Триэтиленгликоль кислородсодержащие соединения

Большим преимуществом ИДФ-2 перед триэтиленгликолем и другими жидкостями является малая летучесть (упругость пара ИДФ-2 при комнатной температуре не превышает 10 мм рт. ст.). Это делает ИДФ-2 перспективной неподвижной фазой для хроматографического разделения кислородсодержащих соединений при высоких температурах (200° С). В условиях наших опытов (80—100° С) ИДФ-2 обеспечивает длительную работу хроматографической колонки практически без всякого уноса жидкой фазы. [c.235]

НОЛ, ацетонитрил и триэтаноламин — на диэтилгексилфталате. Почти все кислородсодержащие соединения (продукты окисления низкомолекулярных углеводородов), за исключением кислот, четко разделяются на триэтиленгликоле [28]. Для определения спиртов в присутствии больших количеств воды применен новый растворитель из класса высококипящих аминов — Армии 550. Смесь альдегидов, кетонов, спиртов и воды можно анализировать и на колонке с фенил-1-нафтиламином [29]. [c.156]

Боднар и Майе [1] использовали триэтиленгликоль и нолиэтиленгли-коль-400 в качестве неподвижных жидких фаз для разделения низкокипя-ш,их кислородсодержащих соединений в присутствии воды. Вода появлялась в виде последней фракции и не оказывала влияния на форму предшествующих пиков. Концентрацию воды определяли по разности. Найт [3] в качестве газа-носителя использовал гелий, насыщенный водой для предотвращения образования хвоста воды на хроматограмме. [c.208]

В лаборатории авторов требовалось разработать простой и быстрый метод, который давал бы достаточно точные результаты при анализе большого числа проб, содержащих два или большее число таких соединений, как вода, ацетон, диэтиловый и диизо-пропиловый эфиры, а также этиловый и изопропиловый спирты. Алализ проб с помощью масс спектрометрии нарушил бы настройку прибора кроме того затруднения, с которыми связан масс-спектрометрический анализ кислородсодержащих соединений, вообще исключает возможность использования этого метода. Перегонка в большинстве случаев могла бы дать удовлетворительные результаты для веществ, присутствующих в больших количествах, но по этому методу нельзя разделить ацетон и ди-изопропиловый эфир. Кроме того, перегонка требует постоянного внимания экспериментатора в течение длительного времени. Например, перегонка проб, содержащих эфир и ацетон, а также спирт, требует 8 часов. Авторами была исследована возможность использования метода газо-жидкостной распределительной хроматографии для рассматриваемого случая анализа. Для разделения низкокипящих спиртов и кетонов была предложена колонка с триэтиленгликолем в качестве стационарной жидкости . Была установлена опытная колонка такого типа и проведена качественная и количественная калибровка. [c.147]