Никель комплекс титрованием амперометрическим

Большинство посторонних катионов не мещает определению кобальта, или их влияние легко устранить. Двухвалентное железо необходимо предварительно окислить до трехвалентного и замаскировать последнее лимонной или винной кислотой. Многие другие тяжелые металлы также связываются при этом в лимоннокислые или виннокислые комплексы. Никель не мешает. Не мешают также цинк, хром (П1) и мышьяк (V). Медь может быть в растворе, если титрование ведется потенциометрическим методом, однако ее необходимо удалить при амперометрическом установлении точки эквивалентности. При потен- [c.109]

II). Так же как и при потенциометрическом варианте, никель не мешает определению кобальта железо связывают в лимонно- или виннокислый комплекс. Медь рекомендуется предварительно удалять тиосульфатом эта мера вызвана тем, что на платиновом электроде при указанном потенциале медь может давать ток восстановления и мешать определению кобальта. Амперометрический метод по сравнению с потенциометрическим имеет то преимущество, что конец титрования обозначается более резко и позволяет определять меньшие количества кобальта, чем потенциометрический. Подробная методика разложения пробы и подготовки раствора к титрованию, изложена в упомянутой книге С. Ю. Файн-берга. [c.240]

Наиболее часто применяются комп-лексоны, преимущественно комплексен III. Комплексон III образует со многими ионами металлов малодиссоциирующие комплексные соединения. Титруют по предельному току определяемого иона. Определяются висмут, железо, никель, свинец,-цинк, медь, марганец, кобальт, ртуть, кадмий, индий. Устойчивость комплексов этих металлов с комплексоном III различна, поэтому титруют при определенной кислотности среды. Амперометрическое титрование возможно, для определения полярографически неактивных веществ, когда ни титруемый ион, ни реагент не дают диффузионный ток. Для этого в анализируемый раствор вводят специальный ион-индикатор, способный к электродной реакции. Индикатор реагирует с реагентом после того, как прореагируют определяемые ионы. Титрование в этом случае проводят при потенциале, соответствующем предельному току индикатора. Например, при амперометрическом титровании алюминия раствором фторида в качестве индикатора применяют раствор соли железа [c.165]

Содержание никеля определяют фотоколориметрическим, объемным, трилонометрическим, весовым, полярографическим, амперометрическим методами, содержание борной кислоты — потенциометрическим титрованием раствором едкого натра (0,1 моль/л). Влияние никеля устраняют одним из способов осаждают никель в виде гидроокиси едким натром, борную кислоту титруют в присутствии маннита связывают никель в комплекс трилоном Б связывают никель в комплекс щавелевокислым натрием. [c.233]

Определению золота не мешают серебро, медь, никель. Железо связывают во фторидный комплекс прибавлением бифтори-,да натрия (калия). Мешают определению иридий и рутений. Определение конечной точки титрования производят либо при помощи индикаторов, либо потенциометрическим или амперометрическим методами. [c.154]

В литературе описано более тридцати органических веществ, поименяемых для амперометрического титрования меди [1]. Недостатком практически всех этих реактивов является их неспецифичность. Даже наиболее избирательный реагент — салицилальдоксим [2, 3], применяемый для определения меди в присутствии больших количеств железа и никеля, может быть использован только при условии связывания железа во фторидный комплекс. Несмотря на то что трехвалентное железо не осаждается салицилальдоксимом, оно мешает титрованию тем, что восстанавливается при тех же потенциалах, что и медь (I). Полиэтиленимин образует окрашенный комплекс с медью [4]. Мы исследовали возможность применения его для амперометрического титрования меди. [c.194]

При амперометрическом титровании никеля можно применять диок-симциклогександион (0,025 М водный раствор) . Сам реагент восстанавливается на ртутном капельном электроде на фоне 0,1 н. ацетата натрия ( 1/2=—1,40 е). Фоном при титровании никеля этим реагентом могут служить растворы ацетата натрия и сульфата натрия, содержащие аммиак. Преимущество этого реактива перед диметилглиоксимом заключается в том, что им можно титровать также аммиачный комплекс никеля. Это дает возможность определять никель в присутствии цинка и алюминия, если последний связать тартратом натрия до добавления аммиака (при соотношении А1 Ni = 70 1), а также в присутствии железа (Ре N1 = = 60 1) на фоне ацетата натрия (цитрата натрия), содержащего аммиак. [c.552]