Диокси-нор-холановая кислот

Диокси-нор-холановая кислота) [c.153]

Диокси-нор-холановая кислота) СНз [c.153]

Диокси-нор-холановая кислота 153 [c.559]

В желчи многих животных содержатся, кроме того, особые, только им свойственные, желчные кислоты. Например, в желчи свиньи находятся а- и р-гиодезоксихолевые (За,6Э- и З.З.ба-диокси- холановые) кислоты, в желчи медведя найдена урсодезокспхолевая (За,7р-диокснхолановая) кислота. [c.182]

В некоторых из перечисленных стероидов имеются кислородные заместители в положениях 3 и 6, и они, повидимому, родственны 3,6-диокси-холановым кислотам, содержащимся в желчи свиней. Возможно, что 7-окси- и 7-оксосоединения образуются путем самоокисления холестерина,, тоже присутствующего в ткани семенников. Было выделено также небольшое количество фриделина, тритерпена пробкового дуба. [c.357]

ДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ КИСЛОТА (За,12а-диокси-холановая кислота) С24Н40О4, мол. вес 392,56 — желчная кислота, содержится в желчи в виде гликодезоксихолевой и тауринодезоксихолевой кислот играет важную роль в процессе всасывания жиров. Д. к. — кристаллы, т. пл. 177°, [c.524]

Холевая кислота (За,7а,12а-триокси-5р-холановая кислота), дез-оксихолевая кислота (За,12а-диокси-5р-холановая кислота) и литохолевая кислота (За-окси-5р-холановая кислота) содержатся в желчи человека и крупного рогатого скота. По карбоксильной группе в большинстве случаев посредством пептидной связи к ним присоединены остатки глицина или таурина [c.690]

Желчные кислоты содержатся в желчи животных и представляют собой производные холана. Обшим элементом структур желчных кислот является холановая кислота - производное 5 р-холана, в котором атом С " окислен до карбоксильной группы. Из желчи человека выделены холевая (За,7а,12а-три-окси-5р-холановая), дезокассолевая (За,12а-диокси-5(3-холано-вая), литохолевая (За-окси-5р-холановая) и хенодезоксихолевая (За,7а-диокси-5р-холановая) кислоты-, первые три вещества [c.136]

Метиловый эфир 6-кето-За-ацетокси-5Р-холанпвой кислоты 7-Кето-ЗР-ацетокси-5а-холестан 7-Кето-За, 12Р-диокси-51В-холановая кислота [c.280]

Кето-Зр, 17Р-диокси-А -андростен 11-Кето-За-окси-12-гидразон-5р-холановая кислота [c.281]

Диокси-7-кетохолановая кислота может быть превращена в 12-окси-холановую кислоту неполным гидролизом (в кислой среде) диацетиль-ного производного, окислением продукта гидролиза хромовой кислотой и восстановлением полученного дикетона по Кижнеру . Хэзльуд описал другой, более длительный путь получения 3,7-дикето-12-оксихолановой кислоты. [c.129]

Боковая цепь производных холана, содерн<ащая пять атомов углерода, не создает непреодолимых препятствий для гидроксилирования, хотя и значительно его затрудняет. Так, например, За,7а-диокси-5р-холановая кислота еще способна гидроксилироваться в Иа-положение при ферментации с Aspergillus o hra eus [109]. Наиболее существенным препятствием для введения оксигрупп являются длинные боковые цепи производных холестана и эргостана, о гидроксилировании которых имеются лишь отдельные и не совсем надежные данные [39, 40] длинная боковая цепь, по-видимому, препятствует либо фермент-субстратному взаимодействию, либо проникновению стероида в клетку. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология