетельствуют также результаты дериватографического анализа. [c.265]

Широко применяется методика разделения, в которой адсорбированные на силикагеле вещества последовательно вытесняются несколькими веществами, а масла и смолы (так называемая мальтеновая часть) различают по коэффициенту преломления. Установлены следующие величины коэффициентов преломления при 20°С в зависимости от структуры соединений до 1,49 — парафино-нафтеновые углеводороды, 1,49—1,53 — мо-ноциклические, 1,53—1,59 — бициклические ароматические и выше 1,59 — полициклические ароматические углеводороды наконец, если определение коэффициента преломления невозможно, соединение относят к смолам. [c.8]

Итак, мы убеждаемся, что бор-неподходящий кандидат для развития на его основе подобия органической химии по причине своей электро-нодефицитности, которая обусловливает образование трехцентровых связей и заставляет структуры соединений бора замыкаться на себя. Более того, возникающее геометрическое расположение атомов не позволяет р-орбиталям соседних атомов ориентироваться параллельно, чтобы между ними могли появиться я-связи. Таким образом, хотя бор близок по своим свойствам к углероду, сходство между ними недостаточное для существования органической химии на основе бора. [c.275]

Недавно предложенные названия подразделяются на два типа те, которые предложены для больших групп соединений, таких как углеводы или стероиды, названия которых широко используются соответствующими специалистами (см. гл. 8), и те, систематические названия которых даже для специалистов с первого взгляда не разъясняют истинное строение молекулы. Конечно, существуют и такие совершенно необычные и ни с какой стороны не отражающие структуру соединения названия, как, например, баррелей (34). Это название (производное от бочонка ) было дано тогда, когда предполагалось изображенное на формуле (34) взаимодействие между двойными связями. После того, как было установлено, что подобного эффекта не существует, представляется очевидным, что для этого соединения не слишком трудно дать систематическое наименование бицикло [2.2.2]октатриен-2,5,7, которое и должно бы применяться. Тем не менее из-за стремления к краткости все еще часто применяется бессмысленное тривиальное название. [c.111]

Поступление электронов металла на разрыхляющую орбиталь лиганда делает менее прочной связь между атомами, из которых состоит лиганд. Это можно обнаружить экспериментально. Изучение молекулярных спектров и определение структуры соединений позволяют найти расстоянне между атомами Го и силовую константу связи k. Чем меньше Го и больше к, тем прочнее связь. Было обнаружено, что связь С =0+ в карбонилах длиннее и k имеет меньшее значение, чем в свободном СО. Так, для молекулы СО величины Го и й составляют 113 пм и 1902 Н/м, а для связи С =0+ в Ni( O)4 они равны 115 пм и 1620 Н/м. [c.130]

Среди возможных структур соединения с эмпирической формулой СзНвОа предполагаются следующие [c.142]

Установите структуру соединения, если при 298 К его поверхностное натяжение (1,0433 Н/м, а плотность 1,1094 10 кг/м , пользуясь таблицей HHKpiM8HT0B парахора, приведенной в приложении. [c.143]

По химической структуре соединения, используемые для создания деэмульгаторов, можно разделить на следующие группы а) алкилсуль-фаты и сульфонаты б) полиоксиалкиленгликолевыеэфиры в) оксиал-килированная алкилфенолформальдегидная смола г) полиэфиры поли-оксиалкиленгликолей д) эпоксипроизводные формальдегидных смол и полиалкиленгликолей е) смачиватели, [c.129]

Для современной органической химии характерны такие особенности, как, во-первых, непрерывный и прогрессируюп1ий рост фактического материала (синтез новых соедииений, открытие новых типов соединений) во-вторых, бурное развитие теории, дающее возможность понимать и предсказывать свойства органических соединений. В современной органической химии широко используются физические методы исс 1едованкя, позволяющие проникать в детали структуры соединений и хода реакций. Характерно также развитие связей органической химии со смежными областями химии, а также с биологией. Успехи органической химии дали возможность расширить прикладную iopony этой науки, что привело к росту обТ)Сма соответствующих производств и к проникновению синтетических органических ве цеств в различные отрасли промышленности, сельского хозяйства и медицины. [c.141]