Полиамиды модуль Юнга

Поэтому неудивительно, что введение алкильных групп к атому азота устраняет возможность образования водородных связей и приводит к тому, что твердые, жесткие, нерастворимые, кристаллические полиамиды превращаются в более мягкие, гибкие, растворимые продукты, имеющие значительно более иизкую температуру плавления, прочность и модуль Юнга [250, 264—266]. [c.339]

Рис. 128. Зависимость модуля Юнга Е от состава полимера, состоящего из структурных звеньев полиамидов 6-6 и 6-10.

Изменение степени кристалличности, размера кристаллитов, количества полярных групп в макромолекуле и их чередование отражается не только на температурах плавления, стеклования и текучести сополимера, но и на его растворимости, вязкости растворов, влагопоглощении, диэлектрических характеристик ках, механической прочности. В качестве примера на рис. 128 приведены результаты измерения модуля Юнга для сополимера, состоящего из структурных звеньев полиамидов 6-6 и 6-10, при различном соотношении этих звеньев. [c.573]

Результаты, полученные методом ЯМР, хорошо согласуются с температурной зависимостью динамического модуля Юнга для этих полимеров [18]. Было экспериментально показано, что при низких температурах динамический модуль Юнга и скорость звука в менее закристаллизованном полиэтилене высокого давления превышают соответствующие значения для более закристаллизованного линейного полиэтилена. Установлено [18], что аномальное влияние кристалличности на модуль упругости и скорость звука (при котором эти. параметры убывают с ростом к] связано с изменением эффективности межмолекулярного взаимодействия в аморфных областях и является типичным для тех кристаллических полимеров, для которых справедлива структурная модель Хоземанна — Бонара. Если эта аналогия между влиянием к на акустические свойства и ширину линии ЯМР при низких температурах является правильной, то можно ожидать, что результаты, подобные приведенным на рис. 51, должны наблюдаться при низких температурах для полиэтилентерефталата, но-ликапроамида, полиамида 68. [c.218]

Фуллер, Бекер и Пейп [257] исследовали кристалличность образцов полигексаметиленадипинамида и полигексаметиленсебацинамида, полученных при различных скоростях охлаждения, а также отожженных они установили, что с уменьшением скорости охлаждения, а также в результате отжига увеличивается степень кристалличности и растет модуль Юнга. Указанные авторы приходят к выводу, что в полиамидах суш,ествуют кристаллические мезоморфные и аморфные некристаллические области. Содержание кристаллической и аморфной фаз в полиамидах зависит от скорости охлаждения и других факторов [503]. [c.366]