Полидисперсности зависимость от выхода полимер

Р и с. п.9. Зависимость коэффициента полидисперсности <]>а. <1>п от выхода полимера для различных значений кр/к,-. Увеличение и эквивалентно увеличению степени превращения мономера в полимер, и =—У 1п///о, где / — концентрация инициатора в момент времени /р — начальная концентрация инициатора, Я=1—кр/к1[20]. [c.60]

На рис. 7 и 8 сопоставлены эти данные с экспериментальными результатами по выходу золь-фракции. Как видно, подходящее значение для вероятности циклизации р лежит в области значений 0,75—0,98 и меняется в зависимости от концентрации полимера и типа растворителя. Принимая во внимание то, что среднемассовая молекулярная масса и полидисперсность оцениваются моделью лишь приближенно и точность оценки Р невелика, можно говорить только о качественной оценке величины вероятности циклизации. Тем не менее характер зависимости этой величины от концентрации раствора вполне разумен. Вероятность образования циклов является мерой относительной концентрации сегментов, принадлежащих данному полимерному клубку. Действительно, соотношение скоростей реакций между звеньями, принадлежащими одной и той же и разным цепям, определяется в первом приближении относительными концентрациями [c.119]

МОСТИ применяемого геля. В одной из теоретич ких работ [122] предложена новая средняя величина значение которой находится между средневесовым и среднечисловым значениями молекулярного веса. Эту новую величину находят по положению максимума кривой элюирования полидисперсного полимера, предполагая наличие линейной зависимости между объемом выхода и логарифмом молекулярного веса. Кроме того, недавно предложена математическая модель, позволяющая считывать с номограммы среднечисловое значение молекулярного веса [174]. [c.189]