Алкилгалогениды реакции

Реактивы Гриньяра могут взаимодействовать как нуклеофилы с некоторыми алкилгалогенидами (реакция Вюрца — Гриньяра) [c.266]

Реакция сложных эфиров карбоновых кислот с алкоголят-ионами 10-14. Реакция алкоголятов или фенолятов с алкилгалогенидами (реакция Вильямсона) [c.438]

Алкилирование. Для алкилирования ароматических соединений можно использовать алкилгалогениды (реакция Фриде-ля — Крафтса), алкены и спирты. Низшие алкены и спирты доступны (алкены выделяют из газообразных продуктов крекинга нефти, а спирты получают из монооксида углерода в присутствии катализаторов или гидратацией алкенов при низкой температуре), поэтому алкилирование бензола этими агентами находит промышленное применение. [c.379]

Алкилирование алкилгалогенидами. Реакция Вильямсона. Алкокси-де-галогенирование [c.120]

Сочетание алкилгалогенидов. Реакция Вюрца. [c.186]

Сочетание алкилгалогенидов (реакция Вюрца) [c.408]

АЛКИЛГАЛОГЕНИДЫ. РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ [c.167]

АЛКИЛГАЛОГЕНИДЫ-РЕАКЦИИ ЭЛИМИНИРОВАНИЯ И РЕАКТИВЫ ГРИНЬЯРА [c.214]

Стружки магния, предварительно промытые эфиром, помещают под слой эфира в трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, из которой при перемешивании посгс-пенно прибавляют эфирный раствор алкилгалогенида. Реакция протекает с выделением тепла, поэтому алкилгалогенид вводят со скоростью, поддерживающей спокойное кипение эфира. Для завершения реакции по окончании введения всего алкилгалогенида реакционную массу некоторое время нагревают на водяной бане или с помощью рефлектора. [c.254]

И в промышленности, и в препаративных целях используюг ал-к 1ирсвание аммиака алкилгалогенидами. Реакцию проводит ини при комнатной температуре, или под давлением спиртовый раствор аммиака нагревают с галогеналкилом. [c.133]

Понятие синхронность означает бесконечно малое время жизни интермедиата (гл. 3). В таком слу чае можно нредноложить, что в реакциях одноэлектронного сдвига времена жизни радикальных частиц Nu и (R—Z) очень малы, а скорости распада (R—Z) R + Z" и рекомбинации Nu и R очень велики. В противоиоложность этому в ЖГ-реакциях времена жизни радикальных частиц достаточно велики для того, чтобы их можно бьшо зарегистрировать. Времена жизни зависят от иртфоды нуклеофила и субстрата. Например, натрий реагирует с алкилгалогенидами (реакция Вюрца) по SET- механизму, поскольку в образующемся в результате электронного переноса ионе Na" все снины снарены, и он не может рекомбинировать с радикалом R. [c.742]

Окислительное декарбоксилирование карбоновых кнслот тетраацетатом свинца в нрисутствин галогенид-ионов приводит к алкилгалогениду (реакция Ковд, 1965) [c.1158]

Карбоновые кислоты окисляются тетраацетатом свинца. При этом происходит декарбоксилирование и в качестве продукта реакции может 5ыть выделен алкен, алкан, эфир уксусной кислоты или, в определенных условиях, алкилгалогенид. Реакция идет по свободнорадикалыюму механизму, и соЬтав продукта завнсит от пути превращений радикального интермедиата [90] [c.330]

Четвертичные аммониевые соли получают на второй стадии процесса - взаимодействием алкилдиметиламинов с алкилгалогенидами. Реакцию проводят в реакторе с мешалкой, снабженном паровой рубашкой для обогрева и охлаждения, под давлением 0,5 МПа (5 аты), при температуре 70 - 80 °С, в течение 2,5 - 3 ч, в растворителе -изопропаноле. [c.81]

Для первичных и вторичных алкилгалогенидов реакция класшфи-цнруегся как 8 2-замяцение. Реакционная способность галогенидов уменьшается в ряду RI > RBr > R 1, а для R - в ряду третичный > вторичный > первичный. [c.52]

Алкилтрифенилфосфонийгалогениды получают присоединением алкилгалогенидов к трифенилфосфину. В случае аллил галогенидов н низших членов ряда алкилгалогенидов реакция легко протекает при комнатной температуре или при [c.108]

Алкилвинилоловянные соединения 10 Алкилгалогениды, реакция с алкенилмагнийгалогенидами 19 Алкилнитриты, вращательный барьер [c.457]

Для а-алкилирования карбонильных соединений успешным оказалось превра щение их в енамииы с последующим алкилированием алкилгалогенидами (реакция СТОРКА) [c.12]

В зависимости от вида алкилируемого атома (С, N. О, 8 и др.) различают С-, К-, 0-, 8-алкилированне. Так, примером О-алкилироваиия является превращение алкоголятов или фенолятов в простые эфиры при реакции с алкилгалогенидами (реакция ВИЛЬЯМСОНА) . - [c.12]

Органическая химия (1974) -- [ c.89 , c.240 , c.446 , c.470 , c.693 , c.698 , c.871 , c.871 , c.874 , c.874 , c.889 , c.889 , c.891 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.131 , c.133 , c.143 , c.165 , c.166 , c.205 , c.206 , c.220 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.47 , c.55 , c.90 , c.92 , c.94 , c.98 , c.126 , c.302 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология