Кремний четыреххлористый, действие его

Из всех рассмотренных катализаторов наибольшее распространение в настоящее время получили сильные минеральные кислоты На первый взгляд, весьма интересными представляются катализаторы, не содержащие минеральных кислот, оказывающих коррозионное действие на аппаратуру, — фтористый бор, четыреххлористый кремний и фосген. Однако эти катализаторы имеют весьма существенные недостатки. Фтористый бор менее активен, чем минеральные кислоты, расход его велик (1,2 моль ВРд на 1 моль ацетона), а при действии реакционной воды он разлагается с выделением фтористого водорода. Четыреххлористый кремний также разлагается реакционной водой, при этом выделяется хлористый водород. Следовательно, при использовании этих двух катализаторов вопрос о защите аппаратуры от коррозии тоже не снимается. Фосген же является ядом, поэтому его использование, несмотря на все преимущества, нецелесообразно. Весьма перспективными катализаторами являются сильнокислотные катиониты. [c.65]

Для синтеза кремнийорганических соединений используют четыреххлористый кремний (получают действием хлора на кремний) [c.164]

В присутствии следов соляной кислоты, действующей как катализатор, окись этилена присоединяет четыреххлористый кремний [31], в результате чего получается тетра-(/3-хлорэтил)-силикат [c.370]

Белая сажа аэросил — это химически чистая двуокись кремния, получаемая из четыреххлористого кремния действием на него при высокой температуре кислорода и водорода. Частицы аэросила очень малы—15—25 жлг/с удельная поверхность 175—200 лг /г. [c.277]

Получают алкилсиланы действием металлорганических соединений на хлор-замещенные силаны, например на тетрахлорсилан (четыреххлористый кремний), хлорсилан и т. п. [c.305]

Четыреххлористый кремний. Удобный метод получения хлорангидридов кислот заключается в действии [c.198]

Четыреххлористый кремний впервые был получен Берцелиусом в 1823 г. действием хлора на кремний при температуре красного каления [c.108]

Советские ученые П. П. Будников и Е. А. Шилов синтезировали четыреххлористый кремний действием фосгена на кремнезем в присутствии сажи как катализатора при 700—1000 С [c.108]

Четыреххлористый кремний можно также получать действием хлористого водорода на ферросилиций при 500 С [c.108]

Добавление галогена. Добавление галогена к алкилгалогениду [321,991,044,045, 066, 074, 075] перед впуском в реактор позволило улучшить регулирование температуры в реакторе и снизить выход низкокипящих побочных продуктов, например четыреххлористого кремния и трихлорсилана следовательно, галоген производит действие, аналогичное действию инертных газов. Существенно уменьшается также и продолжительность реакции. Преимущественно пользуются хлором и вводят его так же, как и инертный газ. Оптимальные результаты были получены при добавлении 5—35% объемн. галогена. [c.73]

Аналогично протекают реакции с ароматическими аминами [923, 927, 1683, 1686, 2093 I 89], например при действии избытка анилина на четыреххлористый кремний получается кристаллический анилид [1686] [c.130]

Четыреххлористый кремний (тетрахлорсилан) получают действием хлора на кремний. Одновременно образуется немного гексахлордисилана [c.219]

Тетрахлорид кремния (четыреххлористый кремний) 5104 — бесцветная или, вследствие незначительных загрязнений, слегка желтоватая жидкость плотностью 1,5237 (0 С), кипящая при 57,6° С. В химическом отношении 51С14 — хлорангидрид. При действии воды он гидролизуется [c.487]

Получают алкилхлорсиланы, например, действием сухого хлористого водорода на алкилсиланы (в присутствии AI I3) или неполным замещением хлора в четыреххлористом кремнии при действии на него металлорганических соединений [c.306]

К катализаторам, инициирующим полимеризацию по катионному механизму, относятся фтористый бор, хлористый алюминий и четыреххлористое олово. Аналогичным действием обладают также хлористый бор, бромистый алюминий, иодистый алюминий, хлорное железо, хлористый цинк, четыреххлористый кремний, четыреххлористый титаи, хлористый галлий, пятнхлористая сурьма к этому же классу относятся серная кислота, галогеиоводороды и пятиокись фосфора. Также и такие вещества, как под, перхлорат серебра, трифенилметилхлорид, ацетил-бензоил-, грет-бутилперхлорат и ацетилфторборат [2а], могут образовывать катионы, способные инициировать полимеризацию. Поскольку все эти вещества каталитически активны в реакциях алкилирования Фри- [c.292]

Синтез фреона удалось значительно упростить применением вместо дорогой и трудно,регенерируемой фтористой сурьмы более дешевой безводной плавиковой кислоты. Плавиковую кислоту в виде 100%-ного продукта получают, пропуская фтористый водород (выделяющийся под действием серной кислоты на плавиковый щпат и содержащий 5% воды, некоторое количество четыреххлористого кремния и двуокиси серы) в холодную серную кислоту. При этом фтористый водород и вода абсорбируются, в то время как двуокись серы и четыреххлористый кремний не поглощаются. Из приблизительно 50%-ного раствора фтористого водорода в серной кислоте слабым нагревом отгоняют 100%-ную плавиковую кислоту, ожижаемую (т. кип. 19,54°) в конденсаторе [170]. [c.211]

Очень важным в синтезе дифенилолпропана является механизм действия сернистых промоторов, до сих пор точно не установленный. Некоторые исследователи предполагают, что в этом случае реакция идет через образование промежуточных соединений — по-лумеркаптокеталей и полных меркаптокеталей. Японскими исследователями установлено , что при взаимодействии тиогликолевой кислоты и ацетона в присутствии четыреххлористого кремния как катализатора получается с хорошим выходом пропилен-бис-тиогликолевая кислота, которая и является, по их мнению, катализатором синтеза дифенилолпропана. [c.91]

Во многих случаях хорошие результаты дает также действие алкилмагниевых солей на четыреххлористый кремний (Киппинг, Бигден). Эта реакция применяется не только для простейших синтезоз, но и для получения циклических соединений, в построении кольца которых принимает участие атом кремния [c.182]

Наконец, кремннйалкилы образуются прн действии натрия на смесь четыреххлористого кремния и галоидного алкила [c.182]

Реакция с галогенами сопровождается взрывом. Со взрывом идет зеакция с серой, двуокисью углерода и четыреххлористым углеродом 10]. При нагревании взаимодействуют с углеродом (графитом), красным фосфором и кремнием [10]. Выше 300° разрушают стекло, восстанавливая кремний из SIO2 и силикатов [6]. Оказывают сильное корродирующее действие на многие металлы и материалы. Гидриды их МеН образуются при нагревании расплавов в атмосфере водорода. RbH и sH менее устойчивы, чем LiH, и во влажном воздухе окисляются, воспламеняясь [10]. С азотом рубидий и цезий непосредственно не реагируют их нитриды МезЫ, получаемые взаимодействием паров металлов с азотом в поле тихого электрического разряда [6], менее устойчивы, чем LI3N. [c.84]

Этиленхлогидрин получают из гликоля путем хлорирования егс четыреххлористым кремнием или сухим хлористым водородом . Про мышленный метод основан на действии хлорноватистой кислоты на этк лен . [c.427]

Впервые кремнийорганическое соединение (этиловый эфир ортокремниевой кислоты) было получено французским химиком Жаком Эбельманом в 1845 г. при действии этилового спирта на четыреххлористый кремний. [c.240]

В 1863 г. Ш. Фридель и Д. Крафте при действии диэтилцинка на четыреххлористый кремний получили тетраэтилсилан 81 (С2Н5)4—кремнийорганическое соединение, содержащее непосредственные связи кремний — углерод, [c.241]

Большое влияние на процесс прямого синтеза трихлорсилана оказывает температура. Оптимальной величиной является 280— 320 °С при повышении температуры более 320 °С увеличивается содержание четыреххлористого кремния в продуктах реакции, при понижении температуры менее 280 °С возрастает количество дихлорсилана и полихлорсиланоБ. На процесс синтеза трихлорсилана отрицательно действует влага, поэтому следует уделять особое внимание осушке исходного сырья и аппаратуры. [c.79]

Механизм образования четыреххлористого кремния заключается в следующем. Молекулы кремния, в которых атомы 81 связаны друг с другом силами главных валентностей, при действии хлора хлорируются вначале с разрывом цепей 81 — 81. При этом атомы хлора присоединяются к атомам кремния и образуются линейные молекулы полихлорсиланов. Полихлорсиланы при дальнейшем действии хлора расщепляются на более низкомолекулярные хлорсиланы [c.109]

Существует большой класс коллоидных растворов, стабильность которых, повидимому, в равной степени зависит от сольватации и от электрического заряда. В этом случае поведение золя значительно сложнее, чем в случае вышерассмотренных подлинных эмульсоидов или суспензоидов, ибо сольватация и заряд взаимно маскируют свое влияние. Вещества, обнаруживающие такое смешанное поведение, относятся главным образом к окисям и гидроокисям элементов, способных к образованию слабокислых или амфотерных соединений, а именно, кремния, олова, железа, хрома и алюминия сюда же относятся некоторые виды глин и некоторые специфические эмульсоиды. Золи окисей могут быть приготовлены по методам, в основном подобным применяемым для приготовления суспензоидов (см. стр, 125 и след.). Типичная для этого класса оловянная кислота получается действием соляной кислоты на разбавленный водный раствор стан-ната с последующей очисткой диализом или вливанием разбавленного раствора четыреххлористого олова в разбавленный раствор аммиака. Золи, приготовленные путем подкисления, обычно заряжены положительно, а полученные действием щелочи — отрицательно. Золи более кислых окисей, например SiOg, лучше всего могут быть приготовлены путем подкисления их щелочных солей с последующим диализом, тогда как более основные золи гидратов окисей железа, хрома и алюминия обычно получаются путем гидролиза их хлористых солей. [c.193]

Хлорирование неорганических и органических соединений активным хлором in statu nas endi (выделяется из неорганических соединений выделение ускоряется образованием четыреххлористого кремния) действие хлора на смесь силиката алюминия с углеродом [c.385]

Основные научные исследования относятся к органической химии ч общей химии. Изучал реакции двойного обмена кислорода на галогены между высшими окислами бора, серы и фосфора и галогеип-дами тех же элементов при отсутствии воды, а также между четыреххлористым и четырехбромпсты.м углеродом и бромистыми соединениями бора, кремния и фосфора. Выяснил (1873), что с увеличением атомной массы элемента в его хлористом соединении увеличивается количество атомов хлора, заменяемых на бром, и, наоборот, с увеличением атомной массы элемента в его бромистом соединенпи уменьщается количество атомов брома, заменяемых на хлор. Установил (1877) каталитическое действие галогенидов алюминия при бромировании ароматических углеводородов, изомеризации и крекинге ациклических углеводородов. Открыл (1877) непрочные комплексные соединения галоидных солей алюминия с различными углеводородами, обладающие каталитическими свойствами (ферменты Густавсона) Установил образование промежуточных комплексных металлоорганических соедине- [c.159]

Проблема взаимного влияния атомов в молекулах. В органической химии известно огромное число явлений, которые с несомненностью указывают на взаимное влияние атомов или групп атомов в молекулах. Отличают взаимное влияние непосредственно связанных атомов и взаимное влияние атомов, непосредственно не связанных. Взаимное влияние непосредственно связанных атомов можно показать на примере четыреххлористого кремния Si l4 и четыреххлористого углерода ССЦ. Атомы хлора в этих соединениях резко отличаются по своей реакционной способности. Так, например, хлор в Si l4 при действии воды легко замещается на гидроксил, а хлор в СС в этих условиях на гидроксил не обменивается. Причина такого различия кроется в различном влиянии, оказываемом кремнием и углеродом на непосредственно связанные с ними атомы галоида. В свою очередь атомы хлора оказывают определенное влияние на атомы углерода и кремния. [c.11]

Взаимное влияние непосредственно связанных атомов может быть иллюстрировано на примере четыреххлористого кремния 51С14 и четыреххлористого углерода ССЦ. Атомы хлора в этих соединениях резко отличаются по реакционной способности Так, например, хлор в 31С14 при действии воды с чрезвычайной легкостью замещается на гидроксил, а хлор в ССЦ в таких условиях на гидроксил не обменивается. Причина такого различия кроется в различном влиянии, оказываемом кремнием и углеродом на непосредственно связанные с ними атомы галоида. В свою очередь, атомы хлора оказывают определенное влияние на атомы углерода и кремния. , [c.80]

Галоидные производные могут получаться также действием металлоорганических соединений на четыреххлористый кремний. Большое значение для промышленного синтеза кремиийорга-нических соединений приобрел способ получения алкилгалоид-силанов непосредственным действием галоидных алкилов на кремний в присутствии меди или серебра [c.341]

При добавлении к хлорбензолу перед впуском его в реактор 100—200% хлористого водорода (в расчете на объем паров хлорбензола) выход смеси фенилхлорсиланов увеличивается до 7—9% [088]. В качестве главного продукта был получен фенилтрихлорсилан, дифенилдихлорсилан образовывался только в виде следов. Одновременно получались побочные продукты, как, например, четыреххлористый кремний, дифенил, терфенил, хлорированные дифенилы и т. п. Кремний, применяемый для получения фенилхлорсиланов, не должен содержать алюминия образующийся при реакции хлористый алюминий способствует отщеплению фенильной группы при повышенной температуре. Вредному действию хлористого алюминия препятствует добавление хлористого натрия, образующего с ним нелетучий и нереакционноспоссб-ный комплекс Al l Na+ [1874, 089]. [c.83]

Разделение метилхлорсиланов очень затруднено вследствие их близких температур кипения, а также потому, что четыреххлористый кремний и триметилхлорсилан образуют азеотропную смесь с т. кип. 54,5°, содержащую эквимолекулярные количества обоих хлорсиланов [1782, 1787]. Метилхлорсиланы, за исключением их азеотропных смесей, можно разделить фракционированием на колонке в шестьдесят—сто теоретических тарелок [816, 1339, 1833, G1]. В остатке после перегонки метилхлорсиланов были обнаружены метилхлордисиланы [D55, D56]. Остаток после перегонки расщепляют хлором или хлористым водородом при 200—900° и давлении 100 ат. При этом образуется ряд продуктов с метиленовыми мостиками [D8, D54, D57]. Во время перегонки метилхлорсиланов следует иметь в виду, что они легко гидролизуются под действием влаги из воздуха. Образующийся при гидролизе хлористый водород вследствие высокой местной концентрации вызывает коррозию латуни, стали, меди, хрома, алюминия- и свинца. Поэтому полученные продукты следует собирать, разделять и транспортировать в отсутствие влаги. Все сосуды, трубопроводы и ап харатура для перегонки должны быть совершенно сухими. При соблюдении таких предосторожностей можно всю аппаратуру изготовлять из обыкновенной стали. [c.103]

При действии смеси двух спиртов на четыреххлористый кремний образуются смешанные хлоралкоксисиланы (смесь 15 продуктов), которые невозможно разделить фракционной перегонкой [1614]. [c.115]

Реакция переэтерификации ускоряется при добавлении катализаторов, а для сдвига равновесия системы в правую сторону рекомендуется одновременная отгонка выделившегося низшего спирта. Каталитическое действие оказывают, например, хлористый алюминий, этйлат алюминия и этилат сурьмы (III), хлористый водород, четыреххлористый кремний, алкоголяты щелочных металлов, натрий и др. [c.116]

ПОЛУЧЕНИЕМ ЭФИРОВ ОРТОКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ ДЕЙСТВИЕМ АЛКИЛНИТРИТА НА ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ КРЕМНИЙ [c.118]

Разрыв связи 51-арил при действии хлористого алюминия на дифенилдихлорсилан наблюдали Эвисон и Киппинг [706]. Был получен окрашенный в красный цвет раствор, не выделявший хлористого водорода даже при нагревании. Только лишь при добавлении бромистого этила происходило выделение хлористого водорода и образование четыреххлористого кремния, фенилтрихлорсилана и этилбензола, по-видимому, согласно следующей схеме [c.170]

Хлористый алюминий в хлороформном растворе является настолько энергичным реагентом, что кроме связи, Si-арил, расщепляет также связи Si—Si, Si—О—Si и Si-бензил [706]. Тетрафенилсилан под действием хлористого алюминия расщепляется даже до четыреххлористого кремния [1435]. При действии каталитических количеств AI I3 и при введении хлористого водорода можно в определенных условиях опыта получить в качестве главного продукта любой низкофенилированный хлорсилан [L40]. [c.171]