Льняная жирная кислота реагент

ОКОЛО 200 °С можно получить заменитель льняного масла для пропитки твердых и сверхтвердых древесноволокнистых плит, а также реагент для приготовления технологических эмульсий, применяемых при обработке цветных металлов и их сплавов Основную часть хвойного таллового масла (а также лист венного из облагороженного мыла) подвергают ректификации для получения талловой канифоли, талловых жирных кислот и других продуктов [c.288]

Аналогичным образом, используя хроматографическую бумагу, пропитанную силиконовым маслом, определяли олеиновую, линолевую и линоленовую кислоты, полученные омылением льняного масла [60], В качестве реагента использовали 0,0022 М раствор Na I с удельной радиоактивностью 1 мкКи/мл. В этом анализе наблюдалась линейная зависимость максимума радиоактивности пятна от содержания в нем анализируемой кислоты, и это позволяло быстро определять полное содержание ненасыщенных жирных кислот в пределах 20—400 мкг. При уменьшении удельной радиоактивности раствора Nal до 0,05 мкКи/мл увеличивалась степень разрешения хроматографических пятен, и это позволяло определить три кислоты, общее содержание которых находилось в пределах 50—150 мкг. [c.231]

При обработке алкоголятов титана титановыми солями органических кислот при повышенных температурах образуются полимерные производные, представляющие интерес как пленкообразующие реагенты Сплошные покрытия могут быть получены с помощью гидролизуемых алкоголятов титана Смеси ненасыщенных жирных кислот, оксикарбоновых кислот и алкоголятов титана образуют плотноприлегающие пленки смолообразование таких смесей происходит самопроизвольно in situ. Примерами используемых с этой целью соединений могут быть соевое и льняное масла, винная и рицинолевая кислоты [c.231]

НО" (образующимися при использовакии малых количеств, эпихлоргидрина) и высшими жирными или смоляными кислотами. Например, 43,4 г глицидного эфира бисфенола А с температурой размягчения 100" (полученного реакцией 4 молей бисфенола А и 5 молей эпихлоргидрина) этерифицировали 19,1 г канифоли, 18,1 г жирных кислот льняного масла и 22,1 г хлопкового масла в атмосфере двуокиси углерода с добавкой высококипящих минеральных лшсел (т. кип. 200 ) в течение 11 час., нагревая до 250°, перемешивая и азеотропно отгоняя реакционную воду. Раствор полученной по этому способу лаковой смолы после добавки сиккатива образует покрытия, высыхающие до отлипа за 2 часа и отличающиеся после отверждения особой стойкостью к действию воды, щелочей и хилшческих реагентов. [c.537]

Этерификация эпоксидных смол жирными кислотами высыхающих масел (льняного, дегидратированного касторового, соевого, таллового и других) происходит быстро при сплавлении реагентов и температуре 240—260° С. С кислотами в первую очередь реагируют эпоксидные, а затем гидроксильные группы смолы. Все гидроксильные группы эпоксидной смолы этерифицировать трудно, так как всегда имеется опасность желатинизации реакционной смеси. Поэтому берут несколько меньше кислот, чем это требовалось бы для полной этерификации. Прсп есс этерификации смолы осуществляется в реакторе в атмосфере инертного газа или в среде растворителя, например ксилола, образующего с выделяющейся водой азеотропную смесь. [c.694]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология