Амины высококипящие

Ароматические амины—высококипящие жидкости, имеющие плотность, близкую к единице. Все они являются значительно более слабыми основаниями, чем амины алифатического строения. Анилины легко вступают в реакции конденсации, образуя производные Д1 -и трифенилметана. Еще легче вступают в реакции алкиланилины. При температурах 150 "С и выше образуются сложные конденсированные молекулы азотистых соединений с двумя и более бензольными кольцами. [c.85]

Первичные ароматические амины—высококипящие жидкости или твердые тела со своеобразным запахом они малорастворимы в воде. [c.488]

Границы применения реакция очень чувствительна, она может быть положительной даже в присутствии следов аминов. Высококипящие амины дают изонитрилы, имеющие очень небольшое давление пара, которые поэтому трудно обнаружить. [c.305]

Ароматические амины — высококипящие жидкости или твердые вещества, обладают своеобразным запахом, отличающимся от запаха алифатических аминов плохо растворимы в воде Амины в заметных количествах образуются при гниении органических остатков, содержащих белки. Ряд аминов образуется в организме человека и животных из а-аминокислот под действием ферментов Такие амины принято называть биогенными аминами. [c.208]

Низшие алифатические амины представляют собой газообразные вещества, средние члены гомологического ряда — жидкие, а высшие — твердые вещества. Запах низщих аминов сходен с запахом аммиака. Ароматические амины — высококипящие жидкости или твердые вещества. [c.177]

Низшие алифатические амины — газы, средние — жидкости, высшие — твердые вещества. Амины с разветвленной цепью имеют большую летучесть, чем соответствующие соединения с прямой цепью. При введении дополнительной аминогруппы (диамины) значительно повышается температура кипения алифатических аминов, а соответствующие алканоламины имеют еще более высокие температуры кипения. Ароматические и гетероциклические амины — высококипящие вязкие жидкости или твердые кристаллические вещества. [c.49]

Эфиры карбоновых кислот (R = метил или этил) можно расщепить нагреванием с иодидом лития в кипящем пиридине или другом более высококипящем амине [831]. Эта реакция полезна в тех случаях, когда молекула субстрата чувствительна к действию кислот и оснований (т. е. когда нельзя использовать реакцию Ю-И), или если желательно расщепить только одну сложноэфирную группу в молекуле, содержащей две или более таких функций. Например, при кипячении метилового эфира [c.171]

Физические свойства. Ароматические амины—либо маслянистые высококипящие жидкости, либо кристаллические вещества обычно обладают характерным запахом трудно растворимы в воде. [c.387]

Реакция запекания позволяет получать чистые сульфокислоты многих первичных и вторичных аминов при минимальной затрате серной кислоты. Эту реакцию осуществляют путем длительного нагревания бисульфатов ароматических аминов при определенной температуре, обычно не превыщающей 200°С. Раньще сухие бисульфаты аминов нагревали на металлических противнях в специальных печах при заданной температуре, иногда под вакуумом. В настоящее время эту операцию проводят, нагревая бисульфаты аминов в высококипящих органических растворителях, например в полихлоридах бензола. Это обеспечивает значительно более равномерный обогрев и исключает подгорание твердого продукта. [c.73]

Высококипящие продукты разложения аминов, а также тяжелые взвеси можно удалить из раств оров перегонкой непрерывно выводимой небольшой части потока, обычно 0,5—2% всего циркулирующего раствора. Этот поток отбирается на выходе из кипятильника и подается в небольшую колонну или куб с паровым или огневым обогревом, который работает при атмосферном или пониженном давлении. Так как в растворе содержится небольшое количество кислого газа, котел обычно можно изготовлять из углеродистой стали, но с трубками из нержавеющей стали. [c.62]

Вторичные и особенно третичные нафтеновые амины-высококипящие вещества, которые затруднительно, а в ряде случаев и нецелесообразно использовать для дальнейшей химической переработки, как, например, в синтезе четвертичных аммониевых солей. В этих случаях успешно применяют амины смешанного строения-нафтено-алифатические, нафтено-ароматиче-ские и др. Они получаются методами алкилирования первичных и вторичных аминов. Так, первичный нафтеновый амин С9Н17ЫН2, полученный из транс-2,2,6-триметнлциклогексанкарбоновой кислоты [9], превращен в Ы, Н-диметилпроизводное по Лейкарту [c.149]

При рассмотрении азеотропной перегонки мы уже познакомились с приемами, позволяющими установить для какой-либо смеси вероятность образования азеотропа (см. разд. 6.2.1). Дополнительные возможности в этом направлении представляет методика Шайбеля [65], основанная на использовании коэффициентов активности компонентов разделяемой смеси. Выделение экстрагированного компонента относительно высококипящего разделяющего агента перегонкой не представляет трудностей. Согласно Бергу [34, 52] в соответствии с данными табл. 41 (см. разд. 6.2.1) наиболее подходящими разделяющими агентами для экстрактивной ректификации являются вещества, принадлежащие классам I и П. Это, главным образом, вещества, которые имеют склонность к образованию прочных водородных связей и могут взаимодействовать и как доноры протонов, и как доноры электронов. Сюда относят фенолы, ароматическе амины (анилин и его производные), высшие спирты, гликоль и т. д. [c.316]

Получаемую при жидкофазном окислении пиромеллитовую кислоту очищают от примесей перекристаллизацией из водных растворов [108]. Очистку от нитросоединеиий производят адсорбцией [114]. Последней может предшествовать восстановление нитросоединений до аминов, легко сорбирующихся на активированном угле. Ангидридизация осуществляется при нагревании в высококипящем растворителе либо в токе горячих паров или газов при 190—195 °С. Самым распространенным способом очистки пиромеллитового диангидрида от примесей оказывается обработка диоксаном [115, 116]. Он хорошо растворяет все примеси и образует с пиромеллитовым диангидридом нерастворимый комплекс, отделяющийся от раствора примесей и разлагающийся при нагревании в вакууме с получением чистого продукта. В товарном пиромеллитовом диангидриде содержится 99,0—99,5% основного вещества. [c.91]

Так, например, пропуская ацетилен в смеси с большим избытком аммиака при 280° над катализатором — комплексным соединением хлористого цинка и аммиака, — получают смесь трех этиламинов вместе с некоторым количеством пиридиновых оснований, присутствующих в высококипящих фракциях. Из аминов больше всего образуется диэтиламина. Выше 305° основным продуктом реакции является ацетонитрил [38]. [c.388]

Швенк (1942) предложил модификацию реакции Вильгеродта, упрощающую проведение этого процесса. Видоизмененный метод исключает необходи.мость применения запаянных трубок или автоклава и состоит в -кипячении кетона с высококипящим амином и серой. Для этой цели особенно пригоден морфолин (т, кип. 128 °С), названный так из-за сходства его строения с фрагментом формулы,. ранее ошибочно приписывавшейся морфину. (Морфолин получают в настоящее время в технике дегидратацией диэтаноламина). Реакцию проводят в отсутствие воды, в результате чего образ уетоя не амид, а тиоамид, который, однако, гидролизуется таким же путем в арилуксусную кислоту [c.404]

В соответствии со значением давления пара могут применяться лишь высококипящие члены этой группы, но даже их лучше заменять полиглико-лями низкого молекулярного веса. Однако некоторыми преимуществами спирты обладают при разделении низкокипящих алифатических аминов. [c.198]

Алкилсульфонаты (обычно тозилаты) можно превратить в амины действием аммиака или другого амина. Для проведения реакции с низкокипящими реагентами, такими, как аммиак и простейшие амины, необходимо давление. При реакции с более высококипящими аминами, типа пиперидина, достаточно простого кипячения [44]. Этот метод с успехом применялся в ряду стероидов [45, 46] и сахаров [47, 48]. При взаимодействии аммиака и экваториальных сложных эфиров сульфокислот в стероидных, декалильных и циклогек- [c.509]

Карбоновые к-ты применяют преим. для А. аминов. Первичные и вторичные амины ацилируются при сухой перегонке аммониевых солей карбоновых к-т или их нагревании в высококипящем р-рителе (нитробензоле, ксилоле) [c.233]

Получение и применение. В пром-сти И. получают фосгени-рованием аминов в высококипящем р-рителе (напр., в [c.206]

Р-цию проводят в р-ре высококипящих р-рителей при 180-300 °С (высокотемпературная поликонденсация) или при 20-60 °С (низкотемпературная поликонденсация акцепторно-каталитическая в присут. третичных аминов, эмульсионная в системе ТГФ-вода-Na Oj или межфазная) [c.610]

Т.- компоненты разл. диэлектрич. жидкостей (1,2,4-Т.) промежут. продукты в синтезе пирогаллола (1,2,3-Т.), фло-роглюцина (1,3,5-Т.), трансформаторного масла (1,2,4-Т.), кубовых красителей, пестицидов, ускорителей вулканизации высококипящие р-рители (гл. обр. 1,2,4-Т.) применяются в орг. синтезе, напр., аминов, нитросоединений. [c.10]

Т. даст винилиденхлорна, 1,1,2-Т,- примерно равную смесь винилиденхлорида и цис- и тракс-дихлорэтиленов [в присут. основных катализаторов (высококипящих аминов, KF на пемзе) образуется преим. винилиденхяорид]. Гидролиз [c.10]

Соли аминов — довольно эффективные катализаторы, приводящие к образованию полимера с молекулярно-весовым распределением по Флори. Поскольку полимеризация проводится при повышенных температурах в атмосфере сухого азота, важно использовать высококипящие компоненты. Кроме того, необходимо применять бифункциональные компоненты, чтобы избежать появления неактивных концевых групп, которые снижают молекулярный вес. Обычно образующийся продукт является сополимером 98 вес.% поликапролактама и 2 вес.% остатков катализатора, если в качестве последнего была использована не е-аминокапроновая кислота, получающаяся при гидролизе лактама [3]. Достаточно использовать 50%-ный раствор катализатора. Амин и кислоту (стехиометри-ческие количества или 1%-ный избыток амина, если он летучий) растворяют или диспергируют в воде и затем медленно выливают один раствор в другой при постоянном перемешивании. Для удаления примесей полученный раствор обрабатывают препаратом Оагсо 0-60 и фильтрат используют в качестве катализатора. [c.16]

Ароматические амины сульфируются лучше всего методом запе-кания , который заключается в нагревании чистого сульфата амина до температуры 170—220°. Лучшие выходы продуктов сульфирования получаются при нагревании в вакууме или в нейтральном высококипящем растворителе , например в хлорбензоле, о-дихлорбензоле или о-хлор-толуоле. Во время реакции сульфогруппа вступает в п-положение по отношению к аминогруппе для соединений, у которых в п-положении уже имеется заместитель, образуются о-аминосульфокислоты. В ряде случаев реакция запекания является единственным методом получения сульфопроизводных например, непосредственное сульфирование антранило-вой кислоты приводит к декарбоксилированию, в то время как сплавление сульфата антраниловой кислоты дает с 98%-ным выходом 2-амино- [c.244]

Неподвижная жидкая фаза представляет собой, как правило, высококипящую жидкость. В качестве жидкой фазы обычно применяют индивидуальные углеводороды или их смеси, например вазелиновое масло, апиезоны силоксановые полимеры без функциональных групп сложные эфиры и полиэфиры простые эфиры полифенилы амиды силоксановые полимеры с привитыми нитрильными или галогеналкильными группами одно- и многоатомные спирты полигликоли амины жирные кислоты и т. д. [c.107]

Обычным испытанием чистоты растворителя является газо-хроматографический анализ. Однако часто эти результаты могут ввести в заблуждение, так как методики газохроматогра-физического разделения пе принимают во внимание присутствие некоторых типов нелетучих или высококипящих загрязнений (например, 1,4- бутанд1иола—продукта гидролиза пероксида, присутствующего в ТГФ). Стандарты Американского химического общества часто рекомендуют определять уровень кислотных или щелочных материалов, присутствующих в растворителе, с помощью титрования. Кислотно-основное титрование не является достаточно чувствительным, например, для контроля низкого уровня примеси аминов в метаноле (образующихся в одном из промышленных процессов, иопользуемом для получения метанола), которая, однако, легко детектируется по характерному запаху. В этом и других случаях важно то, что при использовании больших объемов растворителя в препаративной ЖХ загрязнения, присутствующие в небольших концентрациях, могут концентрироваться на неподвижной фазе и вследствие этого изменять характеристики удерживания и форму полосы различных растворенных веществ в процессе использования насадки колонки (см. также разд. 1.6.1.1). [c.95]

Сульфирование аминов, особенно тех, которые можно сульфировать методом запекания (анилин, толуидины, ксилидины, хлоранилнны, л- и р-нафталамины), предложено проводить в смесях с высококипящими иидиферентными по отношению к серной кислоте и к амину органическими растворителями (хлорбензол, сольвент-нафта, керосин, трансформаторное масло). Здесь мы имеем разновидность только-что отмеченного метода, так как с парами растворителя удаляется реакционная вод а 53), [c.84]

Этот метод определения числа гидроксильных, аминных, амидных и тому подобных групп в органических соединениях (метод Л. А. Чугаева — Ф. В. Церевитинова) находит широкое применение при изучении строения различных веществ. Реакция проводится в среде диизоамилового эфира или анизола. А. П. Терентьевым предложены некоторые усовершенствования этой методики (замена высококипящих эфиров диэтиловым эфиром, парами которого производится и вытеснение метана из реакционного сосуда). [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология