Названия радикалов

Таблица 6Л, Названия радикалов, образуемых из некоторых простых циклических систем

Названия радикалов спиртов, образованных отнятием атома водорода, соединенного с углеродом, получают путем прибавления окончания -ол к названию соответствующего углеводородного радикала [c.290]

Названия радикалов с неспаренным электроном имеют окончание -мл. Общий символ Я- (В-) [c.175]

Рассмотренные выше названия радикалов удобны для образования названий соединений, состоящих из дискретных молекул. Для ионных соединений названия лучше составлять по правилам построения названий двойных оксидов и основных солей (см. с. 46). [c.43]

Многие старые названия радикалов одобрены правилами ШРАС и до сих пор используются большинством химиков. Однако в правилах СА для указателей после долгих обсуждений введена большая систематичность, поэтому ниже рассматриваются оба варианта. Названия, принятые в СА, кажутся логически проще (но не короче) и, по-видимому, будут привлекать все большее внимание, шире использоваться. [c.123]

Функциональными группами в производных углеводородов называются группы атомов типа [С]—А—Н, где А — атом или группа атомов кислорода, серы, азота (но не углерода) к функциональным группам относят и карбонильную группу [С] = 0. Символ углерода в квадратных скобках указывает, что углерод, несущий функцию, считается частью углеродного скелета Различают кислород-(или серу-)содержащие и азотсодержащие функциональные группы. В общем названии соединения по Женевской номенклатуре обозначения кис-лород-(нли серу-)содержащих функциональных групп ставятся в конце слова (после корня или обозначения кратной связи), а азотсодержащих — в начале слова (перед корнем или перед названиями радикалов). [c.271]

К нефункциональным заместителям относят галогены, нитрозо-(—NO), нитро-(—NO2), азидо-(—N3) группы они не содержат атомов водорода их обозначения в женевском названии помещают перед названиями азотсодержащих функциональных групп или перед названиями радикалов, а если эти последние отсутствуют — перед корнем слова. [c.271]

Гидразины. Симметрично замещенные гидразины рассматриваются как гидразосоединения и называются как таковые названия несимметрично замещенных гидразинов составляются из названий радикалов-заместителей и суффикса -гидразин [c.289]

В том случае, когда названия радикалов состоят из идентичных слов,, предпочтение в расположении дается тому радикалу, в котором боковые ответ вления расположены под самым низким номером. [c.309]

В приведенных названиях радикалов используются обозначения н — нормальный, втор — вторичный, трет — третичный. [c.56]

Используются, если это ведет к упрощению названия, принятые тривиальные названия радикалов. [c.351]

Применение а -обозначений (правило В—4) не отражается на образовании названий радикалов. Такие названия строго аналогичны названиям углеводородных аналогов, с тем лишь исключением, что нумерацию, в целом или частично, определяют гетероатомы. [c.376]

Для ангидридов, амидов и нитрилов кислот употребительны сокращенные названия, образованные из названий радикалов кислот ацетангидрид, валер-амид, акрилонитрил и т. п. [c.383]

Изоцианиды обычно называют исходя из названия радикалов. По систематической номенклатуре к названию радикала добавляют слово изоцианид [c.207]

Названия радикалов часто образуют от тривиальных названий кислот формил, ацетил, пропионил, бутирил, оксалил, бензоил и т. д. [c.21]

Алкилсульфиды Н—5—К называют путем прибавления к названию радикалов Я слова сульфид или, подобно простым эфирам, группу К—5—называют алкилтио- и прибавляют в качестве приставки к названию углеводорода [c.29]

Обычно алкилы обозначаются символом К (для того, чтобы отличать разные алкилы в молекуле, используются также символы К, Я" или и т. д.) в соответствии с их первоначальным названием — радикалы. Углеводородные остатки не являются реально существующими соединениями и служат только целям номенклатуры. [c.34]

Согласно систематической номенклатуре названия непредельных галогенопроизводных составляются так же, как и для галоген-алканов. Однако при этом необходимо указывать цифрой положение не только галогена, но и двойной связи в цепи, отдавая ей предпочтение при нумерации. Можно пользоваться и названиями, составленными из названий радикалов и галогенов (рациональная номенклатура) [c.100]

Названия спиртов чаще всего связывают с названиями радикалов, при которых находится гидроксильная группа. По системати- [c.103]

Названия кетонов часто связаны с названиями радикалов, например дифенилкетон, метилфенилкетон и т. д. По систематической номенклатуре названия составляются из названия соответствующего ациклического углеводорода, рассматривая циклические систе- [c.316]

Международная радикально-функциональная номенклатура применяется только для кетонов названия образуются из названий радикалов, соединенных с группой >С=0 и слова кетон . Так, в нашем примере в) метил-изобутил-кетон. [c.41]

По международной заместительной номенклатуре наличие аминогрупп в аминах обозначают окончаниями -амин, -диамин и т. д., которые добавляют либо к названиям радикалов, соединенных с азотом аминогруппы, либо к названию принимаемого за основу углеводорода в последнем случае положение аминогрупп указывается номерами атомов углерода в главной цепи, т. е. в основе (примеры — в ответах). [c.73]

Названия радикалов ароматических углеводородов [c.217]

Названия радикалов предельных углеводородов образуют заменой окончания ан на ил (СНз — метил, СзН — пропил и т, д.), непредельных углеводородов — прибавлением окончания ил к соответствующему названию углеводорода, например [c.254]

Как хорошо известно, названия одновалентных радикалов производятся от названий алканов, алкенов и алкинов путем замены суффиксов -ан , -ен или -ин на -ил , -енил , или -ИНИЛ соответственно, например метил или бутенил-2. Правилами ШРАС разрешены следующие несистематические названия радикалов СНг = СН— винил и СНг=СНСН2— аллил. СА не признает этих исключений. [c.123]

В радикало-функциональной номенклатуре группа >С О в кетоне R OR является функцией родовым признаком служит окончание -кетон , которому предшествуют названия радикалов R и R располагаемые в алфавитном порядке. Например, СН3СОСН2СН3 получает таким путем название метилэтилкетон. [c.140]

Названия радикалов альдегидов получают, подобно названиям радикалов спиртои, прибавлением к названию соответствующего углеводородного радикала окончаяия -ал [c.290]

Названия радикалов кислот, сохранивших кислотную функцию, т. е. образованны из кислот отнятием атома водорода, связанного с углеродом, получают подобн1)1М же образом с применением окончания -овая (и слова кислота . [c.290]

Названия радикалов, образованных нз кислот отнятием гидроксильной груп пы, получают заменой в названии кислоты окончания -овая [olque] окончанием -оил [оу1е] [c.290]

В зависимости от взаимного расположения двух кетонных групп различают а-, р-, т- и т. д. дикетоиы названия их иногда образуют из названий радикалов кислот или кетонов например [c.382]

Названия продуктов окисления сульфидов — сульфоксидов R—S0—R и сульфонов R—SO2—R производят от названий радикалов (диэтилсульфоксид, диэтилсульфон). [c.383]

Изонитрилы (изоцианиды) следует искать по названиям радикалов Этил изоцианистый Изопропил нзоцианистый и т. п. [c.395]

Для того, чтобы дать нм название, перечисляю по алфавиту (или по возрастанию массы) названия радикалов К и Я и затем добавляют слово сулы1)0ксм0>к [c.179]

Радикалов теория 18 Радикальная полимеризация 934, 935 Радикальное замещение 481 Радикалы 3, 19, 27, 59, 67, 106, 495 см, отдельные названия радикалов свободны см. Свободные радикалы Рамана спектр 797 Рамнезин 682 Рамнетил 682 Рамнит 405 [c.1196]

По рациональной номенклатуре одноатомные спирты считаются производными метилового спирта — карбинола (это название сейчас редко применяется) СН3ОН альдегиды — уксусного альдегида СН3СНО карбоновые кислоты — уксусной кислоты СНзСООН. Названия кетонов составляются из названий радикалов, связанных с углеродом карбонильной группы, и окончання-кетон. Названия по рациональной номенклатуре приведены в квадратных скобках [c.177]

Термин амил для радикалов СаНц сохранился в орранине-ской химии по традиции. В настоящее время эти радикалы называют пентилами, следуя общей системе названий радикалов (углеводород — пентан, радикал — пентил). Номенклатура ИЮПАК термин амил не использует, [c.13]

Сохраняются тривиальные названия радикалов ацетонил СНз—СО—СНо—, фенацил СеНй—СО—СНа—. [c.221]

Основой названия углеводородов разветвленного строения является название углеводорода нормального строения, соответствующего самой длинной (главной) цепи. К этой основе в качестве приставки берут названия радикалов, соединенных с главной цепью. Цифрами при них указывается, с какими атомами углерода они связаны. Атомы главной цепи нумеруют, начиная от наиболее разветвленного конца. Если разные радикалы находятся на равных расстояниях от концов цепи, то начинают нумера-цию с того конца, где находится старший радикал, т. е.-радикал с меньшим числом углеродных атомов. Так, углеводороды строения [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология