Кинетические кривые из активных углей

Рис. 10.2. Кинетические кривые реакции хлора с различными активными углями (60—80 меш) в реакторе периодического действия при рН=4, 23 °С 1 — уголь А, 10 мг/л 2 — уголь В, 15 мг/л 3 — уголь С, 15 мг/л 4 — уголь О, 10 мг/л.

Процесс полимеризации может быть охарактеризован кинетической кривой зависимости выхода полимера от продолжительности реакции. Если реакция протекает при участии только одного активного центра, скорость реакции постоянна, и эта зависимость будет изображаться прямой, угол наклона которой невелик (рис. 18). Если же в начальной стадии имеется несколько активных центров, скорость реакции пропорционально возрастает (рис. 19) и угол наклона кривой увеличивается. Но обычно активные центры образуются не все сразу, а постепен- [c.103]

Изотерма адсорбции водорода на платине (адсорбент — активный уголь СКТ) очень сильно зависит от давления (рис. 42) и при коэффициенте заполнения поверхности 0=0,1 0,7 удовлетворительно описывается уравнением Темкина (7) Q=k g Aop) при =0,26 и Ло = = 3,55-10 1/мм рт. ст. Кинетические кривые адсорбции водорода платинированным углем (рис. 43) характеризуются постепенным ростом относительного давления с увеличением количества предадсорбированного водорода 0о [c.122]

В качестве примера рассмотрен расчет противоточно-ступен-чатой схемы адсорбционной доочистки биологически очищенных сточных вод производства сульфатной целлюлозы. В опытах применяли порошкообразный активный уголь, полученный из бурого угля активацией водяным паром при 800 °С. Коэффициент Оа определяли сопоставлением теоретических и экспериментальных кинетических кривых )а=0,39-10 м /с. Данные расчетов дозы адсорбента и концентраций веществ на промежуточных ступенях при различных значениях представлены в табл. [c.127]

Для случая, когда кинетика сорбции лимитирована диффузией в транспортных порах, а именно для системы активный уголь (Dezorex)—бензол при 305 К сравнение кинетических кривых сорбции Ya= а/а и деформации 7 = / , показало (рисунок), что скорость деформации меньше скорости средней и локальной сорбции, а различия в величинах моментов кривых деформации и сорбции достигают одного порядка этих величин. В результате взаимодействия атомов сорбента с быстропроникающими в микропористые зоны молекулами сорбата атомы твердого тела смещаются и заполнение гранулы происходит послойно. В этом случае деформация, обусловленная сорбцией, также неоднородна по сечению цилиндрической гранулы. Наличие релаксационных процессов перестройки и деформации структуры твердого тела при образовании своеобразного твердого раствора, вызванных взаимодействием твердого тела с адсорбированными молекулами, и приводит к уменьшению скорости смещения атомов твердого тела по сравнению со скоростью сорбции. [c.117]