Дефекты, влияние расположение зарядов

Передвижение электрического заряда в такой структуре может осуществляться путем ряда перемещений протона, как показано стрелками на схеме (И), что не влияет на порядок расположения атомов кислорода. Число дефектов , т. е. мест в решетке, где нарушена нормальная структура с водородными связями, относительно невелико. Если пренебречь влиянием случайных дефектов, то подвижность протонного заряда будет ограничена лишь временем, необходимым для передвижения самих протонов. Средняя величина этого времени Хн+ ниже будет найдена из сравнения с данными по времени жизни и подвижности ионов водорода в жидкой воде. [c.212]

Принцип объемной компенсации позволяет объяснить и тот факт что при наличии кислорода ZnS- u-фосфор ( си+ zn2+) может быть получен при отсутствии соактиватора. Зеленая полоса излучения оказывается в этом случае несколько смещенной в длинноволновую сторону по сравнению с отвечающей ей полосой ZnS- u, l-фосфора, что обусловлено влиянием расположенного по соседству с активатором атома кислорода. Вообще в отличие от компенсации заряда объемная компенсация осуществляется лишь в том случае, когда соответствующие примеси находятся в ближайшем или, по крайней мере, близком соседстве друг с другом. Таким образом, объемная компенсация всегда связана с ассоциацией дефектов, тогда как компенсация заряда может быть с ней и не связана. При рассмотрении процесса образования ассоциативных центров следует учитывать взаимное влияние электростатического взаимодействия дефектов и объемной компенсации [74]. [c.160]

Возможны различные пути для объяснения этих данных. Общность результатов с полученными для влияния на химическую адсорбцию растворения окиси лития в закиси никеля [4] позволяет считать наиболее вероятным следующее адсорбция кислорода происходит не на любых свободных электронах, а на электронах вблизи акцепторных дефектов, захвативших электроны. При растворении окиси лития в 2пО образуется твердый раствор замещения, в котором часть катионных узлов 2п+ занята однозарядными катионами лития. Пониженный заряд примесных катионов компенсируется присутствием в междоузлиях катионов (2п+)междоузл- Сочетание катионов и+ (2п+) междоузл является акцепторным центром. Проводимость 2пО, не содержащей посторонних химических примесей, связана с присутствием избыточного цинка, расположенного в междоузлиях и легко ионизирующегося с отдачей электронов в зону проводимости. При растворении окиси лития часть избыточного цинка расходуется на образование акцепторных центров. Электропроводность и в этом случае обеспечивается присутствием донорной примеси — избыточного цинка, электроны с которого будут распределены между зоной проводимости, донорными и акцепторными уровнями. Акцепторные уровни, занятые электронами, как мы предполагаем, создают центры адсорбции для кислорода [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология