Катализатора промоторы

Выход продукта и его качество зависят от катализатора, промотора и условий реакции. [c.63]

Для катализаторов, у которых длительности обеих стадий близки, в первую очередь необходимо решать проблему быстрого удаления кокса с целью скорейшего возвращения регенерированного катализатора в основной процесс. Выжиг кокса можно интенсифицировать, повышая содержание кислорода в газе и температуру регенерации, а также путем введения в состав катализатора промоторов окисления, которые не оказывают заметного влияния на его активность и селективность. [c.3]

Если осуществлять полное сжигание СО в плотном слое катализатора, можно поднять температуру катализатора до 675-760 °С. При такой температуре почти полностью удаляется кокс и за счет этого получается более активный и селективный катализатор. Кроме того, более горячий катализатор может циркулировать с меньшей скоростью, а это приводит к уменьшению коксообразования и росту выхода легких продуктов. Отсюда ясно, какой большой эффект дает введение в катализатор промоторов, которые, не ухудшая активности, селективности или стабильности катализаторов крекинга, способствуют полному окислению монооксида углерода. [c.123]

Эти катализаторы (промоторы) обладают способностью резко снижать температуру, при которой происходит разветвление цепи и начинается быстрая полимеризация. В сущности только после того, как были применены эти промоторы, удалось получить полиэфиры, вулканизируемые при комнатных температурах, и в результате стало возможным производство пластмассовых лодок, автомобильных корпусов и т.д. [c.157]

Процесс Катализатор Промотор 1 Темпера- тура, с Давление, МПа Продукт [c.105]

Малые примеси к активной фазе катализатора (металла, полупроводника), как это объясняется электронной теорией катализа, могут резко повышать ее каталитическую активность и влиять на селективность каталитического процесса. Вокруг чужеродного атома, внедрившегося в поверхность катализатора, образуется зона напряжений, спадающих от центра к периферии, обладающих различной избыточной энергией, широким набором дополнительных локальных уровней энергий адсорбции. Тем самым повышается вероятность возникновения участков, оптимально соответствующих условиям данной реакции. Это обычный механизм промотирования катализаторов. Эффективность промотирующего действия добавок (активаторов, промоторов) растет с интенсивностью вызываемых ими нарушений решетки. Поэтому особенно эффективным нередко оказывается промотирование весьма малыми количествами таких веществ, которые при более высоких их содержаниях отравляют катализатор. Промотор может содействовать течению гетерогенно-каталитической реакции, способствуя адсорбции реагирующих веществ или десорбции продуктов с поверхности катализатора. Так, добавка оксида калия к железному катализатору синтеза аммиака способствует десорбции образующегося аммиака с поверхности. [c.306]

Величины ко и Е зависят не только от свойств веществ С , но и от наличия в реакционной смеси катализаторов (промоторов и [c.13]

Ключевые слова аммиак, синтез, катализатор, промотор, конвектор. [c.64]

Энергию активации распада пероксидов и гидропероксидов можно существенно снизить (до 40...60 кДж/моль, против 120... 150 кДж/моль), если для инициирования полимеризации применять катализаторы - промоторы, вступающие в окислительно-восстановительную реакцию с инициатором. [c.24]

Гетерогенные катализаторы редко применяются в виде индивидуальных веществ и, как правило, содержат носитель и различные добавки, получившие название модификаторов. Цели их введения разнообразны повышение активности катализатора (промоторы), его избирательности и стабильности, улучшение механических и структурных свойств. Фазовые и структурные модификаторы стабилизируют соответственно активную фазу и пористую структуру поверхности катализатора. [c.418]

Основны ми технологическими параметрами, оказывающими влияние на процесс жидкофазного каталитического окисления алкилбензолов в среде растворителей, являются состав реакционной смеси (концентрации углеводорода, катализатора, промотора и растворителя) температура давление расход воздуха или кислорода продолжительность пребывания (в периодических услов.иях) или средняя продолжительность пребывания (в непрерывных условиях — величина, обратная скорости подачи исходных реагентов в единицу объема, x=VIU, где V — объем реактора, U — объемная скорость подачи реагирующих веществ) длительность смешения. Важное значение имеет также тип реакционных устройств (аппараты вытеснения, смешения или их комбинации) в которых протекает реакция. [c.45]

Катализатор, промотор Растворитель Окисляемые угле-водороды Темпера- тура окисления, С Конечный продукт Выход, % (масс.) Литературный источник [c.46]

Общая часть (30 часов на V (курсе), в которую входят следующие разделы сведения из истории катализа главные признаки и свойства катализа катализ и термодинамика некоторые понятия из статистической механики катализаторы и принципы их приготовления строение твердого тела неоднородность поверхности катализаторов электронные овой-ства катализаторов катализаторы и менделеевская таблица смещанные катализаторы промоторы яды носители главные методы исследования катализаторов теория промежуточных соединений мультиплетная теория электронные факторы в гетерогенном катализе теория пересыщения и теория ансамблей (читает акад. А. А. Баландин). [c.228]

Значительные затруднения испытываются при строгой классификации каталитических процессов, зависящих от изменений не только физической или химической природы катализатора, промотора или ингибитора, но также иногда зависящих от изменения условий, при которых происходит реакция. Имеются также факторы, которые часто сильно влияют на процесс, но которые не легко обнаруживаются. Например, следы воды, частицы пыли, посторонние тела или перемена среды, в которой происходит реакция, могут иметь большое значение, несмотря на то, что действие их очень трудно оценить. Реакции, происходящие в безводных органических растворителях или 100% серной кислоте, часто ингибируются следами воды. В гетерогенных системах эффект ингибирования часто связан с каталитической активностью частиц пыли или пленок на стенках приемника. [c.324]

Количество доба Вляемых в катализатор промоторов должно быть строго определенным. Если оно будет выше некоторого необ- [c.171]

Многие вопросы синтеза, химического состава носителя катализаторов, промоторов и т. п. описываются в патентной литературе что касается обсуждения этих вопросов, а также вопросов механизма действия и природы активных центров катализаторов, то вследствие недостаточной изученности их литература очень ограничений. [c.289]

Промоторы, используемые в сочетании с окислами металлов VA и VIA групп, выполняют при полимеризации этилена, а также пропилена три функции [24, 25]. Одна функция состоит в восстановлении и активации при температурах полимеризации свежего катализатора. Промоторы восстанавливают также активность отработанных катализаторов. Другая функция заключается в удалении каталитических ядов промоторы взаимодействуют, например, с водой, сернистыми соединениями и двуокисью углерода, которые могут находиться в мономерах, в жидкой реакционной среде или в катализаторе или могут быть даже адсорбированными стенками реактора. Хотя основная масса примесей может быть удалена другими способами, последние их следы удаляются промоторами в процессе реакции. [c.324]

Таким образом, снижение или полное исключение отходов в производствах основного органического синтеза зависит от разработки новых технологических процессов, при которых подбором реакционных условий, катализаторов, промоторов достигается максимальное превращение сырья в конечный продукт. При образовании небольшого количества отходов, вероятно, наиболее экономичным является их сжигание и утилизация полученного тепла. [c.217]

Посторонние вещества могут а) не влиять на действие катализатора, б) уменьшать действие катализатора (яды) или же усиливать действие катализатора (промоторы или активаторы). [c.302]

В процессе на. катализатор вместе с сырьем непрерывно поступает промотор — хлорорганическое соединение (несколько миллионных долей). На платиновом катализаторе промотор превращается в хлороводород. Рециркуляция НС1 не предусмотрена. Низкая скорость реакций гидрокрекинга и небольшая величина коксоотложения на катализаторе позволяют использовать его длительное время без регенерации. Присутствие очень незначительных количеств XJ opoвoдopoдa и практически полное отсутствие влаги в реакционной системе позволяют сооружать установки из углеродистой стали. [c.102]

В одной Ftpynne способов применяют промоторы окисления (ацетальдегид, метилэтилкетон, паральдегид) и ацетат кобальта в качестве катализатора. Промоторы окисляются вместе с ароматическим углеводородом, образуя уксусную кислоту. Их роль скорее всего состоит в поддержании кобальта в активном трехвалентном состоянии за счет окисления двухвалентной формы промежуточно образующимися надкислотами. Более широкое применение нашел [c.401]

Гетерогенные катализаторы сравнительно редко применяются в виде индивидуальных вешеств и часто содержат различные добавки, так называемые модификаторы. Цели их введения очень разнообразны повышение активности катализатора (промоторы), избирательности и стабильности работы, улучшение механических или структурных свойств. Фазовые и структурные модификаторы стабилизируют активную фазу твердого катализатора или пористую структуру его поверхности. Так, в медь-хромовых катализаторах идрированный окспд хрома препятствует восстановлению оксида меди (И) с превращением его в неактивную форму. Добавление уже 1 % А1гОз к железному катализатору увеличивает его площадь поверхности, препятствуя спеканию и закрытию пор и т. п. Некоторые модификаторы существенно повышают стабильность работы катализатора или сильно изменяют характер его каталитической ак- [c.441]

Существуют вещества, увеличивающие активность катализатора, — промоторы (например, Ма2804 для УдОд), а также подавляющие ее каталитические яды (НСК, АззОд и др.). [c.183]

Одним из наиболее важных факторов при этом является природа и тип катализатора, то есть его селективность по отношению к различного рода связям в молекуле органического соединения. Обнаружение ряда селективно действующих катализаторов принадлежит к числу крупных успехов, достигнутых в области органического катализа за последние годы. В настоящее время наряду с катализаторами группы благородных металлов (Р1, Рс1 и др.), восстановленными никелем и медью широко применяется ряд элементарных и смешанных катализаторов, обладающих достаточной активностью и избирательностью. В отличие от катализаторов платиновой группы, они дешевы и могут использоваться промышленностью. К их числу принадлежат скелетные катализаторы (13, 27, 28), прежде всего никель Ренея, никель Бага, скелетная медь (29) и др., катализаторы на носителях (никель на кизельгуре, на АЬО.., и др.), а также окисные катализаторы, например, медно-хромовый и т. д. Кроме того, различные добавки к катализаторам (промоторы и ингибиторы) позволяют повышать их избирательность и использовать с успехом для специальных целей в тонком синтезе. Так например, прибавление ничтожных количеств 2п н Ре солей к платиновым катализаторам (РЮг, Р1 — чернь) даёт возможность осуществлять такие реакции, которые не были достижимы с чистыми катализаторами этого типа, в частности, избирательно гидриро- [c.90]

Для возбуждения катионной полимеризации апротонными кислотами, как правило, используют малые количества другого ионногенного вещества - со-катализатора (промотора), в частности воду, галогенводородные кислоты (НХ), спирты, алкиленоксиды, а,Р-галогенэфиры и т.п. Однако относительно необходимости использования сокатализаторов при возбуждении полимеризации изобутилена до настоящего времени нет единого мнения. [c.38]

Приготовление каталпзаторов является двухстадийным процессом, в первой стадии которого приготовляют окишую форму катализатора (хромат цинка Zn r04), а во второй стадии восстанавливают хромат цинка до хромита П2Сг204. Концентрация хромата цинка зависит от способа изготовления катализатора и полноты превращения исходных реагирующих компонентов. Известная доля окиси цинка не реагирует с хромовым ангидридом и остается в виде свободной фазы, дисперсность которой зависит от способа приготовления катализатора. Промотором цинкхромовых катализаторов служит окись хрома, содержание которой в катализаторе синтеза метанола колеблется в пределах 11—36%. По-видимому, существует оптимальная концентрацпя окисп хрома, при которой катализатор наиболее активен. В катализаторах, содержащих, кроме ZnO и СгОз, медь, последняя выполняет роль промотора. [c.407]

В процессе гидрокрекинга используются несколько типов катализаторов. Эти катализаторы сочетают активность крекинга и гидрогенизации в различных пропорциях для достижения целевого превращения конкретного сырья в желаемый продукт. Активность гидрогенизации достигается за счет использования металлических промоторов, нанесенных на носитель катализатора. Промоторами могут быть металлы VI и VIII групп. [c.852]

Катализатор, ускоряющий химический процесс, называется положительным. С другой стороны, отрицательные катализаторы понижают скорость реакции. Промотор — это вещество, которое улучшает действие катализатсра и увеличивает его эффективность. Ингибитор оказывает тормозящее действие и стремится уничтожить эффект, вызываемый катализатором. Промоторы и ингибиторы —Вторичные каталитические агенты они функционируют в присутствии первичных агентов — положительных или отрицательных катализаторов, — и их активность должна измеряться в соответствии с эффектом, вызываемым первичным катализатором. [c.324]

В одной группе способов применяют промоторы окисления (ацетальдегид, метилэтилкетон, паральдегид) и ацетат кобальта в качестве катализатора. Промоторы окисляются вместе с ароматическим углеводородом, образуя уксусную кислоту. Их роль скорее всего состоит в поддержании кобальта в активном трехвалентном состоянии за счет окисления двухвалентной формы промежуточно образующимися пероксикислотами. Более широкое применение нашел другой вариант одностадийного процесса — с кобальтовым или кобальтмарганцевым катализатором и промотирующей добавкой бромидов, особенно NaBr. [c.389]

В табл. 4.1 приведены данные, касающиеся условий проведения реакций окисления ряда метилзамещенных ароматических углеводородов. Из табл. 4.1 следует, что в подавляющем большинстве в процессах получения ароматических моно- и поликарбоновых кислот используются однотипные по природе катализаторы, промоторы и растворители. С увеличением числа заместителей в молекуле исходного углеводорода наблюдается тенденция понижения скорости реакции и некоторое, снижение выхода целевого продукта. Уменьшение выхода це- левых продуктов реакции прослеживается также при окислении полиметилбензолов, имеющих заместители в оруо-положе-нин. [c.187]

Полезными прибавками к катализатору (п р о. м о т о р а м и, активаторами) являются такие, которые, будучи сами неспособны функционир01вать как катализаторы реакции, в то же время усиливают действие катализатора. Промоторы по составу и химической природе обычно сильно отличаются от катализаторов. Промоторы определенного состава специфичны для определенных катализаторов. [c.814]

С другой стороны, существуют т. н. промоторы — вешества, которые сами по себе не влияют на данную реакцию, но сильно ускоряют ее, будучи примешаны в небольших количествах к основному катализатору. По-видимому, дело здесь сводится к созданию новых активных центров в точках соприкосновения двух твердых фаз. Действие промоторов так же специфично, как и Действие каталитических ядов. В частности, для платиновых катализаторов промоторами часто служат Ре, А1 и Ь10г. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология