Гексаметилендиамин удельная вязкость

В настоящее время имеется достаточно много доказательств определяющего влияния кинетических факторов при необратимых процессах ноликонденсации. Так, на рис. 3.3 приведена зависимость удельной вязкости полимера от скорости модельной реакции, аналогичной реакции образования полимера, при необратимой поликонденсацин гексаметилендиамина и дифторангидрида изофталевой кислоты. Из рисунка видно, что такая связь однозначна (скорость модельной реакции образования макромолекул варьировалась количеством выделенного катализатора). [c.88]

Суммарная потеря гексаметилендиамина при трехстадийном процессе не превышает 0,13 мол. %, благодаря чему можно получить полимер с любым, практически необходимым молекулярным весом. Например, для получения волокна номера 34 используется полимер, 0,5%-ный раствор которого в крезоле имеет удельную вязкость 0,72—0,75. Такой полимер молсет быть получен описанным методом с применением в качестве стабилизатора уксусной кислоты в количестве 1/77 моль на 1 моль соли АГ. [c.449]

Рис. 103. Изменение удельной вязкости 0,5 %-ного раствора полиамида (в крезоле) в процессе поликонденеации гексаметилендиамина с адипиновой кислотой в растворе крезола

При рассмотрении вопроса о кинетике равновесной поликонденеации всегда необходимо учитывать равновесный характер поликонденсационного процесса и прежде всего равновесие между реакцией образования полимерной цепи и обратной реакции ее деструкции под действием низкомолекулярного исходного агента. Необходимо также отметить, что при проведении равновесной поликонденеации в незамкнутой системе на ее кинетику большое влияние будет оказывать скорость удаления из сферы реакции низкомолекулярного продукта поликонденеации. На рис. 103 приведено изменение удельной вязкости 0,5%-ного раствора полиамида в крезоле при поликонденеации гексаметилендиамина с адипиновой кислотой в крезоле [ 139]. Когда ноликонденсация проводилась с отгонкой растворителя, что облегчало и ускоряло удаление из сферы реакции низкомолекулярного продукта поликонденеации, наблюдалось более быстрое увеличение молекулярного веса образующегося полиамида, чем при проведении процесса без отгонки растворителя. [c.161]

Рис. 39. Рост удельной вязкости т]уд 0,5%-ного раство-ра полиамида в крезоле при поликонденсации гексаметилендиамина с адининовой кислотой в растворе крезола.

Рис. 53. Изменение удельной вязкости 0,5%-ного раствора в крезоле полиамида, полученного поликондеисацией гексаметилендиамина с тиодивалериа-повой кцслотой при различных температурах.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология