Диметил пиперазин

Для этих циклических соединений имеется несколько систем номенклатуры. В соответствии с их родством с пиперазином к ним могут быть применены названия 2,5-дикетопиперазин или 2,5-пиперазиндион. Как производные аминокислот симметричные дикетопиперазины (которые образуются при отщеплении воды от двух молекул одной и той же аминокислоты) могут рассматриваться как ангидриды аминокислот, из которых они образовались. В более общем способе обозначения этих соединений они рассматриваются как ангидриды дипептидов, производными которых они являются. Эта система приложима и к смешанным дикетопиперазинам. Дикетопиперазин из аланина или аланилаланина, например, может быть назван 3,6-диметил-2,5-дикетопи-перазином, ангидридом аланина или ангидридом аланилаланина. Родоначальный член этого ряда часто называется просто дикетопиперазином. [c.353]

Проведение анализа для определения третичных ароматических аминов в присутствии первичных и вторичных аминов. Берут точную навеску образца в мерной колбе емкостью 25 мл или более и растворяют ее в хлористом метилене. Порцию этого раствора объемом 1—20 мл, содержащую 5ХЮ мМ третичного амина (табл. 11.14), переносят в мерную колбу емкостью 50 мл. Добавляют 2 мл уксусного ангидрида на каждый 5Х мМ (по оценке) первичного или вторичного амина, встряхивают и оставляют на 5 мин (15 мин необходимы для ацетилирования 2,5-диметил-пиперазина). По истечении этого зремени в колбу добавляют 5 мл [c.284]

Т ранс-2,5-диметил-пиперазин 6,5 г едкий натр 4,02 г лаурилсульфат 1,0 г в 199 Л4 л воды [c.81]

Рацемизация в щелочном растворе была продемонстрирована также на примере восстановления оптически активных дикетопиперазинов. Если восстанавливать ангидрид /-аланина и ангидрид -аланина натрием в спирте, то продуктом реакции в обоих случаях является неактивный транс-диметил-пиперазин [285]. [c.357]

Зависимость молекулярного веса (вязкости) полимера от температуры при поликонденсации тракс-2,5-диметил-пиперазина и хлорангидрида терефталевой кислоты в xлopoфopмe . Цифры на кривой — выход высокомолекулярного продукта. [c.125]

В качестве стабилизаторов исследовали промышленные противоокислительные присадки ионол (2,6-ди-те зе и-бутил-4-метилфенол), ОМИ (М,Ы-диметил-4-гидрокси-3,5-ди-терет-бутилбензиламин) и их смеси (ионол + ОМИ) в композиции с деактиваторами металлов — различными производными пространственно-затрудненного фенола I — 1,4-бис(4-гидро-кси-3,5-ди-треги-бутилбензил)пиперазином II — 2-(4-гидро-кси-3,5-ди- гре г-бензилтио)бензтиазолом III — 4-гидрокси- [c.189]

В качестве фотометрических реагентов, способствующих образованию поглощающих комплексов, используются 1,3,5-тринитробензол смесь спиртового раствора пиперазина и ацетата меди трифенилметановые красители Л -(1-нафтилэтилендиамин) а-нафтиламин диметил-и-фенилендиамин и т.п. [c.925]

Метосульфат 1,1-диметил-4-(2,2-ди-циклогексил-2-окси-этил)-пиперазиния [c.282]

Метосульфат 1,1-диметил-4-(2,2-ди-фенил-2-оксиэтил)-пиперазиния Метосульфат 1,1-диметил-4-(2,2-ДИ-циклогексил-2-окси-этил)-пиперазиния Р102 в водном растворе СНдСООН, 20 ч. Выход 78% [761] [c.437]

Высшие диамины (гепта-, окта-, декаметилендиамины) получают из соответствующих динитрилов. Их можно получить также расщеплением диамидов дикарбоновых к-т. Нек-рые из этих диаминов, напр, декаметилендиа-мин, используют для синтеза полиамидов. Для увеличения растворимости полимеров в органич. веществах используют вторичные диамины, напр. N,N -диметил-, N,N -диэтил-, N,N -диизoпpoпилгeк aмeтилeндиaмины, или пиперазин и его производные — 2,5- или 2,6-диме-тил- и 2,3,5,6-тетраметилпиперазин. Отсутствие в полиамидах на основе таких диаминов водородных связей делает эти полимеры более эластичными и растворимыми [c.59]

Колориметрическое открытие спиртов в виде эфиров 3,5-д инитробензойной кислоты [4—5]. Пробу вещества, около 1 мг, растворяют в смеси из равных объемов пиридина и бензола и добавляют 0,1 мл 5%-ного бензольного раствора хлористого 3,5-динитробензоила, оставляют на 20 нин при 18—20° С, затем вливают 0,1 мл пиридина и через 5 мин 5 мл 257о-ного раствора гексагидрата пиперазина в диметил- [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология