Паральдегид

Паральдегид — пример успокаивающего и снотворного средства. Если дать человеку немного паральдегида, растворенного в воде, то уже через 10—15 минут он успокоится и заснет. [c.124]

Первым алкилпиридином, который следует считать продуктом нефтехимической промышленности, является 2-метил-5-этилпиридин. Его получают действием избытка аммиака на паральдегид в жидкой фазе при 200—250 и давлении 50 ата. Процесс проводят в присутствии ацетата аммония как катализатора со временем пребывания реагирующих веществ в зоне реакции около 1 часа [58] [c.268]

Поскольку на пиридин и пиколины существует спрос в текстильной промышленности (вспомогательные вещества) и в химико-фармацевтической промышленности, была исследована возможность их синтеза на базе продуктов нефтехимического происхождения. По-видимому, эксплуатируется одна установка, на которой используют либо старый процесс — из ацетилена и аммиака, либо видоизмененную реакцию аммиака с паральдегидом, в которой вместо последнего применяют смесь ацетальдегида с формальдегидом [61]. [c.269]

Еще сильнее действует хлораль, молекула которого похожа на молекулу ацетальдегида с той только разницей, что все три водородных атома метильной группы замещены атомами хлора. Когда хлораль растворяется в воде, к каждой его молекуле присоединяется по молекуле воды, и получается хлоральгидрат. Он усыпляет больных еще быстрее, чем паральдегид. [c.124]

Т риметил-1,3,5-триоксан (пара-ацетальдегид, паральдегид) [c.361]

Выход ацетальдегида на прореагировавший ацетилен составляет 90—95%. Для получения 1 т ацетальдегида расходуется 680 кг ацетилена, 0,1 кг ртути, около 3 т водяного пара, а также некоторое количество серной и азотной кислот и железного купороса. В ходе процесса в виде побочных продуктов выделяются уксусная кислота, кротоновый альдегид и паральдегид. [c.183]

Пуль [18] исследовал относительную растворимость парафина и смазочного масла более чем в 50 органических растворителях. Он нашел, что из исследованных им растворителей по высокой селективной растворимости масел, наряду с низкой растворимостью парафина, наиболее обещающими оказались бутиловый спирт, бутиловый эфир муравьиной кислоты, паральдегид, амиловые спирты (пентазол). [c.398]

Такой же эффект дает и применение кислородсодержащих активаторов — метилэтилкетона, ацетальдегида, паральдегида. Предпочтительны последние, полностью превращающиеся в процессе сопряженного окисления в уксусную кислоту, которая таким образом становится побочным продуктом. Окисление в этом случае ведут воздухом (в случае метилэтилкетона — кислородом). Ниже сопоставляются варианты окисления -ксилола в терефталевую кислоту на различных катализаторах [77, с. 404] [c.78]

Ацетальдегид смешивается во всех отношениях с водой, этанолом, диэтиловым эфиром и другими органическими растворителями, с некоторыми образует азеотропные смеси. Под воздействием минеральных кислот полимеризуется с образованием жидкого циклического тримера — паральдегида с температурой кипения 124,4°С и температурой плавления 12,6°С. [c.299]

Ацетальдегид легко полимеризуется в циклический тример, паральдегид [c.304]

Паральдегид — низкоплавкое твердое вещество, кипящее при 124,5°. Его применяют как снотворное средство, а также используют в производстве искусственных смол и вспомогательных веществ в резиновой промышленности. При нагревании со следами минеральной кислоты паральдегид легко деполимеризуется в ацетальдегид. Паральдегид применяют как источник ацетальдегида в новом нефтехимическом способе получения пиридина и алкилпиридинов (гл. 14, стр. 268). [c.304]

СН3СНО (СНзСНО)4, которые при нагревании с серной кислотой деполимеризуются до исходного ацетальдегида. На этом основано использование во многих случаях паральдегида вместо мономерного ацетальдегида, так как он более удобен при хранении и транспортировке. [c.299]

Паральдегид используется в медицине в качестве снотворного средства, метальдегид находит применение как твердое горючее ( мета ). Ацетальдегид является также важным промежуточным продуктом, при [c.213]

Диметилбензо - 1,3- диоксан. Раствор 1 моля фенола я 4 молей ацетальдегида (в виде пар альдегида) в 200 мл эфира наслаивают на 25 мл 6н. соляной кислоты и дают стоять четыре дня при комнатной температуре. Эфирный слой встряхивают с раствором двууглекислого натрия для освобождения от растворенной соляной кислоты. Эфир отгоняют и остаток перегоняют в вакууме сначала отгоняется избыточный паральдегид, а затем — непрореагировавший фенол вместе с2,4-диметилбензо-1,3-диокса-ном. Вторую фракцию встряхивают с разбавленной щелочью и отделяют 2,4-диметилбензо-1,3-диоксан, который перегоняют в вакууме и получают бесцветное легко подвижное масло с т. кип. 90—95° (15 мм) [327]. [c.77]

Ацетальдегид закипает при очень низкой температуре— при 20 С. Однако если обработать ацетальдегид крепкой кислотой, то его молекулы соединятся по три, образуя кольца. Получающееся циклическое соединение носит название -паральдегида, и оно кипит уже только при температуре 122 "С, так что его легко можно перевозить, хранить и так далее. А если обработать пераль-дегид слабой кислотой, то его молекулы снова распадутся на молекулы ацетальдегида, который начнет выделяться в виде пара при самом легком нагревании. [c.122]

Ацетальдегид и формальдегид, получаемые окислением пропана или бутана, являются сырьем для получения нентаэритрита, в 1956 г. его было произведено в США 70 тыс. т [64]. Он применяется главным образом в производстве искусственных смол (алкидные смолы). Небольшое количество его используется в производстве взрывчатых веществ. Интересное применение находит ацетальдегид в виде паральдегида для получения метилэтил-пиридина, который каталитическим дегидрированием может быть превращен в метилвинилпиридин [65]. На рис. 93 представлены основные пути использования ацетальдегида, а на рис. 94 — то же уксусной кислоты. [c.158]

Так, ацетон, ацетальдегид и эфиры конденсируются с образованием на первой стадии димеров. Из ацетальдегида можно получить также шестичленный цикл, так же как триоксан из СН О, паральдегид из СНзСНО и т. Д. Реакции димеризации диено зачастую обратимы. [c.514]

Пентаэритрит С(СНаОН)4 (т. пл. 262°). Этот четырехатомный спирт с разветвленной углеродной цепью образуется при длительном воздейстиии известковой воды на смесь паральдегида и ацетальдегида. По-видимому, реакция заключается в альдольной конденсации с последующей днсмутацией [c.404]

В одной Ftpynne способов применяют промоторы окисления (ацетальдегид, метилэтилкетон, паральдегид) и ацетат кобальта в качестве катализатора. Промоторы окисляются вместе с ароматическим углеводородом, образуя уксусную кислоту. Их роль скорее всего состоит в поддержании кобальта в активном трехвалентном состоянии за счет окисления двухвалентной формы промежуточно образующимися надкислотами. Более широкое применение нашел [c.401]

Конденсация ацетальдегида с аммиаком открыла новый путь синтеза сравнительно мало доступных алкилпиридинов, которые в коксохимической промышленности получаются в недостаточном количестве. При нагревании паральдегида с избытком аммиака в Ж 1Дкой фазе ири 200—250°С, лгБ МПа и катализе уксусной кислотой (в виде ацетата аммония) образуется 2-метил-5-этилпири-дин [c.562]

При времени контакта 1 ч выход 2-метил-5-этилпиридина составляет 70—80% побочно образуется 10% пиколинов (метилпириди-ны). При замене части паральдегида на формальдегид можно по аналогичной реакции получить пиколины и пиридин. [c.562]

Модификацией данного способа является окисление п-ксилола до терефталевой кислоты без применения агрессивных бромсодержащих добавок с использованием кобальтового катализатора и активатора — ацетальдегида, паральдегида (СбНггОз), метилэтилкетона. Выход терефталевой кислоты достигает 97—98%. [c.288]

Ацетальдегид полимеризуется в паральдегид в присутствии следов серной кислоты. Паральдегид смешивают с водным раствором аммиака (30-40% NH3) и небольшим количеством уксусной кислоты (катализатор - ацетат аммония), реакция протекает непрерывно в жидкой фазе при 220-280°С и 100-200 атм. При охлаждении продукт реакции разделяется на два слоя. Большую часть водного слоя насьпдают аммиаком и возвращают в цикл. Из органического слоя выделяют 2-ме-тил-5-этилпиридин выход примерно 70% от теоретического в расчете на ацетальдегид /9, 36/. [c.335]

Простейший из альдегидов—формальдегид—образует сложные циклические и линейные полимеры [1]. Точное строение установлено только для циклических три- и тетраоксиметиленов, которые подобны паральдегиду и метальдегиду. Порошкообразный параформ, или полиоксиметилен, представляет собой высокополимерное соединение линейной структуры. Он получается путем аддитивной полимеризации молекул формальдегида с образованием кислородных мостиков без перемещения атомов водорода (о конденсационной полимеризации формальдегида см. стр. 623) [c.619]

Ацетальдегид. который существует и в виде мономфа ( Г 21 С ), образует циклический тример - паральдегид (2,4,6-триметнл-1,3,5-три-оксан) и линейный тетрамер - метальдегид. [c.81]

Ацетальдегид представляет собой легкоподвижную жидкость с резким опьяняющим запахом (т. кип. 2Г), хорошо растворим в воде, весьма склонен к полимеризации. При прибавлении одной капли концентрированной серной кислоты к безводному ацетальдегиду он превращается в тримерный паральдегид (СНзСНО)з. Реакция протекает настолько бурно, что при этом может происходить вскипание жидкости. При 0° из ацетальдегида под влиянием небольпшх количеств серной кислоты или НВг + Са(N03)2,получается другая полимерная форма — метальдегид. Паральдегид представляет собой жидкость (т. кип. 124°), метальдегид — твердое вещество. Оба полимера не восстанавливают аммиачного раствора нитрата серебра, не осмоляются при действии щелочей и, следовательно, не содержат альдегидных групп. Одиако они довольно легко, например при перегонке с разбавленной серной кислотой и даже при нагревании с водой, постепенно превращаются снова в мономолекулярный ацетальдегид. На основании этих свойств, а также криоскопического определения молекулярного веса строение обоих альдегидов лучше всего может быть выражено циклическими формулами для паральдегида — (1), для метальде-гида — (II) [c.213]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.122 ]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.322 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.383 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.383 , c.384 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.207 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.789 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.422 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.27 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.254 , c.327 , c.543 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.102 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.789 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.591 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.149 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.137 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.362 , c.368 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.170 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.244 , c.245 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.124 , c.607 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.479 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.221 , c.222 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.133 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.349 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.248 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.481 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.51 , c.215 , c.331 , c.481 , c.588 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.249 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.278 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.232 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.521 , c.523 , c.558 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.121 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.28 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.178 , c.469 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.143 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.232 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.184 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.207 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.161 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.179 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.171 ]

Технология синтетических смол и пластических масс (1946) -- [ c.41 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.196 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.126 , c.170 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.94 , c.99 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.47 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.102 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.339 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.322 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.21 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.152 , c.518 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.168 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.132 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.97 , c.242 , c.651 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.183 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.196 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.130 , c.134 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.773 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.133 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.110 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.152 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.250 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.32 , c.224 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.205 , c.206 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.111 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.28 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.420 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.290 , c.292 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.37 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.299 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.108 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.330 , c.564 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.47 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.167 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.773 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.160 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.293 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.125 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.158 ]

Общая технология синтетических каучуков (1952) -- [ c.316 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 2 (1954) -- [ c.296 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.426 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.524 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.90 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.160 , c.165 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.205 , c.206 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.212 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.199 , c.368 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.328 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.124 , c.225 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.72 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.171 , c.185 , c.186 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.140 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.447 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.808 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.287 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.84 , c.88 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.213 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.339 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.278 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.69 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.560 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.672 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.140 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.531 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.377 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.141 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.147 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.743 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.128 , c.133 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.14 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.287 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.121 , c.586 , c.595 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология