Изопрен примеси

Азеотропная перегонка смеси изопрена с пентенами и пентаном в присутствии некоторых веществ позволяет выделить чистый изопрен. Так, прибавление 1,3 объема метилформиата на 1 объем смеси углеводородов, содержащей около 70% изопрена (главная примесь 2-метилбутилен-1), дает возможность выделить при ректификации изопрен с концентрацией 90-100% [91]. [c.620]

Разработанные варианты распределительного хроматографического метода были реализованы для решения ряда конкретных задач. Так, была успешно проведена идентификация кислородсодержащих примесей в товарном изопрене. Прямой хроматографический метод позволил решить эту задачу лишь частично, и только при помощи распределительного хроматографического метода удалось надежно идентифицировать примесные компоненты в изопрене. Концентрации идентифицированных компонентов находились в пределах 2-10 — 5-10- %. — Прим. ред. [c.36]

Очищенный изобутилен смешивается с изопреном и растворителем в сборниках, откуда смесь непрерывно подается центробежным насосом в нижнюю часть полимеризатора. По дороге смесь охлаждается в холодильниках сначала аммиачном, затем этиленовом до —100°. Одновременно со смесью в полимеризатор подается необходимое количество возбудителя. Возбудитель приме- [c.318]

Возможности лазерохимии в работе [13] Иллюстрируются на примере ряда реакций. Разложение октафторциклобутана приводит к образованию чистого продукта (Ср2=Ср2), поскольку отсутствуют реакции на стенках. Ретро-реакция Дильса- Альдерса позволяет из 1-лимонена под действием импульсов мегаваттного лазера в присутствии сенсибилизатора получать изопрен. Отмечается ускорение ароматического замещения галогеном, получения гексахлорбензола из тетрахлорэти-лена и других лазерохимических превращений. Большое число приме- [c.181]

В последнее время большое значение приобретает проблема выделения изопрена из смесей углеводородов 5 в связи с созданием промышленного производства изопренового каучука. Эта проблема имеет много общего с задачей выделения бутадиена из смесей углеводородов С4. Как и в этом случае, смеси углеводородов С5 состоят из парафиновых, олефиновых и диеновых углеводородов к числу последних относятся изопрен, цис- и транс- пиперилены и циклопентадиещ Кроме того, имеется примесь ацетиленовых углеводородов. В отличие от процесса разделения смесей углеводородов С4, смеси углеводородов С5 содержат большее число различных веществ, что увеличивает трудности их разделения. [c.279]

Изопр ец. Изопрен, который при действии диоксан-сульфотри-оксида осмоляется даже при 0 удалось просульфировать пиридин-сульфотриоксидом в дихлорэтане при 100—110 Полученная бариевая соль непредельной моносульфокислоты содержит заметную примесь соли дисульфокислоты. Моносульфокислота дивинила является 2-метилбутадиен-1,3-сульфоновой-1 кислотой. Строение ее определялось частичным восстановлением над никелем с последующим окислением восстановленного продукта. При этом получается метилэтилкетон и отщепляется сульфогруппа в виде сульфат-иона [c.271]

С. Побочный продукт в произ-ве изопрена. Получ. и использ. в виде смеси цис- и транс-изомеров. Гомополимеры П. и его сополимеры (напр., с изопреном, стиролом) ограниченно примев. как СК. Раздражает слизистые оболочки, обладает наркотич. действием. [c.439]

Обилие пиненов в скипидаре и других недорогих природных продуктах, позволяющих получать из них изопрен, объясняет интерес к изомерным превращениям пиненов. Гарриес и Готтлоб [15] получили 1% выход изопрена из технического й- и /-пинена с помощью изопреновой лампы. Однако они приписали образование изопрена лимонену, присутствовавшему как примесь в пинене. Кроме изопрена, были получены газообразные продукты и тяжелые насыщенные масла с высокой температурой кипения, которые оставались в колбе. Замечено, что добавление хлористоводородной кислоты к олефиновым терпенам, т. е. к пинену или камфену, дает продукты присоединения, которые подвергаются изомерным превращениям. Меервеин [29, 30] установил, что вещества, которые подвергаются изомерным превращениям, не являются нейтральными молекулами, имеющими формулу СюН уС это скорее положительные ионы типа (СюНхбН) -, получающиеся из промежуточных солеобразных продуктов присоединения (СюН1еН)+С1-. [c.669]

Первое сообщение о работе Мокиевского сделал Фаворский на заседании Отделения химии Русского физико-химического общества 2 ноября 1895 г. [73]. Было показано, что изопрен, полученный разложением скипидара, содержит значительную примесь триметилэтилена, и впервые описывалась реакция изопрена с хлорноватистой кислотой, в результате которой образуется кристаллический продукт — хлоргликоль — ст. пл. 81° С. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология