Жидкие кристаллы в качестве неподвижных фаз

В работе [87] в качестве неподвижной жидкой фазы использовались п,п -азоксифенетол и п,п -(метоксиэтокси)-азоксибензол, а в качестве носителей — полисорб-1 и хромосорб 101. Исследовалось влияние количества жидкого кристалла п,/г -азоксифенетола на основные показатели газохроматографического процесса — на исправленный удерживаемый объем молекул У/ , ВЭТТ, критерий разделения и коэффициент асимметрии. Эти исследования проводились в интервале температур 120—175° С, соответствующих твердому жидкокристаллическому и жидкому состоянию га,/г -азоксифенетола. Показано, что при разделении компонентов на пористых полимерных сорбентах, модифицированных жидкими кристаллами (количество жидкого [c.90]

Строение нематических жидких кристаллов, используемых чаще других мезофаз в качестве растворителей немезоморфных соединений, исследовано весьма подробно и разнообразными методами (см., например [1, главы 1,5]). При этом обычно получают информацию об усредненной упорядоченности (дальний порядок), которая оказывается малополезной применительно к жидкокристаллическим растворам немезогенов. Об этом свидетельствует непредсказуемость кинетики реакций в нематиках, трудности в выборе жидкокристаллических неподвижных фаз в ГЖХ (см. подраздел 2.1), безуспешность попыток осуществления стереоспецифических реакций в холестериках и ряд других проблем. Это со всей определенностью указывает на первостепенное значение дня жидкокристаллических растворов ближней упорядоченности. О наличии ближнего порядка в жидкокристаллических растворах, отличного от дальней упорядоченности, свидетельствует целый ряд экспериментальных фактов. Приведем некоторые из них. [c.250]

В газовой хроматографии в качестве неподвижных фаз применяют жидкие кристаллы. В основе этого вида хроматографии лежит скорее абсорбционный процесс, чем адсорбционный. Однако в области температур, в которых существует мезофаза, в адсорбенте имеются внутренние поверхности раздела и узкие зазоры, в которые проникают молекулы газовой фазы. Этим определяется возможность разделения на жидких кристаллах некоторых изомеров, в частности изомеров ксилола [89] и др. Однако по селективности, например к изомерам ксилола, жидкие кристаллы уступают ионным непористым адсорбентам. [c.33]

Жидкие кристаллы в качестве растворителей. Н. Дальнейшие исследования жидких кристаллов в качестве неподвижных фаз в газожидкостной хроматографии. [c.114]

Таблица 14.1. Температуры переходов Т (°С) некоторых низкомолекулярных жидких кристаллов, используемых в ГЖХ в качестве неподвижных фаз " [29, 30]

ГЖХ) область бесконечно разбавленных растворов немезогенов, что связано с широким практическим использованием жидких кристаллов в качестве неподвижной фазы в ГЖХ, обычно для разделения пространственных изомеров двузамещенных бензола. [c.234]

Ароматические углеводороды. Для разделения изомерных ксилолов, этилтолуолов и других ароматических углеводородов на насадочных колонках в качестве неподвижных фаг целесообразно использовать либо органические производные бентонитов (бентоны), либо жидкие кристаллы. Как показано Мортимером и Джентом [242], для разделения л- и п-ксилолов с чистотой фракции 99,9% на колонке со скваланом (отношение приведенных удерживаемых объемов при 78 °С равно 1,015) требуется колонка эффективностью 100 000 теоретических тарелок. На колонке с 7,8-бензохинолином (отношение приведенных удерживаемых объемов 1,070) необходимая эффективность составляет уже 8500 теоретических тарелок. В то же время эффективность колонки с бентоном-34 может составлять лишь 800 теоретических тарелок (отношение приведенных удерживаемых объемов при 70 °С равно 1,265). [c.226]

Автор и Вигалок [90] показали, что в случае использования в качестве неподвижной фазы жидкого кристалла д,ге -азокси-фенетола на трехметровой колонке наблюдается прекрасное разделение именно тех изомерных диметилнафталинов, которые не разделяются на насадочных колонках с обычными неподвижными фазами (2,6- и 2,7- 1,3- и 1,6- 1,5-, 2,3-и 1,4-диметилнафталинов). Однако, поскольку при этом происходит взаимное перекрывание пиков других изомеров, разработанная методика предусматривает использование составной колонки, первая секция которой имеет длину 4 м и содержит хромосорб Р с 5 вес. % полиэтилен-гликоля-2000, а вторая длиной 3 м заполнена тем же носителем с 5% [c.142]

Вигдергаузом, Пахомовой и Семенченко в целях получения спектрохроматограмм была использована схема, аналогичная предложенной Стернбергом [48] для разделения смесей. Метод получения спектрохроматограмм основан на последовательном элюировании сорбата через секции с различными сорбентами, причем после каждой секции небольшая часть потока отводится к детектору. В качестве неподвижных фаз служили 1,2,3-три(Р-цианэ-токси)пропан, тринитротолуол, Аг,п -азоксифенетол, полиэтиленгликоль, трикрезилфосфат и сквалан. Жидкий кристалл азокси-фентол служил для идентификации ароматических изомеров. [c.158]

Большой интерес представляют стационарные фазы, переходные между твердым и обычным изотропным жидким состоянием — жидкие кристаллы. Келкером [200—202] в качестве неподвижной фазы были использованы жидкие кристаллы. Был исследован и,/г -азоксианизол, который при 117"С плавится в анизотропную жидко-кристаллическую фазу, а при 135°С (температура осветления) превращается в оптически изотропный расплав. Для обеих областей состояний расплава были измерены коэффициенты распределения и удерживаемые объемы ароматических углеводородов. Эти удерживаемые объемы отличаются как по абсолютным величинам, так и по температурной зависимости. [c.192]

Поведение жидких кристаллов в качестве неподвижных фаз в газо-жидкостной хроматографии. Часть IV. Холестериновая мезо-фаза и ее смеси с 4,4-этоксиазобензолом. [c.116]

Твердый носитель служит для удержания тонкой равномерной пленки неподвижной жидкой фазы, его поверхность должна обеспечивать достаточное разделение. Он должен иметь достаточную механическую прочность и быть инертным как по отношению к анализируемым веществам, так и к жидкой фазе. В качестве твердых носителей применяют материалы на основе кремнезема — диатомита или кизельгура (например, сферохромы, хроматоны, хезосорбы, целиты) фторугле-родных полимеров (например, тефлон, полихром) полистирола и сополимеров стирола и дивинилбензола (полисорбы). В отдельных случаях в качестве твердых носителей могут использоваться кристаллы некоторых солей (например, хлорида натрия), стеклянные шарики и графитированная сажа (карбохром). Наиболее часто используемый размер частиц твердого носителя от 0,1 до 0,5 мм. В зависимости от задач анализа свойства носителей можно изменять обработкой их кислотами или щелочами, а также силанизированием. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология