Силикагель органофильный

Интересно, что в очень небольших по диаметру порах силикагеля с гидрофильной поверхностью теплота адсорбции воды оказывается повышенной. Однако в случае использования адсорбентов с менее полярными группами на поверхности теплота адсорбции в таких небольших порах может стать отрицательной, вероятно, вследствие того, что молекулы, подобные молекулам тетрахлорида углерода, не смачивают поры. Однако Бабкин и Киселев [428] показали, что очень небольшие поры с органофильными стенками могут образовываться посредством гидрофобизации пирогенного кремнезема группами (СНз)з51 с последующим прессованием такого порошка под давлением 10 т/см . Свойства полученного материала оказались совсем иными, так как теплоты адсорбции бензола и тетрахлорида углерода заметно возросли. Это явление может быть положено в основу способа удерживания в порах обычных летучих органических жидкостей в условиях относительной нелетучести, например для замедленного выделения таких жидкостей. [c.972]

СЛОЯ воды, что ведет к полному отсутствию капиллярной конденсации. Между тем такие адсорбенты являются органофильными, их адсорбционная активность по парам органических веществ не ниже, чем на гндрокси-лированных силикагелях. По мере увеличения степени гидрофильности поверхности адсорбента растет величина Vs по воде, приближаясь к значению Уз для других паров. [c.32]

Газовая хроматография углеводородов l— 4 на органофильных силикагелях. [c.49]

В классе гидрофобных силикагелей и кремнеземных порошков, заявленном в патенте Айлера [505], предусматривается химическое присоединение мономолекулярного слоя из первичных или вторичных алкоксигрупи, содержащих от 2 до 18 атомов углерода, к поверхности кремнезема. Поскольку такая поверхность оказывается покрытой группами Si—0R, аналогичными по своим связям сложным кремневым эфирам, то получаемые продукты получили название эстерсилы . Большинство завершенных покрытий наносится путем нагревания кремнезема вместе со спиртом в отсутствие избыточной влаги в течение 1 ч при 190°С для первичных спиртов или же при температуре вплоть до 275°С для вторичных спиртов. Для частичных покрытий кремнезема оказываются вполне эффективными гораздо более простые способы обработки. Структура самого кремнезема остается неизменной при этерификации поверхности, но конечный продукт становится органофильным и гидрофобным. Когда образец эс-терсила нагревается в атмосфере кислорода при 500°С с целью удаления покрытия, затем повторно увлажняется путем погружения в воду и вновь высушивается, то получающийся в таком случае кремнезем невозможно отличить от исходного материала. [c.794]

Носителями стационарных фаз в этом варианте хроматографии служат неполярные химически инертные полимерные материалы, чаще всего фторсодержащие. Кроме того, носители фаз получают путем модифицирования поверхности силикагеля, заключающемся в замещении силано. п.ных групп Si-OH органофильными группами при обработке moho-, ди- и трихлорсилапами. С появлением обращенно-фазовой ЖАХ интерес к ЖЖХ с обращенными фазами снизился. Интенсивно развивающимся направлением в ЖЖХ становится ее противоточный центрифужный вариант. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология