Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Катализатор уксуснокислый аммоний—уксусная кислота

    Водный слой (20—25 мл) содержит некоторое количество уксусной кислоты и ацетамида, причем последний образуется из уксуснокислого аммония, служаш,его в качестве катализатора. [c.521]

    Для обоснования механизма образования силиката кобальта прежде всего нужно найти метод количественного его определения. Мы опробовали многочисленные растворители и выбрали уксусную кислоту с уксуснокислым натрием в качестве буферного раствора для проведения количественного разделения углекислого кобальта от силиката кобальта в катализаторе (в последнее время мы применяли раствор аммиака с углекислым аммонием и получили лучшие результаты). Анализы проводятся при определенной температуре с применением буферного раствора с pH=4,6. Углекислый кобальт растворяется, а силикат кобальта остается в кизельгуре. Затем электролизом раздельно определяется кобальт в виде углекислого кобальта и силиката кобальта. [c.430]


    По приведенному способу была осуществлена конденсация многих кетонов с циануксусным эфиром. Такие реакционноспособные кетоны, как алифатические метилкетоны и циклогексанон, конденсируются с циануксусным эфиром значительно быстрее и дают лучшие выходы алкилиденовых эфиров. При работе с указанными кетонами выгоднее применять меньшие относительные количества катализатора уксуснокислый аммоний — уксусная кислота . [c.521]

    С выходом 73% 2-метил-5-этилпиридин (XXXI) получают, если в качестве растворителя при конденсации 176 частей паральдегида с 420 частями концентрированного аммиака и 60 частями уксусной кислоты применяют 45 частей высококипящего основания (3-й фракции от перегонки полученного продукта с т. кип. 50—180° С при I—2 мм) реакцию проводят в автоклаве при температуре 220° С и давлении около 50 ат (5 МПа) [125]. Уксуснокислого аммония как катализатора реакции прибавляют 0,2 моля на моль паральдегида [122]. Для реакции используют 50%-ный аммиак [126] и катализаторы — окислы цинка, хрома, железа, алюминия [126], молибденат аммония [127], соли фторсодержащих кислот [128] и др. Разработаны непрерывные синтезы 2-метил-5-этилпиридина [129, 130]. [c.303]

    Окисление п-ксилола проводилось в реакторе с мешалкой, емкостью 400 мл, выполненном из титана. Реакционная смесь содержала п-ксилол, 987о-ную уксусную кислоту и катализатор в виде уксуснокислых солей кобальта и марганца в различных соотношениях. Лри этом общая концентрация металла пере.менной валентно Сти составляла 2,73.10" мол л. В i a-честве промотора катализатора использовался бромид аммония, концентрация бром-иона в реакционной смеси составляла 2,55.10 2 мол1л. Расход воздуха, подаваемого в реактор окисления — 8 и. л. в мин. на литр реакционной смеси. [c.6]


Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.521 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте