Тартраты, амперометрическое титрование

Разработаны методы определения сурьмы (III) амперометрическим [20] и снектрофотометрическим (в присутствии КВг) [36] титрованием раствором хлорамина Т. Амперометрическое титрование [20] проводят при нулевом потенциале платинового вращаюш егося микроэлектрода в слабокислых растворах с добавлением нескольких миллиграммов KI и достаточного для удержания сурьмы в растворе количества тартрата. [c.67]

Купферон реагирует с ионами циркония и гафния с образованием в кислых растворах нерастворимых купферонатов состава НГ (Сда (N0) 0)4 и 2г (ОДЫ (N0) 0)4 [36-40]. При амперометрическом титровании в растворе 10% (по объему) серной кислоты до полного связывания обоих металлов волна восстановления купферона отсутствует, однако после конца титрования с увеличением в растворе свободного купферона сильно возрастает диффузионный ток его восстановления [36, 37]. Содержание циркония или гафния определяют по перегибу кривой. Определение возможно в присутствии многих катионов (Сг, А1, Си, Мп, Mg, Ре (И), 5п(П)), а также оксалатов, тартратов, цитратов, фторидов, фосфатов. [c.388]

Предложен амперометрический метод титрования цитратов и тартратов ацетатом кадмия. 50 мл исследуемого раствора (приблизительно 0,01 М), нейтрализованного до рН=6,5—7,5 и содержащего около 50% спирта, титруют 0,1 М раствором ацетата кадмия при потенциале —1,25 в и температуре 10—15° с ртутным капельным катодом и насыщенным каломельным анодом. [c.571]

Для амперометрического титрования меди (И) предложен диэтилдитиокарбамат, приемы применения которого впоследствии были развиты Ю. И. Усатенко и Ф. М. Тулюпой и практически использованы В. И. Лотаревой для определения меди в ряде промышленных продуктов. Диэтилдитиокарбамат окисляется на платиновом электроде, следовательно, титрование возможно по току его окисления после крнечной точки при потенциале около +0,8 в (Нас. КЭ) на различных фонах — ацетатном, хлоридном, тартрат-ном при pH от 4 до 7. Интересно, что в присутствии свинца после конечной точки наблюдается резкое возрастание силы тока, обусловленное тем, что комплексное соединение свинца с диэтилдитио-карбаматом, обладающее меньшей прочностью, чем такое же соединение меди, и образующееся, следовательно. После окончания реакции диэтилдитиокарбамата с медью, окисляется на электроде с большей скоростью, чем диэтилдитиокарбамат. Это позволяет титровать медь, а также ртуть (И) в присутствии многих других ионов, соединения которых с диэтилдитиокарбаматом еще менее прочны, чем соответствующее соединение свинца. [c.255]

Описан метод потенциометрического (а также кондуктометри-ческого и амперометрического) титрования вольфрама (VI) свинцом (II) [72] при строго контролируемом интервале pH = 6,5— 7,5. В качестве индикаторного применен вольфрамовый электрод. Минимальная концентрация титруемого вольфрама (VI) составляет Ю- М. Определению мещают катионы, образующие нерастворимые вольфраматы, например Ag , u", Ti и Hg , а также анионы, взаимодействующие со свинцом(II). Мешают также большие концентрации нейтральных солей и комплексообразователи, например ацетат, тартрат, оксалат, цитрат и фосфат. [c.242]

При амперометрическом титровании никеля можно применять диок-симциклогександион (0,025 М водный раствор) . Сам реагент восстанавливается на ртутном капельном электроде на фоне 0,1 н. ацетата натрия ( 1/2=—1,40 е). Фоном при титровании никеля этим реагентом могут служить растворы ацетата натрия и сульфата натрия, содержащие аммиак. Преимущество этого реактива перед диметилглиоксимом заключается в том, что им можно титровать также аммиачный комплекс никеля. Это дает возможность определять никель в присутствии цинка и алюминия, если последний связать тартратом натрия до добавления аммиака (при соотношении А1 Ni = 70 1), а также в присутствии железа (Ре N1 = = 60 1) на фоне ацетата натрия (цитрата натрия), содержащего аммиак. [c.552]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология