Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изопропиламин

    Из пропилена получите изопропиламин. Напиши-те для него реакции с хлороформом в ш,елочной среде, хлористым ацетилом, хлористым изопропилом. [c.91]

    Используйте ацетон для получения изопропилами-на. Напишите для изопропиламина уравнения реакций с хлористым ацетилом и азотистой кислотой. [c.91]

    Укажите с помощью соответствующих уравнений, как получить из пропилена изопропиламин. [c.150]

    Напишите формулы а ) вто/ -бутиламина б) /п/ ет-изобутиламина в ) метил-изобутиламина г) ди-метил-изопропиламина. Укажите первичные, вторичные и третичные амины. Дайте им другие, известные вам, систематические названия. [c.74]


    Напишите уравнения реакций, протекающих при действии хлорангидрида уксусной кислоты а ) на этиламин б) на диэтиламин в) на изопропиламин. Назовите образующиеся соединения. К какому классу соединений они относятся Будет ли идти такая реакция с три-этиламином  [c.76]

    Какие исходные вещества надо взять, чтобы с помощью перегруппировки Гофмана получить этил-амин и изопропиламин  [c.107]

    Как действует азотистая кислота на пропил-н изопропиламины Одинаковые или разные вещества получаются в обеих реакциях  [c.108]

    Пропазин получают взаимодействием цианурхлорида с изопропиламином, атразы — совместным взаимодей- [c.342]

    Изопропил циаиистый Изопропиламин [c.688]

    При взаимодействии 1 моля нитроэтана с 2 молями формальдегида и 2 молями изопропиламина получают с 70%-ным выходом 5-нитро-2,5,8-триметил-3,7-диазононан [180]  [c.334]

    Гептиламин. ... Г ексаметилендиамин I, 3-Диаминопропан Изоамиламин. . . Изобутиламин. . Изогексиламин. . Изопропиламин. . Метиламин. ... Пентаметилендиамин Пропиламин. . . Тетраметилендиамин Р-Фенилэтнламин. Циклогексиламин. Этаноламин. . .  [c.625]

    Нитропарафины могут также реагировать по Манниху. Опять реагирует подородпый атом, связанный с тем же углеродным атомом, что и нитрогруппа [34]. Так, например, при совместном воздействии формальдегида и изопро-пнламина на 2-нитропропан после 5-дневного стояния образуется N-(2-нитроизобутил)-изопропиламин  [c.130]

    Многообразные применения затрудненных вторичных аминов типа ди-изопропиламина или дициклогексиламина в химии карбанионов также основаны на различии их поведения по отношению к протону и к другим электрофилам. В большом числе методов для генерации карбанионов используются литиевые и магниевые производные этих аминов. Такие амиды являются кинетически очень сильными основаниями и потому способны отнимать протон от множества С-Н-кислот. В то же время вторичные амины, образующиеся в результате такого переноса протона, из-за наличия объемистых заместителей при азоте достаточно инертны по отношению к атаке другими (помимо протона) электрофилами и потому не конкурируют с генерированным карбанионом за вводимый в реакцию с последним электрофил. В предыдущих разделах мы приводили множество примеров таких реакций. [c.465]

    Изопропиламино-4-хлор-6-диэтил-амино-1,3,5-триазин (ипазин, Г-30031) [c.249]

    Метилтио-4-метилами-но-6-изопропиламино-сил-триазин (семерон) 2 а III [c.164]

    Atrazjne атразин, сил<и<-2-хлоро-4-этиламино-6- изопропиламино-триазин (гербицид) [c.609]


    Алкилбензол, амилацетат, ангидрид уксусный, ацетилацетон, ацетил хлористый, винилацетат, ди-изопропиламии,изопрен, изопропиламин, метил метакрилат, моноизобу-тиламин, 1етилмвркап-тан, 2-метилтиофен, пропиламин спирты бутиловый третичный, изопропиловый, изобутиловый трифторэтилен, трихлорэтилен, хлористый изобутил, этиламин, этилендиамин [c.551]


Смотреть страницы где упоминается термин Изопропиламин: [c.110]    [c.110]    [c.110]    [c.110]    [c.111]    [c.111]    [c.248]    [c.248]    [c.248]    [c.249]    [c.249]    [c.255]    [c.291]    [c.101]    [c.952]    [c.137]    [c.822]    [c.328]    [c.352]    [c.525]    [c.132]    [c.195]    [c.177]    [c.184]    [c.185]    [c.260]    [c.92]    [c.636]    [c.246]   
Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.389 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.405 , c.411 , c.434 , c.437 , c.453 , c.463 , c.479 , c.490 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.33 , c.611 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.179 , c.224 , c.238 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.117 , c.119 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.117 , c.119 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.61 , c.129 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.279 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.33 , c.92 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.117 , c.119 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.117 , c.119 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.363 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.179 , c.224 , c.238 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.96 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.301 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.358 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.340 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.301 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.308 ]

Производство вискозных волокон (1972) -- [ c.362 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.139 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.454 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.77 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.127 , c.214 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте