Органосилоксаны

Большое внимание уделяется исследованию свойств циклических кремнийорганических соединений. Так, содержащие алкильные или арильные [пат. США 3952071], а также алкоксильные [пат. США 2 145 225] заместители циклические органосилоксаны детально изучены в качестве основ синтетических смазочных материалов. Алкокси- и арилоксисилоксановые масла на базе дешевого недефицитного сырья получаются частичным гидролизом арил(алкил)алкоксисиланов, в частности эфиров ортокремниевой кислоты [199]. Циклические полиэфирные жидкости формулы [(КО)25Ю] применяются как теплоносители и смазочные масла [15 с. 169]. Полиэфиры, в которых Н = алкил С4, исключительно термостабильны, имеют более низкую температуру застывания (около —100°С) и лучшие смазывающие свойства, чем линейные полисилоксаны. [c.164]

Силанолы, отличаясь от обычных спиртов неустойчивостью, легко отщепляют воду. При этом образуются органосилоксаны [c.188]

От углеводородов приблизительно такой же молекулярной массы силиконы отличаются более низкими температурами плавления и кипения, более низкой вязкостью и значительно меньшей температурной зависимостью вязкости, а также высокой сжимаемостью. Органосилоксаны относительно инертны, химически и термически устойчивы. Наиболее устойчивы фенил- и метилсило-ксаны, меньше — силоксаны с высшими алкильными радикалами. [c.23]

Органосилоксаны с R S <2 используются для создания лаковых покрытий и пластических масс, в качестве смол для тепло- и электроизоляции, а также защитных химических покрытий. Стеклоткани, пропитанные силиконовыми смолами, применяются для электроизоляции электрических машин и допускают нагрев до 200 °С. Из смол со стеклотканью изготавливают стеклопластики, характеризующиеся высокой прочностью при сравнительно малой плотности. [c.24]

Органосилоксаны. К органосилоксанам относят обширный класс соединений, содержащих неорганическую по природе силоксановую группировку [c.595]

Органосилоксаны могут быть линейного, циклического и разветвленного строения. Все они характеризуются высокой гибкостью и свободой вращения атомных группировок вокруг связей 81-С и 31-О. Кроме того, силоксановая [c.595]

Мономерные и олигомерные органосилоксаны используются при получении пластических масс, жидкостей для вакуумных систем, теплоносителей и охлаждающих жидкостей. Они используются как пеногасители, отвердители, гидро-фобизаторы, антиадгезионные составы, электроизоляционные материалы, герметики, материалы для медицинской техники и фармацевтики и др. [c.595]

Элементоорганические полимеры. Перечень элементоорганических полимеров непрерывно увеличивается. Широкую известность приобрели кремнийорганические полимеры органосилоксаны (часто их называют силиконами), органосил азаны. Эти полимеры включают неорганический скелет, состоящий из силоксановых (81081) и силазановых (81К81) группировок, обрамленных органическими группами [c.610]

Низкомолекулярные кремнийорганические соединения называют органосилоксанами, высокомолекулярные — полиорганосилоксанами. Впервые органосилоксаны были получены при взаимодействии хлорида кремния с этанолом по уравнению реакции [c.268]

Этилен, ароматический углеводород Тетраметилцикло- тетрасилоксан Арилалкан Полимеризац Полимер Комплекс Ь]-алкила с третичным амином (триметил-или триэтиламином, 1,4-диазобицикло-[2,2,2]-окта-ном, тетраметилэтилендиамином или спартеином) [4] ]ия по 51—0- связи в гексане 110° С, 1 ч. Аналогично поли-меризуют другие органосилоксаны [164] [c.19]

Основные научные работы относятся к химии кремний- и серусодержащих органических соединений. Разработал многочисленные методы синтеза кремнийорганических соединений. Исследовал гетеролитическое расщепление силокса-новой связи. Доказал и теоретически обосновал высокую реакционную способность органосилокса-нов. Открыл ряд классов кремнийорганических соединений, обладающих высокой и специфической биологической активностью, в частности силатраны. Исследовал реакции (в том числе высокотемпературные) серы и сероводорода с разнообразными органическими ве- [c.117]

При осуществлении приведенных выше реакций, особенно нри получении элементоорганич. полиэфиров или полиамидов, возможна перегруппировка органосилокса-новой цени молекулы, если в молекуло диола или к-ты содержится больше двух звеньев —НдЗЮ —. Перегруппировка сопровождается образованием побочных нродуктов — органоциклосилоксанов, и получаемые полиэфиры или полиамиды содержат меньшее (но сравнению с теоретически возможным) число органосилоксановых груии в макромолекуле. [c.483]

Кремнийорганические жидкости — органосилоксано-вые олигомеры или полимеры невысокой мол. массы, способные сохранять текучесть в широком интервале темп-р. [c.568]

Чистые К. ж., не содержащие различных модифицирующих присадок, обычно не дают хорошего смазывания в граничных условиях, т. е. при высоких давлениях и низких скоростях. Поэтому смазочные свойства К. ж. улучшают, добавляя различные присадки, напр, высшие жирные к-ты, галогенированные органосилоксаны, органич. сернистые соединения и т. п. При этом теплостойкость К. ж. заметно не снижается. [c.570]

Серная к-та полимеризует циклич. органосилоксаны уже при 20 °С по след, схеме (противоион на схеме не показан) [c.583]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.415 ]

Силивоны (1950) -- [ c.0 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.347 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.103 ]

Химическая стойкость полимеров в агрессивных средах (1979) -- [ c.63 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.22 , c.34 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология