Оксихолановая к

Литохолевая кислота 3-оксихолановая кислота) [c.282]

Зр-Оксихолановая кислота. . зр 176—177 +26° быка, кролика Синтез [c.112]

ПР-Оксихолановая кислота. пр — — Синтез 7 [c.112]

Ее метиловый эфир. . . 12а-Оксихолановая кислота. 12= 85-86 90—95 -f50° -f43,5° Синтез [c.112]

Оксихолановые кислоты могут быть легко переведены в соответствующие кето-(дегидро)-кислоты окислением их хромовой кислотой в уксуснокислом растворе при комнатной температуре. Три карбонильные группы дегидрохолевой кислоты (I) достаточно отличаются по реакционной способности, для того чтобы можно было провести избирательное частичное восстановление. [c.125]

СХЕМА 14. ПОЛУЧЕНИЕ 12-ОКСИХОЛАНОВОЙ КИСЛОТЫ И ЛИТОХОЛЕВОЙ [c.127]

Для окончательного доказательства общности строения холестерина и 3-оксихолановой кислоты необходимо было показать, что двойная связь в холестерине находится по отношению к гидроксильной группе в 13,7-, а не в а, 3-положении, как в холестеноне. Это было доказано следующим рядом превращений, проведенных с холестерином (XIV). [c.146]

Зр-Оксихолановая кислота Литохолевая кислота Холановая кислота зр За +98 (с) +120 (с) + 102 (с) —22 [c.208]

Оксихолановая кислота Эпимер [c.209]

Норлитохолевая кислота [80% по реакции Барбье — Виланда при разложении литохолевой (3-оксихолановой) кислоты под действием метапериодата натрия и каталитических количеств двуокиси рутения] [50]. [c.245]

Кроме того, в желчи человека в малых количествах содержатся литохолевая (За-оксихолановая) кислота, а также аллохолевая и уреодезокси-холевая кислоты-стереоизомеры холевой и хенодезоксихолевой кислот. [c.365]

Это вещество гидролизуют, как было описано выше, и после перекристаллизации из спирта получают 359 мг 3 3-оксихолановой-За,4,5-Нз кислоты с т. пл. 175—177,5°. Элюаты, содержащие от 50 до 100% бензола, обрабатывают отдельно и перекристаллизовывают из водного метилового спирта при этом общий выход кристаллов, плавящихся от 141 до 148°, составляет 224 мг. Эти кристаллы соединяют вместе с 740 мг вещества, осажденного смесью эфира и петролейного эфира (т. пл. 139—144°), и гидролизуют, как это описано выше. После перекристаллизации продукта из спирта, которую повторяют несколько раз, получают 604 мг Зр-оксиаллохолановой-За, 4, 5а-Нз кислоты с т. пл. 219—220°. [c.383]

Строение кольца А. Оксихолановые кислоты (см. выше) превращаются ири мягком окислении в соответствующие кетокислоты. Так, из дезоксихолевой кислоты образуется дегид род езоксихолевая кислота. Более энергичное окисление этой кислоты азотной кислотой или перманганатом производит расщепление кольца около наиболее реакционноспособной кетонной групны (С-З) (Виланд, 1920 г.) [c.901]

Этилентиокеталь За,ба-диацетоксихолановой кислоты 12-Этилентиокеталь метилового эфира За, 7а-диацет-оксихолановой кислоты 7-Этилентиокеталь метилового эфира За-ацетокси-11-кетохолаповой кислоты Трисэтилентиокеталь этилового эфира дегидрохолевой кислоты [c.484]

С2бИ4о(). [ Метиловый эфир 128-оксихолановой кислоты Метиловый эфир 12р-ок-си-З-кетохолановой кислоты 390, 391 [c.84]

Соли желчи — содержащиеся в желчи натриевые соли спаренных с аминокислотами оксихолановых кислот — выполняют в животном организме важную функцию, способствуя прохождению липидов через-слизистую кишечника. Нерастворимые в воде и не обладающие эфирным характером вещества, подобные например, р-каротину и витамину Ki, всасываются организмом из кишечного тракта под влиянием эмульгирующего действия солей желчи, которые можно сравнить как по характеру строения, так и по молекулярному весу с полученными за последнее время эффективными поверхностноактивными веществами. У людей, страдающих механической желтухой, при которой задерживается приток желчи в кишечник, развивается склонность к кровотечениям, так как в отсутствие солей желчи нарушается нормальное всасывание организмом антигеморрагического витамина Ki- Всасывание природных жиров — глицеридов,— вероятно, частично объясняется эмульгирующим действием поверхностноактивных солей желчи и частично процессом энзиматического гидролиза и ресинтеза жиров, всосанных слизистой кишечника. [c.111]

В таблице 5 приведены известные природные и синтетические кислоты и указаны их свойства, источники получения и конфигурации (установленные или вероятные) у атомов углерода, соединенных с гидроксильными группами. Ббльшую часть приведенных в таблице соединений составляют оксихолановые кислоты. В большинстве природных желчных кислот одна гидроксильная группа находится при Сд, а другие занимают положения 7 или 12. [c.111]

Оксихолановые кислоты. При изучении характера четырех карбо-циклических колец вторичные спиртовые группы были тем незаменимым элементом, который дал возможность оперировать этими сложно построенными молекулами. Окисляя кольцо, содержащее подобную группу, можно было разорвать его в уязвимом месте и установить его характер. При изучении желчных кислот имелось несколько природных веществ для исследования, а затем по мере развертывания работ были найдены способы превращения холевой кислоты в моно- и диоксихолановые кислоты, встречающиеся в природе, а также методы доказательства того, что гидроксильные группы в этих кислотах большей частью локализованы только в трех определенных положениях. Кроме того, оказалось возможным получить также некоторые другие оксикислоты или соответствующие кетокислоты для проведения окислительного расщепления ниже приводится несколько примеров, иллюстрирующих способы осуществления указанных превращений. [c.125]

Диокси-7-кетохолановая кислота может быть превращена в 12-окси-холановую кислоту неполным гидролизом (в кислой среде) диацетиль-ного производного, окислением продукта гидролиза хромовой кислотой и восстановлением полученного дикетона по Кижнеру . Хэзльуд описал другой, более длительный путь получения 3,7-дикето-12-оксихолановой кислоты. [c.129]

Оксихолановые кислоты, или станолы, могут быть превращены мягким окислением в соответствующие кетосоединения при дальнейшем окислении, обычно при действия концентрированной азотной кислоты или перманганата калия, происходит разрыв кольца, содержащего карбонильную группу, и образуются две новые карбоксильные группы. В ряду желчных кислот трикарбоновая кислота, образующаяся в результате разрыва одного из колец, носит название билиановой кислоты, причем для того, чтобы указать, к какому ряду она относится, к названию кислоты прибавляют приставку (дезокси-, лито-, хено- и т. д.). [c.130]

Через два месяца после опубликования статьи Розенхейма и Кинга, Виланд и Дане сделали наблюдение, которое впервые выявило ненадежность определения размеров кольца по методу Блана. К этому времени уже было известно что литобилиановая кислота, образующаяся в результате разрыва кольца А, превращается при пиролизе в кетон, а изомерная ей кислота, получающаяся при окислении 12-оксихолановой кислоты и, следовательно, с разрывом кольца С, образует в тех же условиях ангидрид это соответствовало существовавшим в то время представлениям, по которым кольца А и С построены соотве тственно из 6 и 5 атомов углерода. При исследовании третьего изомера, названного тилобилиановой кислотой (перестановка букв в приставке лито ) [c.140]

После описанных открытий Виланду и Дане удалось следующим образом установить связь между 3-оксихолановой кислотой и холестерином. [c.145]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксихолановая к : [c.1190] [c.484] [c.285] [c.416] [c.416] [c.385] [c.385] [c.182] [c.326] [c.328] [c.83] [c.83] [c.83] [c.83] [c.291] [c.291] [c.194] [c.112] [c.112] [c.112] [c.128] [c.177] [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология