Поры адсорбента диаметры

Для определения количества адсорбированного вещества необходимо экспериментально найти давление газа или концентрацию адсорбтива в сосуде, в котором происходит адсорбция, до и после адсорбции. Очень часто количество адсорбированного вещества определяют по привесу адсорбента. Следует заметить, что определение количества адсорбированного вещества вызывает часто большие трудности, всегда имеющие место, когда малая искомая величина является разностью двух больших измеряемых величин. Чтобы уменьшить ошибку измерений, определение обычно проводят, применяя в качестве адсорбента пористые тела с большой удельной поверхностью, связывающие поэтому большое количество адсорбтива. Однако это в свою очередь имеет тот недостаток, что на адсорбции может сказываться диаметр пор адсорбента. Сравнительно большие молекулы адсорбтива не смогут проникать в узкие капилляры адсорбента и достигнутый предел адсорбции будет являться фиктивной величиной, не характеризующей адсорб- [c.82]

Определяющим фактором процесса адсорбции является скорость диффузии частиц адсорбируемого вещества в поры адсорбента, зависящая от природы адсорбируемого вещества и диаметра пор адсорбента. Увеличение скорости диффузии в адсорбционных технологиях может быть достигнуто снижением скорости потока разделяемых продуктов, повышением температуры, [c.168]

Однако рассмотренные выше абсорбенты не обладают упорядоченной кристаллической структурой к характеризуются неоднородной пористостью. Распределение пор по диаметрам у этих адсорбентов может быть как узким (2—5 нм), так и очень широким, как, например, у активных углей (от 2 до нескольких сот нанометров). Поры таких адсорбентов доступны для веществ, молекулы которых значительно различаются го объемам и форме. [c.72]

Скорость внутридиффузионного процесса определяется законами диффузии вещества в порах адсорбента. Перемещение молекул в поровых каналах зерен адсорбента зависит от диаметра пор, их структуры, размеров адсорбируемых молекул, температуры и других факторов. [c.278]

Все указанные выше показатели существенно влияют на количество поглощенного вещества и, следовательно, на активность адсорбента. Равновесная статическая активность адсорбента уменьшается с повышением температуры, увеличивается с повышением давления и, в известных пределах, с повышением концентрации адсорбируемого вещества. Большое значение при оценке статической активности адсорбента имеет его динамическая активность, определяемая скоростью диффузии частиц адсорбируемого вещества в поры адсорбента. Скорость диффузии зависит от вязкости адсорбируемого продукта или его раствора, природы адсорбируемого вещества и диаметра пор адсорбента. При [c.238]

Средний диаметр О пор адсорбента можно вычислить, если известна удельная поверхность адсорбента (в данной работе не определяется). [c.121]

В последнее время широкое применение в качестве адсорбентов получили молекулярные сита. Примером таких сит являются цеолиты, кристаллы которых построены из чередующихся кремне- и алюмокислородных тетраэдров и содержат поры с диаметром от 4 до 7,5 А в зависимости от типа цеолита. Рыхлые пространственные решетки цеолитов способны поглощать и удерживать достаточно малые молекулы, в то время как большие молекулы в эти решетки проникнуть не могут. На этом и основано молекулярноситовое действие цеолитов, используемых для осушки, разделения смесей паро и выделения растворенного вещества из растворов. В частности, осушка органических растворителей с помощью цеолитов основана на том, что молекулы воды (диаметр 2,75 А) легко проникают в узкие поры кристаллов цеолита, в то время как большие по размерам молекулы растворителя в такие поры не попадают. [c.111]

Средний диаметр О пор адсорбента определяют по формуле [c.93]

В процессе капиллярной конденсации главную роль играют наиболее мелкие поры адсорбента (ультрапоры, имеющие диаметр порядка нескольких миллимикронов). [c.111]

Адсорбция на неполярном адсорбенте дифильных молекул веществ одного и того же гомологического ряда из водного раствора возрастает с увеличением длины углеводородной цепи (рис. 66). Эта зависимость не распространяется на адсорбцию на мелкопористых адсорбентах, диаметр пор которых соизмерим с размерами молекул адсорбтива. [c.171]

При всех процессах, в которых применяются молекулярные сита, необходимо уделять большое внимание созданию условий, способствующих быстрой диффузии адсорбируемого компонента в кристаллы молекулярных сит внутри таблетки. Внешнее сопротивление диффузии в этом случае не лимитирует скорости адсорбции. В случаях, когда молекула адсорбата по размерам очень близка к диаметру пор адсорбента, скорость адсорбции может значительно уменьшиться. Примером может служить адсорбция пропана на ситах типа 4А. Однако в этих случаях, если молекула прочно адсорбируется (как это имеет место для полярных или ненасыщенных веществ), адсорбция происходит быстрее, чем при менее прочно адсорбируемых молекулах. Это иллюстрируется легкостью адсорбции пропилена на ситах типа 4А, в то время как адсорбция пропана протекает настолько медленно, что практически почти не проявляется. [c.210]

Поскольку степень адсорбции находится в большой зависимости от соответствия величины частиц извлекаемых веш еств диаметру пор адсорбента, то можно предположить, что под действием температуры уменьшаются размеры частиц смол, в результате чего облегчается их проникновение в узкие поры кила. [c.44]

То, что адсорбция при насыщении действительно соответствует заполнению объема пор адсорбента, подтверждает совпадение значений этого объема, полученных независимым методом из измерений кажущихся плотностей pнg и рср, полученных по смачиванию адсорбента ртутью и другой подходящей средой соответственно. Так как ртуть при атмосферном давлении не заполняет поры диаметром менее 14 мк, величина 1/рня практически равна насыпному объему адсорбента, т. е. объему твердого вещества вместе со всеми порами. В качестве другой среды может служить либо газообразный гелий, либо одна из таких жидкостей, как бензол или четыреххлористый углерод, которые [c.233]

По размерам пор адсорбенты делятся на крупнопористые и мелкопористые (микропористые). Диаметр пор измеряется [c.215]

В гель-хроматографии колонка загружается адсорбентами (специально Изготовленным крахмалом, молекулярными ситами), на поверхности которых имеются поры определенного диаметра. Мелкие молекулы могут проникнуть в поры и поэтому они более прочно удерживаются при проявлении хроматограммы растворителем, чем крупные. [c.456]

Весовой метод дает возможность определять поры с диаметром в пределах 150—200 А, поэтому в области более крупных пор капиллярно-конденсационный метод должен быть применен вместе с методом продавливания ртути в поры адсорбента. Этот метод служит для исследования распределения макропор адсорбентов по размерам и основан на вдавливании несмачивающей жидкости — ртути — в пористый материал. [c.407]

При этом установлено, что величина изменений адсорбционного потенциала при сужении пор зависит от природы и размера молекул адсорбируемого вещества наименее изменяется у молекул, обладающих небольшим размером, и увеличивается по мере роста молярного объема адсорбента. Так, при переходе от крупнопористых силикагелей к тонкопористым было показано [69, 70], что абсолютные изотермы адсорбции насыщенных углеводородов, содержащих 5 и 7 атомов углеводорода в молекуле, изменяют свою форму, становятся по мере сужения пор более выпуклыми, в то время как адсорбционный потенциал паров метилового спирта и азота в мономолекулярной области на тех же силикагелях практически не зависит от диаметра пор вплоть до размера, равного 30 А [23, 69, 71, 72]. Дальнейшее сужение пор адсорбентов, как показано в работе [73], вызывает уже небольшое искажение изотермы, что связано с увеличением адсорбции метильной группы. [c.219]

Для микропор с их ограниченными размерами, соизмеримыми с размерами адсорбируемых молекул, представление о физической адсорбции в ее обычном смысле неприменимо. Разница заключается в том, что адсорбция в микропорах в отличие от адсорбции на обычных пористых телах сопровождается объемным заполнением их емкости в области малых равновесных давлений паров (газов). Кроме того, трудно допустить, что адсорбат, сконденсированный в микропорах, по своему состоянию и свойствам близок к объемной жидкости. Известно, что для осуществления упаковки молекул адсорбата, аналогичной упаковке их в объемной жидкости, ширина пор адсорбента должна составлять несколько молекулярных диаметров. Безусловно, данные условия вряд ли осуществимы в порах молекулярных размеров. [c.229]

На рис. УП.2 показана зависимость скорости II от размера зерна. Она является линейной. Если же в начале пластинки нанести слой сорбента с малым размером зерен, а в остальной части — с более крупным, то за пределами начальной зоны скорость и практически не связана с размером зерна. Подобные пластинки можно использовать для изучения зависимости размывания от диаметра зерна при постоянной скорости элюции. Следует иметь в виду, что при движении растворителя по сухому-сорбенту определенная его часть тратится на заполнение пор сорбента и поэтому скорость движения фронта растворителя меньше средней скорости подвижной фазы в 1/(1 -1- р/а) раз. При этом фронт растворителя размыт из-за медленного заполнения пор адсорбента и разновременного заполнения жидкостью меж-частичных капилляров разного диаметра. Однако эти отклонения в скорости течения растворителя Л от скорости движения его фронта С/ являются постоянными и их можно учесть с помощью, эмпирического коэффициента, приблизительно равного 1,1 [13] [c.259]

К нюталлические цеолиты характеризуются геометрической однородностью размеров нор и внутренних дегидратированных ноло(тей прп постоянстве кристаллической структуры. Диаметр пор неолита определяется видом катиона и его положением в кристаллической решетке. Катион в цеолите подвижен — он способен замещаться другими катионами (К" , Ва +, и др.). При замеге одного катиона другим вследствие различия размеров их радиуса уменьшается или увеличивается размер пор адсорбента [c.53]

При увеличении диаметра пор достижение адсорбционного равновесия между раствором и адсорбентом ускоряется. Размер пор адсорбента регулируют, изменяя режим технологического процесса его производства. Активность адсорбента во многом зависит также от его химического состава. Б присутствии 2—5% окиси алюминия [15] этот показатель для силикатного адсорбента значительно повышается. Для получения наилучшнх результатов применяют адсорбент с насыпной плотностью около 0,6 г/см . [c.268]

Обычный адсорбент содержит огромное число различных пор (мелких и крупных). Не все поры участвуют в процессе адсорбции Если размеры молекул адсорбируемого вещества больше размеров мелки.х пор, то молекулы не проникают в этп поры. Следовательно, не вся поверхность такого адсорбента участвует в процесс- адсорбции, С помощью такого адсорбента можно разделить мо.пекулы, обладающие различной адсорбционной способностью. Однгко с помощью этого адсорбента нельзя разделить с.месь углеводородов одного и того же класса, имеющих одинаковую адсорбционную способность. Хотя нх молекулы имеют различные размеры, каждой молекуле может соответствовать пора определенного размера, и кал<дая молекула будет задерживаться адсорбентом. Возн. кает вопрос, можно л 1 приготовить адсорбент, и котором диаметры всех пор были бы одинаковы. Ведь если бы удалось приготовить такой адсорбент, то можно было бы разделить углеводороды одного типа, но различающиеся размерами молекул. Одни молекулы, т. е. молекулы одного размера, задерживались бы в порах адсорбента, а более крупные молекулы проходили бы между гранулами, не задерживаясь — просеивались бы, [c.23]

IV тип — неод о роднопористые адсорбенты. К ним относят ксерогели, получаемые осаждением гидрогелей из растворов силикатов солями сильных кислот. В них много сильно адсорбирующих тонких пор различного диаметра. [c.109]

Адсорбент Диаметр пор, А Объем пор, мл 2 Удельная поверхность, м 1г Алсор6ци он-ная способ-нос 1 ь п Г бензолу, мл,100 г [c.202]

Наибольшее применение в ВЭЖХ находят адсорбенты из силикагеля с разным объемом пор, поверхностью, диаметром пор. Значительно реже используют оксид [c.15]

За счет катионного обмена обеспечивается получение адсорбента с однородными порами. Различный диаметр пор получают за счет катионов натрия или кальция или регулируя содержание силиката в кристаллической решетке. Однородность и малый размер пор во многих случаях позволяют проводить отделение примесей под действием так называемого молекулярного просеивания . Лучше всего адсорбируются компоненты, обладающие наибольшим дипрльным моментом. [c.120]

Опоки относятся к разнороднопористым адсорбентам с преобладанием пор большого диаметра, что обусловливает их высокую обессмоливающую способность. [c.90]

Активные угли, активная окись алюминия и силикагель не обладают упорядоченной кристаллической структурой и поэтому характеризуются неоднородной пористостью. Распределение пор по диаметрам у частиц адсорбентов может быть как узким (от 20 до 50 А), так и широким (от 20 до нескольких тысяч ангстремов). Широким распределением пор отличаются, в частности, активные угли, и поры в них доступны для молекул всевозможных соединений, за и ключeниe. t, пожчлуй, высокомолекулярных полимеров. Цеолиты имеют однородные поры (от 3 до 10 А), размер которых однозначно определяется строением элементарной ячейки кристалла. Все эти поры не способны адсорбировать молекулы, размер которых превышает диаметр пор. [c.11]

В этих условиях получают адсорбент с общим объемом пор 0,25—0,30 см /г. Добавляемый А1С1э образуют с кислородсодержащими группами комплексные термостабильные соединения. При 500°С и выше они разрушаются с образованием мелких пор (с диаметром 0,4—0,6 нм). При паровой активации они открываются, так как названные выше комплексы являются более активными, чем углеродистое вещество. В результате независимо от исходного торфа образуются высокопористые адсорбенты с общим содержанием пор в пределах 0,356—0,405 см /г. [c.222]

Полученные результаты определения норовой характеристики по адсорбции ароматических углеводородов из раствора [8], а также данные Быкова [4] по адсорбции газов и паров показали, что опоки относятся к разнородно пористым адсорбентам с преобладанием пор большего диаметра (по классификации Киселева), что обусловливает их высокую обессмо-ливающую способность. [c.158]

Скорость адсорбции на пористых адсорбентах определяется размером пор. Так, при исследовании адсорбции полистирола из разбавленных растворов в I4 силикагелями [75] было показано, что адсорбционное равновесие на силикагеле с диаметром пор 550 А достигалось за несколько часов, при диаметре пор 140—280 А — за 30—40 суток. Следует ожидать, что в том случае, когда размеры макромолекул больше размеров пор адсорбента, адсорбционное равновесие будет устанавливаться так же быстро, как и для непористых веществ. [c.24]

Структурирование воды, по-видимому, возрастает с увеличением адсорбции. В первых слоях воды структура определяется поверхностью адсорбента, в последующих слоях важную роль играет взаимное влияние адсорбированных слоев молекул. На структурирование адсорбированной воды сильно влияет диаметр пор адсорбента. В крупнопористых силикагелях структурирование больше, чем в средненористых, что может быть связано с дезориентирующим влиянием диполей, адсорбированных на противоположных стенках пор. [c.246]

Цеолиты. Адсорбенты из одного и того же вещества с одинаковой удельной поверхностью могут резко отличаться по адсорбционным свойствам в зависимости от характера пористости. Фактическая адсорбционная поверхность адсорбента зависит от размеров молекул поглощаемого вещества. С уменьшением диаметра пор адсорбента при прочих равных условиях часто количество адсорбированного вещества заметно снижается, доходя до нуля. Тонкие поры могут оказаться недоступными для больших молекул — это явление называется ультрапористостью (иногда персорбцией). По-видимому, у всех адсорбентов ультрапористость в известной степени есть. Это обнаруживается при определении поверхности адсорбента по поглощению молекул различных размеров. Поверхность адсорбента, определенная по поглощению крупных молекул, обычно значительно меньше поверхности, определенной по поглощению малых молекул. [c.43]

Диффузия. Наличие пор с диаметром, близким к сечениям молекул, и отсутствие широких, транспортных, пор ставит цеолит в ряд таких адсорбентов, у которых характер перемещения адсорбата в порах находится на границе области кнудсеновской диффузии, а может быть, уже соответствует совершенно особому режиму, названному Вайссом конфигурационным [6]. Подобный режим требует проводить анализ диффузионных явлений в цеолитах с учетом внутренних конфигурационных движений самих молекул. Изучение влияния особых условий диффузии молекул в порах цеолитов на каталитические процессы до сих пор ограничивалось исследованиями молекулярно-ситовых эффектов, а остальным сторонам этой проблемы достаточного внимания не уделялось. Катцер [202] был вынужден признать, что даже понятие лимитируюшей стадии в каталитических реакциях на цеолитах пока не определено главным образом из-за отсутствия данных о скоростях противодиффузии молекул в условиях катализа . [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология