Кремний тетраметил

Электроны, окружающие ядра атомов, создают электромагнитное поле Я, противоположное по направлению полю Но. Величина Н зависит от степени экранирования ядра электронами, которая в свою очередь определяется донорно-акцепторной природой соседних атомов и групп. Например, ядра водорода метильных групп тетраметил-силана более экранированы, чем протоны аналогичных групп ацетона, так как карбонильная группа обладает сильными электроноакцепторными, а кремний — электронодонорными свойствами. [c.247]

Тетраметил-4-оксипиперидин-1-оксил Ы гладко взаимодействует с хлоридами фосфора, серы и кремния. Этим методом были получены нитроксильные полирадикалы [299, 300] и большое число фосфорсодержащих радикалов [301—304]. [c.209]

Температуры вспышки и температуры самовоспламенения для некоторых жидких силоксанов представлены в табл. 24. Даже самые простые силоксаны в обычных условиях нелегко горят. Они обладают определенными температурами вспышки, но неопределенными температурами воспламенения, т. е. для их горения должно постоянно подводиться тепло. Поэтому не слишком неожиданно мнение некоторых авторов, что кремний в ноли-сил океане наполовину уже окислен до SiO . Полисилоксаны с большим молекулярным весом сами не горят, но подвергаются термической деполимеризации с образованием более летучих, способных гореть силоксанов. Замещение водорода на метильные группы значительно повышает легкость горения, на что указывает воспламеняемость симметричного тетраметил-дисилоксана. [c.199]

В-Трихлорборазолы конденсируются с аммиаком и триалкилфосфата-ми, образуя неплавкие и нерастворимые весьма термостойкие полимеры [505, 506]. Однако реакция В-трихлорборазола с дибутиловым эфиром метилфосфиновой кислоты приводит к образованию полимера, содержащего бор и фосфор, который плавится выше 300° С и растворим в крезоле [507], в то время как при реакции с тетрамети.лди-д-бутоксидисилоксаном образуется полимер, содержащий бор и кремний, который плавится выше 300° С и растворяется в крезоле [507]. Его образование может быть представлено следующей схемой [c.100]

При взаимодействии элементарного кремния с хлористым метилом в присутствии катализатора получили 20 /о метилтрихлорсилана, 55 /о диметилдихлор-силана, 107о триметнлхлорсилана и 15у тетраметил-силана. Написать уравнения реакций и вычислить, какой объем хлористого метила требуется для получения 1 кг тетраметилсилана. [c.34]

Такой тип ионного источника можно использовать для масс-спектрометрического анализа газов летучих жидкостей и соединений с относительно высокой упругостью пара, например таких, как тетраметил свинца РЬ(СНз)4 или тетрафторид кремния 51р4, применяемых для определения изотопного состава свинца и кремния. [c.7]

Дальнейшее подтверждение возможности 5н2-реакции у кремния действием а-силилалкильного радикала вытекает из сообщения Урри [100] о том, что фотолиз быс-(триметилсилилметил) ртути в присутствии тетраметилсилана дает почти исключительно 2,2,4,4-тетраметил-2,4-дисилапентан [c.104]

Условия вулканизации полимер 100, углеродная сажа 12,5, двуокись кремния 12,5, сера 2, 2пО 5, стеариновая кислота 2, тетраметил, ицграмяисульфид 2.5 при 154,4° 40 мин. [c.453]

Связь S1—С в кремнийорганических соединениях является близкой к ковалентной энергия ее образования близка к энергии образования связи С—С. Исследования тетраметил силана, гексаметилдисилана, триметил-хлорсилана, диметилдихлорсилана, а также циклических органосилокса-нов показали, что в первых двух соединениях найденные межатомные расстояния S1—С в пределах точности опытов соответствуют вычисленной сумме ковалентных радиусов атомов кремния и углерода . [c.14]

В 1911 г. Бигден [209] действием соответствующих гриньяровских реагентов на четыреххлористый кремний приготовил тетраметил- и тетраэтилсиланы. Затем взаимодействием магнийметилбромида с ал-килхлорсиланами были получены смешанные алкилзамещенные силаны. Например [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология