Образование хлорангидридов

Образование хлорангидридов кислот (11 С ) [c.108]

Реакция. Образование хлорангидрида при взаимодействии карбоновой кислоты с тионилхлоридом. [c.128]

Действие хлористого тионила на кислоты также приводит к образованию хлорангидридов кислот (реакционную смесь нагревают до прекращения выделения газов) [c.198]

Как получить ацетилхлорид из уксусной кислоты всеми известными вам способами Какая связь карбоксильной группы (С—ОН или СО—Н) разрывается прн образовании хлорангидрида [c.72]

Атомы хлора вызывают появление алкильных радикалов, которые и приводят к образованию хлорангидридов карбоновых кислот. Реакция меет типичный радикально-цепной характер и протекает по схеме [c.503]

Образование хлорангидридов кислот ( R С/ ) [c.108]

Соединения, содержащие подвижные атомы хлора, присоединяются к кетенам с образованием хлорангидридов II]. Иногда необходимо присутствие такого катализатора, как хлористый алюминий. Хотя а,р-дихлорэтилэтиловый эфир, а-хлорбензилметиловый эфир и трифенилхлорметан в использованных условиях (в бензоле или нитробензоле при комнатной температуре) вступают в эту реакцию, хлористый и бромистый бензил, бензотрихлорид, хлористый бензоил, хлорацетон, 2-хлор-2-нитропропан не реагируют. Однако хлорангидрид трихлоруксусной кислоты присоединяется к диметилкетену (пример б). Выходы обычно низкие. [c.362]

Образование хлорангидридов кислот ( К—С( ) [c.110]

Реакция. Образование хлорангидридов кислот из карбоновых кислот действием тионилхлорида. [c.261]

Напишите уравнения реакций образования хлорангидрида и амида изомасляной кислоты тремя способами. [c.85]

Циклопропанирование олефина при помощи диазосоединения Гидролиз сложного эфира Декарбоксилирование 1,3-дикарбо-новой кислоты Образование хлорангидрида карбоновой кислоты Синтез диазокетона Внутримолекулярное циклопропанирование Число стадий 4 Общий выход 3% [c.610]

О-Ацилирование фенола Перегруппировка Фриса Образование хлорангидрида кислоты [c.618]

Алкилгалогенид из спирта Моно-О-алкилирование двухатомного фенола Образование хлорангидрида кислоты [c.622]

Подобная обратимость неудобна при получении сложного эфира непосредственно из кислоты. Преимущество синтеза с промежуточным образованием хлорангидрида состоит в том, что обе стадии — получение хлорангидрида из кислоты и сложного эфира из хлорангидрида — необратимы и проходят до конца. [c.574]

Конденсация карбонильных соединений е кетеном [21. Альдегиды и кетоны конденсируются с кетеном в присутствии эквивалентного количества Б, т. с образованием хлорангидридов а, р-не- [c.33]

В патенте также указывается на то,. что тщательным контролем процесса реакция может быть остановлена на первой ступени, т. е. на ступени образования хлорангидрида алкоксисернистой кислоты с тем, чтобы в молекуле не содержалось заметных количеств хлора в не связанном с серой виде. [c.358]

Эта интереснейшая реакция была открыта Графом в 1943 г. [20] она основана на одновременном действии треххлористого фосфора и кислорода на парафиновые углеводороды, приводящем к образованию хлорангидридов алкилфосфиновых кислот, хлористого водорода и хлорокиси фосфора [c.501]

Различные кобальтовые и медные соли [365] сульфоуксусной и сульфопропионовой кислот, включая ряд комплексных соединений, содержащих пиридин, послужили объектом детального исследования. Вследствие различия в кислотности сульфо- и карбоксильной групп, можно предполагать, что кислые соли являются сульфокислыми, а не уксуснокислыми. Обычные соли сульфоуксусной кислоты получены различными исследователями при изучении ее синтеза и реакций. При взаимодействии пятихлористого фосфора С натриевой солью кислоты происходит одновременно хлорирование [366] и образование хлорангидрида. Из сухой серебряной соли и иодистого эти.ла получается [325а, 367] диэтиловый эфир кислоты, который разлагается при перегонке. Непосредственным действием спирта кислота превращается в моно-этиловый эфир НОзЗСНгСООСаН [322]. [c.166]

Синтез можно вести, исходя из хлоралкилов, с промежуточным образованием хлорангидридов кислот [c.737]

Согласно приведенному выше уравнению, происходит конкуренция за отрыв атома хлора между алкильными свободными радикалами, образующими R ], и ацильными свободными радикалами, образующими R 0 1. Очевидно, образованию хлорангидрида благоприятствует высокое давление окиси углерода, так как именно в этих условиях были получены приемлемые выходы хлорангидрида. Отрыв хлора ацильным свободным радикалом, по-видимому, также сильно ингибируется комбинацией солей металлов с хлорангидридом, и поэтому реакцию следует проводить в эмалированном автоклаве [8]. [c.361]

Наиболее удобным методом синтеза диэтилстильбэстрола, однако, является получение его из а-фенилмасляной кислоты (V), путем следующих последовательных реакций нитрования (VI), восстановления (VII), диазотирования (VIII), гидролиза (IX), метилирования (X), образования хлорангидрида п-метоксифенил-этилуксусной кислоты (XI), конденсации (XII) последнего с анизолом, реакции Гриньяра (XIII) взаимодействия получе - [c.598]

Предполагают, что реакция протекает через гипотетическое промежуточное соединение LXI, которое разлагается с образованием хлорангидрида а-ациламинокйслоты, который и является активным вцилирующим агентом. Хлорангидрид можно выделить, если не прибавлять к реакционной смеси хлоргидрат эфира аминокислоты. [c.238]

Реакция. Расщепление лактона под действием тионилхлорида с образованием хлорангидрида со-хлоралканкарбоновой кислоты. [c.385]

Реакция. Аминогруппа блокируется путем превращения в гидрохлоридную, поэтому при образовании хлорангидрида кислоты взаимодействием с P I5 амид не образуется. [c.581]

Восстановление ароматической сульфоновой кислоты до сульфиновой кислоты Образование хлорангидрида сульфиновой кислоты из сульфиновой кислоты и 80С1, [c.589]

Гомолитическое расщепление моногипохлорита (78) по описанным ранее схемам (п. 1) приводит к образованию хлорангидрида (78Ь). Последний легко ге-тероциклизуется в 4-бутанолид (79) через промежуточное циклическое шестичленное переходное состояние. [c.20]

Некоторые реакционноспособные органические хлористые соединения реагируют с кетеном. Хлорбензилметиловый эфир конденсируется с кетеном, взятым в большом избытке, при комнатной температуре в отсутствие катализатора с образованием хлорангидрида (V) с выходом 70%. В случае а, р-дихлордиэти-лового эфира для реакции с кетеном требуется присутствие 10% хлористого алюминия. После обработки продукта реакции спиртом был получен эфир (VI) с выходом 43% [24]. Взаимодействие хлорметнлметилового эфира с кетеном в присутствии катализаторов реакции Фриделя — Крафтса с последующей обработкой спиртом приводит к получению этилового эфира р-метоксипро-пионовой кислоты [233]. Трифенилметилхлорид не реагирует с кетеном в бензольном растворе при 50—60°, но в присутствии хлористого алюминия при комнатной температуре после приливания воды образуется кислота VII (R = Н) с выходом 35% [24], [c.211]

Задача 18.8. а) Какая связь карбоксильной группы (С—ОН или СО—Н) разрывается при образовании хлорангидрида б) Если ввести в реакцию с обычной бензойной кислотой меченый метиловый спирт СНз ОН, то образующийся ыетилбензоаг будет содержать 1 0, в то время как вода не будет содержать изотопной метки. Какая связь, С—ОН или СО—Н, в карбоновой кислоте разрывается в этой реакции этерификации Какая связь в спирте [c.575]

При получении альдегидов путем гидролитического разложения соединений Рейссерта, по методу Грундмана и путем восстановительного обессеривания сложных эфиров тиоловых кислот в качестве промежуточных продуктов требуются хлорангидриды кислот /в этом отношении указанные методы могут конкурировать с восстановлением хлорангидридов кислот по способу Розенмунда. В синтезе Мак-Фадиена и Стивенса для получения промежуточных гидразидов карбоновых кислот также можно использовать хлорангидриды, однако более принято применять для этой цели сложные эфиры. При получении альдегидов по методу Зонна и Мюллера, а также по методу Стефана, в качестве промежуточных продуктов применяются имидохлориды, которые могут быть получены из соответствующих анилидов или толуидов через стадию образования хлорангидридов или, в последнем случае, из нитрилов. [c.288]

Фосген присоединяется к двойной связи стирола в толуольном j)n Tnopo [43] с образованием хлорангидрида р-хлор- -фенилпро-mioiioijou кислоты с выходом 65% [c.179]

Нужно отметить также попытку ввести в бензольное ядро вместо хлора карбоксильную группу путем пропускания паров хлорозамешенного, например хлорбензола, вместе с окисью углерода и водяным паром над катализаторами (соли металлов или сами металлы Ni, u). Полного преврашения за один пропуск не удается достигнуть. Предполагается промежуточное образование хлорангидрида кислоты R l-> R O I. Вряд ли этот метод может быть технически интересным ). [c.231]

Вероятно получение оксарилидов с помощью хлористого оксалила проходит через стадию образования хлорангидрида оксамниовой кислоты [c.328]

При действии на ароматические углеводороды и их алкоксипроиз-водные фенилизоцианата в присутствии хлороводорода и хлористого алюминия получаются анилиды соответственных карбоновых кислот, которые можно омылить в свободные кислоты, надежнее всего—сплавлением с едким кали. Механизм реакции тот же, что и в предыдущем случае, т. е. сначала фенилизоцианат аналогично циановой кислоте реагирует с хлороводородом с образованием хлорангидрида феиилкарб-аминовой кислоты [c.406]

Фосген реагирует с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия с образованием хлорангидридов кислот, но этот способ дает хорошие выхода только в единичных случаях, так как реакция легко идет дальше и в результате получаются к етоны (см. главу Альдегидо- и кетоногруппы ) [c.406]

Ангидриды с льфокислот образуются таюке при действии тионилхлорида на ароматические сульфокислоты или их соли Качественное и количественное протекание реакции зависит от качества тиоиилхлорида. Реакция идет по уравнению I с образованием хлорангидрида или по уравнению II с образованием ангидрида [c.576]

Караш и Фоно , вводя в реакцию различные количества перекиси, показали, что валериановый альдегид и дибензоилперекись в четыреххлористом углероде всегда дают хлороформ, хлористый водород и бензоилвалериановый ангидрид (вероятно, через образование хлорангидрида кислоты). Однако при добавлении следов медных солей наблюдается значительное ускорение" реакции, а в продуктах обнаруживаются бензойная кислота, смешанный ангидрид и оба симметричных ангидрида бензойной и валериановой кислот, но отсутствуют хлороформ и хлористый водород. Поэтому считается, что в присутствии иона меди не происходит передачи цепи к четыреххлористому угле-РОДУ- [c.411]

Замещение карбоксильного гидроксила хлором с образованием хлорангидридов общего типа R O I достигается взаимодействием кислоты с галоидными соединениями фосфора или с хлористым тионилом. Если для этой цели применяют пятихлористый фосфор, его смешивают с эквимолекулярным количеством кислоты или ее соли, причем реакцию заканчивают при нагревании [c.259]

Фенольны.й гидроксил в этих кислотах может быть ацили-рован, алк 1лирован и обычно эти соединения дают цветную реакцию ари действии хлорного железа Кислотный характер фенолкарбоновых кислот проявляется в ряде нормальных реакций карбоксильной группы, например в образовании солей и сложных эфиров. Действие треххлористого или пятихлористого фосфора на фенолкарбоновые кислоты ке ограничивается образованием хлорангидридов галоидные соединения фосфора реагируют с фенольным гидроксилом с образованием сложных эфиров фосфорной или фосфористой кислоты. При более энергичном действии пятихлористого фосфора фенольный гидроксил может быть замещен хлором, хотя эта реакция не протекает гладко [c.284]