Этиловый эфир масляной

Этиловый эфир масляной кислоты (этилбутират). ............. [c.708]

Называют сложные эфиры и описательными названиями, например этиловый эфир масляной кислоты. [c.23]

Напишите уравнение реакций конденсации (реакции Клайзена) 1) этилового эфира муравьиной кислоты с этиловым эфиром уксусной кислоты, 2) этилового эфира уксусной кислоты с этиловым эфиром уксусной кислоты, 3) этилового эфира щавелевой кислоты с этиловым эфиром масляной кислоты. Объясните механизм сложноэфирной конденсации на примере 2. [c.88]

Этилбутират см. Этиловый эфир масляной кислоты [c.554]

Этиловый эфир масляной кислоты [c.564]

Этиловый эфир масляной кислоты 120 292,8 [c.119]

Сб Н 2O2 Этилбутират (этиловый эфир масляной кислоты) [c.541]

Этиловый эфир масляной кислоты 37,8 Этанол-Н2 85,3 [c.524]

Этиловый эфир масляной кислоты Этиловый ир муравьиной кислоты. ............. [c.103]

Метиловый эфир масляной кислоты Этиловый эфир масляной кислоты Бутиловый эфир масляной кислоты Изоамиловый эфир масляной кислоты [c.635]

Капроновая кислота. . . Изокапроновая кислота Дпацетоиовый спирт. . . Изоамиловый эфир муравьиной кислоты ( 3 о а м л ф о р м I й т) Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат). . . Пропиловый эфир пропионовой кис лоты (пропилпроппоиат). . Этиловый эфир масляной кислоты [c.637]

Этиловый эфир масляной кислоты (этилбутират) Метиловый эфир валериано вой кислоты (метилвале [c.971]

Этиловый эфир масляной кислоты .Hj OO jH 120 ананасной, банановой, землянично , малиновой, С.МО-родииовой, мирабелевой эссенций [c.264]

Как синтезировать из ацетилена, используя только неорганические реактивы а) амид изомасляной кислоты б) этиловый эфир масляной кислоты. [c.93]

Этиловый эфир масляной кислоты очищают следующим образом промывают дважды 10%-ным раствором соды, дважды равным объемом насыщенного раствора поваренной соли и сушат 24 часа над безводным поташом. Поташ отфильтровывают, а эфир оставляют стоять на ночь над фосфорным ангидридом (2% от веса эфира). На другой день эфир отгоняют с дефлегматором над фосфорным ангидридом и собирают фракцию, кипящую в пределах 2° или даже более узко кипящую фракцию. При работе с менее тщательно очищенным эфиром получают меньший выход бутироина. [c.141]

Аналогично из пропоксиацетилена, пропанола й хлористого водорода получены хлористый пропил и пропил ацетат [26], тогда как взаимодействие этоксибутина, этанола и хлористого водорода приводит к образованию этилового эфира масляной кислоты [27]. [c.164]

Сложные эфиры одноосновных кислот - обычно жидкости с приятным запахом. Именно они во многих случаях определяют ароматы цветов и фруктов. Так, запах этилацетата СН3СООС2Н5 совпадает с ароматом груш, н-октилацетата СНзСООСвН, - с ароматом апельсинов, а запах этилового эфира масляной кислоты СН3СН2СН2СООС2Н5 - с ароматом абрикосов. [c.424]

НЫЙ ангидрид 4H9 ONH2 — амид валериановой кислоты СН2 = СН—С=Х— нитрил акриловой кислоты С3Н7СООС2Н5 — этиловый эфир масляной кислоты и т, п. [c.383]

Этиловый эфир масляной кислоты СвНцОг лвж + 16 430 1.4 8.9 [c.129]

Гексаэтилбензол Тетраэтилфтале-вый ангидрид, диэтил-малеиновый ангидрид, тетраэтил-л-бензохи-нон Ацетальдегид, уксусная кислота, метиловый спирт, этиловый спирт, масляная кислота, этиловый эфир масляной кислоты, муравьиная кислота МпВгз в растворителе (уксусном ангидриде, пропионовой кислоте, трет-бутилбензоле) 212] [c.895]

Получение диэтилового эфира путем взаимодействия под давлением хлористого этила и этилового спирта в присутствии какого-нибудь щелочного соединения описали arter и Сохе авторы получили подобным же способом и сложные этиловые эфиры, на1пример этиловый эфир масляной кислоты, нагревая по , давлением хлористый этил с натриевой солью оргапическо кислоты в присутствии разбавленного стерта - . [c.854]

Восстановление енолацетатов находит в органическом синтезе широкое применение. Так, Роль и Адамс использовали гидрирование енолацетата ацетоуксусного эфира для определения его строения. Оказалось, что при этой реакции поглощаются два моля водорода и получается этиловый эфир масляной кислоты. По-видимому, первоначально образующийся этиловый эфир р-ацетоксимасляной кислоты неустойчив в условиях опыта и с отщеплением уксусной кислоты превращается в кротоновый эфир, который затем восстанавливается далее [c.319]