ЦИАНИДЫ нитрилы

Цианиды (нитрилы) легко гидролизуются до карбоновых кислот в кислой среде. Отсюда следует удобный метод получения ароматических карбоновых кислот, исходя из бензола. Полож-им, необходимо синтезировать пара-толуиловую кислоту [c.164]

При кипячении с уксусным ангидридом или при взаимодействии с Р,0, амиды превращаются в цианиды (нитрилы) [c.123]

Цианиды (нитрилы) Изоцианиды (изонитрилы) [c.132]

Органические цианиды — нитрилы [c.74]

Цианиды — это соединения, содержащие группу N. Различают свободные (H N), простые, комплексные и органические цианиды (нитрилы). [c.226]

Органические цианиды (нитрилы) Ацетонциангидрин 100 98 103,0 101,1 [c.232]

Цинка цианид — нитрилы синтез [c.654]

Алифатические цианиды (нитрилы) 233 [c.233]

Алифатические цианиды (нитрилы) 23 [c.235]

Цианиды (нитрилы) алифатические [c.761]

Как цианиды нитрилы называют, добавляя к названию радикала Н — окончание -цианид. Так, нитрил уксусной кислоты — метилцианид. [c.342]

Альдегиды, ангидриды и галогенангидриды, а также галогеп-аигидриды алкилсуль-фокислот реагируют аналогично и мешают оиределению Цианистый водород и органические цианиды (нитрилы) мешают определению [c.123]

Если нитрилы рассматривать как сложные эфиры, то их названия образуют, присоединяя к названию радикала окончание -цианид. Нитрилы можно также рассматривать как продукты замещения водородных атомов скелетоводорода на нитрильные группы r n. В таком случае пользуются приставками циано-, дициано- и т. д. [c.140]

При нагревании с расплавленной серой алифатических и ароматических цианидов (нитрилов), а также соединений с группами >С = К — в открытой или замкнутой цепи, образуется не только сероводород, как это происходит при нагревании органических соединений, содержащих водород (стр. 109), но и тиоциановая кислота. Последнюю можно обнаружить фильтровальной бумаг011. [c.230]

По имеющимся данным, пиро.читическое образоьание дициана— процесс довольно избирательный. Однако пока неизвестно, какими структурными особенностями оно вызывается. В связи с этим интересно отметить, что цианиды (нитрилы), содержащие группу — N, при пиро изе о разуют не ( Ss") , а H N так же ведут себя ароматические тиоцианаты. Возможно, что на первой стадии пиролиза азотсодержащих органических соединений всегда происходит образоЕание дициана. Но когда одновременно образуется вода, то происходит гидролиз и получается цианистоводородная кислота (ср. стр. 96). [c.440]

Одна из важнейших реакций алкилгалогенидов — взаимодействие их с цианидами. Эта реакция имеет значение только для первичных и вторичных алкилгалогенидов, так как третичные алкилгалогениды склонны к де-гидрогалогенированию, поэтому либо не образуют цианидов (нитрилов), либо дают нитрилы с низкими выходами. Для повышения выхода нитрила можно добавлять в реакционную смесь, содержащую РВг или КС1, промотор, например иодид калия К1, который сначала вступает в реакцию обмена с алкилбромидом или алкилхло-ридом, превращая их в алкилиодид. Алкилиодид затем реагирует с цианидом металла. Наиболее часто для этой реакции используют цианид натрия, реже — цианид калия или цианид меди (1). В качестве побочного продукта образуется изонитрил. Это происходит вследствие двойственной природы цианид-аниона [c.32]

Нитрогеназная система Azotoba ter ответственна за фиксацию молекулярного азота в активных илах. Нитрогеназа содержит в своем составе железо, молибден и сульфгидрильпые группы. Нитрогеназная система способна восстанавливать не только молекулярный азот, но и закись азота, азиды, цианиды, нитрилы и изонитрилы [11 ]. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология