Изобутил амин

Напишите уравнения реакций взаимодействия а ) метилэтиламина с соляной кислотой б) изобутил-амина с бромистоводородной кислотой. Назовите полученные соединения. Напишите эти же уравнения реакций, используя структурные формулы с обозначенным электронным строением аминогруппы. Почему не проявляет [c.74]

Рис. 10-17. Первая газовая хроматограмма алифатических аминов, полученная Джеймсом и Мартином [31]. i — метиламин 2 — этиламин 3 — изопропиламин 4 — к-пропиламин 5 — изобутил-амин в — н-бутиламин 7 — диизопропиламин 8 — изоамиламин 9 — и-амиламин 10 — ди-к-пропиламин 11 — изогексиламин 12 — и-гексиламин 13 — ди-втор-бутил-амин 14 — н-гептиламин 1о — ди-и-бутиламин.

Нуклеофильной частицей, способной к миграции внутри молекулы, может быть гидрид-ион Н". В таком случае возникает гидридный переход. Понятие о гидридных перемещениях было введено в 1932 г. Уитмором. Примером указанного процесса может служить образование третичного бутилового спирта при дезаминировании изобутил-амина в присутствии азотистой кислоты. Возникающий [c.211]

Равновесные концентрации изобутил-амина, Г/Л [c.1387]

Формамид + изобутил-амин, pH 13 Зеленый 0,002-0,02 То же 215 [c.149]

В кислой среде (смесь диметилформамида с ледяной уксусной кислотой) реактив флуоресцирует едва заметным зеленоватым светом. В щелочной среде (смесь диметилформамида с изобутил-амином) реактив не флуоресцирует. Оптимальным значением pH является 11,5, создаваемое 0,005 М раствором изобутиламина в диметилформамиде. В присутствии магния в этой среде возникает яркая голубая флуоресценция, которая в его отсутствие не наблюдается. Флуоресценция развивается немедленно и сохраняется неизменной в течение 2 ч. [c.258]

ИЗОБУТИЛ АМИН— ВОДА С НцК-Н О [c.333]

При взаимодействии раствора реактива с магнием в щелочной среде при облучении ультрафиолетовым светом немедленно возникает стойкая голубая флуоресценция, максимальное развитие которой происходит при рН 11,5. Щелочная среда создается раствором изобутил-амина в КД-диметилформамиде. [c.42]

Валин под влиянием валиидекарбоксилазы превращается в изобутил-амин [c.367]

Фотосенсибилизированное окисление некоторых аминов при комнатной температуре дает гидроперекиси, например (СНз)2СНСН(0—0Н)МН2. Так, продукты окисления изобутил-амина выделяют кислород при действии тетраацетата свинца, при отщеплении воды дают амид изомасляной кислоты (СНз)2СНС0ЫН2, а восстановление через промежуточное образование (СНз)гСНСН(ОН)ЫН2 приводит к изомасляному альдегиду и аммиаку [c.25]

Три-изобутил-амин Экстр. НС1 0,086 М реаг. в СНС1з Р1 экстрагируется, а КЬ остается в водной фазе 27 [c.603]

Кольбезан, Эккерт и Бретшнейдер [6] утверждали, что поглощение холостого раствора (относительно циклогексана) в области 270—460 нм равно нулю. Спектры, соответствующие экстрактам в циклогексане, идентичны аналогичным спектрам, соответствующим растворам чистых кристаллических производных в этом же растворителе, и имели максимум вблизи 330 нм для первичных и вблизи 355 нм для вторичных аминов. Выходы для н-бутиламина, изобутил амина и 2-аминобутана составляли 100%. Для изопро-пиламина и грег-бутиламина они были соответственно равны 85 и 60%, даже в тех случаях, когда реакцию проводили в запаянных ампулах и в избытке реагента. Калибровочные графики и в этом случае были линейными. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология