Суммы вычисление

Приведены значения молекулярной диамагнитной восприимчивости— у. Данные таблицы позволяют определить значение диамагнетизма алифатических и ненасыщенных углеводородов в прекрасном согласии с наблюдаемыми величинами. Существуют хотя и небольшие, но определенные экзальтации, обусловленные наличием сопряженных двойных связей, например в полиенах. И наоборот, в ароматических углеводородах наблюдаются большие отклонения (табл. 7). В этой таблице приведены наблюдаемые восприимчивости, суммы, вычисленные на основании приведенных в табл. 6 значений, разности —между наблюдаемыми величинами и вкладами атомов и связей и, где это применимо, значение —Ау/ , где п — число шестичленных колец в бензоидном углеводороде. Экзальтация в самом бензоле возникает из-за распространения электронных орбит на все шесть атомов кольца, в результате чего охватывается [c.32]

Другое обстоятельство, которое следует иметь в виду в отношении двойных перекрестов, состоит в том, что они затрагивают только среднюю часть хромосомы между локусами А-а и С-с. Таким образом, при двойных перекрестах изменяется только положение генов В ц Ь, а расположение ло-кусов А-а и С-с остается неизменным. Если мы не проследим за наследованием генов В-Ь, то мы вообще не узнаем, что в разбираемом случае произошло какое-то число двойных перекрестов. Частота перекрестов, определяемая непосредственно по сцеплению между генами А и С, без учета передачи генов В-Ь, будет поэтому несколько заниженной. В нашем примере всего у 214 особей из 521 обнаруживается перекрест между локусами Л и С это составляет 41,07%. Эту частоту перекреста можно сравнить с суммой вычисленных ранее значе- [c.92]

Сумма вычисленных величин [c.111]

Так, в первом приближении считают, что и все внутримолекулярные виды энергии не зависят друг от друга . В таком случае полную молекулярную сумму по состояниям можно представить как произведение сумм, вычисленных для отдельных видов энергии, т. е. [c.220]

Сумма вычисленных нормальностей представляет собой нормальность смеси растворов [c.141]

Обозначим через Z A, 21) статистическую сумму, вычисленную для ограничений j4 и 21 на Г2 (см. (6.19)). Тогда [c.147]

Сумма вычисленных таким образом значений =43750, [c.170]

В рамках решеточной модели координаты всех молекул считаются фиксированными, что значительно упрощает наиболее трудоемкую часть задачи о нахождении статистической суммы — вычисление конфигурационного интеграла. Это упрощение представляет собой основное преимущество решеточной модели. [c.127]

Pi и соответственно S на Sj. Общая энтропия смеси будет равна сумме вычисленных таким образом энтропий компонентов. [c.194]

Энергия в этой и следующих таблицах — это сумма вычисленной электронной энергии и энергии межъядерного отталкивания поэтому она нечувствительна к малым изменениям длины связи. [c.301]

То же уравнение может быть получено, если сравнить для процесса (8) с суммой вычисленной (как в 6) путем сложения значений растворения [А-л З], разложения комплексного иона, кристаллизации [В-п З и перевода 5 молей воды из раствора, насыщенного [А-ЛхЗ] и [В-п З], в пар. [c.219]

Сумма вычисленного числа (в %) всех элементов, для которых не выполнено экспериментальное определение процентного содержания, должна лежать внутри интервала [c.36]

Поскольку мы принимаем, что в ходе реакции осуществляется статистическое равновесие между активированными комплексами и исходными молекулами, мы можем вычислить величины Са п V при помощи хорошо известных методов статистической механики. Вычисление использует обобщенную форму закона Максвелла-Больцмана (выражение равновесия через статистические суммы), вычисление V производится также, как обычное вычисление средней скорости теплового движения. [c.302]

Полная поверхность будет равна сумме вычисленных поверхностей для отдельных частей [c.414]

Вывод 0-метода сходимости в сочетании с методикой Тиле н Геддеса. Первоначально 0-метод возник на основании чисто интуитивных соображений, и лишь затем был сделан вывод, основанный на некоторых постулатах. Напомним, что при решении примера И1-1 с помощью методики расчета Тиле и Геддеса и способа простых итераций сумма вычисленных значений d не равнялась заданному значению D до тех пор, пока не была достигнута сходимость. [c.91]

Далее рассмотрим уравнение (IV,6). Если сумма вычисленных значений d больше заданного В, то согласно уравнению (IV,6) корнем является положительное значение 0, т. е. 0 > 1. Если сумма рассчитанных значений d меньше заданного В, то для удовлетворения уравнения (IV,6) требуется положительное значение 0, т. е. 0 <1 1. Отсюда следует, что если для предыдущего приближения принять слишком низкий температурный профиль, то получим значение 0 1, а при слишком высоком температурном профиле 0 > 1. [c.97]

Заметим, что сумма вычисленных парциальных давлений не совсем сходится с известным полным давлением, так как при расчете процесса окисления N0 допускали, что общее число молей газа не уменьшается. В последнем столбце таблицы помещены уточненные значения парциальных давлений, рассчитанные в предположении, что давление каждого компонента возрастает в одно и то же число раз. [c.385]

Значения параметров, полученные при использовании суммы вычисленных вращении от всех трех эффектов Коттона. [c.269]

Обозначения в этих уравнениях те же, что и в предыдущем. Недостаток этого способа состоит в том, что допу щенная в одном вычислении ошибка приводит к ошибочным результатам во всех последующих расчетах. Поэтому в конце расчета полезно проверить, равна ли сумма вычисленных фракций первоначальному количеству вещества. [c.413]

Для многокомпонентных растворов расчет состава пара и давления выполняют так, это указано в примерах VII. 33—УП, 35, при этом сумма мольных долей кЬмпонентов в паре и жидкости равна 1. Это возможно только при одном значении давления, которое отыскивают путем подбора по трафику типа рис.. VII. 17 а. При расчете задаются значением общего давления, находят значение К для каждого компонента и вычисляют х = у1К- Когда сумма вычисленных мольных долей компонентов не равна 1, то снова задаются другим давлением и расчет повторяют вплоть до достижения х = I. , [c.148]

Согласие между значениями ф вполне удовлетворительно. Разница же в значениях 6 определяется тем, что величина, полученная на основании данных ЯКР, представляет угол между направлениями гибридных орбиталей, а из рентгеновских данных рассчитан угол между прямыми, соединяющими соседние атомы. Значительная разница между двумя значениями углов означает, что связь М— Hal изогнутая . Рассмотрение угла приводит к такому же заключению. Для (А Вгд)2 I = 82°. Однако нельзя представить себе две гибридные орбитали под углом меньшим 90°, если используется только s/7-гибридизация. Таким образом, угол между гибридными орбиталями брома больше угла между стягивающими линиями, соединяющими два атома. Далее, сумма вычисленных углов 9 + для Inlg равна 188°. Если бы линии связи были прямыми, эта сумма должна была бы составлять 180°. Следовательно, и в Inlg связи должны быть слегка изогнутыми. [c.150]

В следующем параграфе будет дан способ вычисления поступательной суммы по состояниям (Qno Tyn)- Что же касается Рвнутр. то для точного ее определения необходима, во-первых, детальная информация об энергетических уровнях молекулы, доставляемая в основном методами спектроскопических исследований. Во-вторых, необходима весьма кропотливая работа по суммированию членов вида ехр (—SilkT), относящихся к отдельным энергетическим уровням. Этот метод — метод непосредственного суммирования — единственно надежен в широком интервале температур. Однако он очень трудоемок и облегчается лишь применением электронных вычислительных машин. Поэтому часто прибегают к приближенным методам, дающим удовлетворительные результаты при не слишком высоких температурах. Так, в первом приближении считают, что и все молекулярные виды энергии не зависят друг от друга. В таком случае полную молекулярную сумму по состояниям можно представить как произведение сумм, вычисленных для отдельных видов энергии, т. е. [c.100]

Что касается до состава, то выше указано было на способность органических веществ сгорать без остатка на счет кислорода воздуха, причем продуктами горения, в значительном большинстве случаев, являются углекислота и водяной пар. Если собрать, взвесить эти продуктьс и сумму вычисленного из них веса угля и водорода сравнить с весом сгс рев-1иего органического вещества, то оказывается, что иногда она равняется ему, иногда бывает меньше. В первом случае составными частями сгоревшего тела, очевидно, были уголь и водород, во втором — уголь, водород и кислород. Нередко при горении выделяется в свободном состоянии азот, и тогда, следовательно, этот элемент также заключался в составе органического тела. Один из этих четырех элементов — углерод представляет всегдашнюю необходимую составную часть каждого органического вещества из трех других может недоставать одного или двух. Так бывает в большинстве случаев, и между тем, несмотря на ограниченность числа своих элементарных составных частей, органические вещества по разнообразию не уступают минеральным. В образовании этих последних участвуют около 60 элементов, в большинстве органических—2,3 или много 4, зато пропорции, в которых соединяются эти четыре элемента. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология