Метил фенил гексан

Метил-5-фенил гекси н-3--диол-2,5 [c.107]

Помимо уже рассмотренных я-электронных систем, в стабилизации радикала могут принимать участие также и другие способные к сопряжению группы. Так, например, гекса-(п-нитро-фенил)-этан может столь легко расщепляться на два моля три-(л-нитрофенил)-метил-радикала, что он уже на холоду в бензольном растворе диссоциирует на 100%. Таким образом, нитрогруппы, по-видимому, участвуют в стабилизации намного сильнее по сравнению с тритильным радикалом. [c.525]

Так, алкилборан, синтезированный гидроборированием (2)-гек-сена-3 с помощью 9-ББН, необходимо нагревать при 15р°С в течение 168 ч для достижения равновесного распределения бора вдоль гексильной цепи. При той же температуре изомеризация алкилборана, полученного из (2)-гексена-3 и комплекса боран-ТГФ, заканчивается через 1 ч [776]. Использование 9-ББН дает возможность получать чистые транс-олы-2 из 1-метил- и 1-фенил-циклооктенов без изомеризации [776], что невозможно при использовании комплекса боран-ТГФ, [c.303]

Авторы получили циклопентеноны (V), где R — метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, гексил, фенил, р-фенилэтил и 7-фенилпропил. [c.59]

Примечание. Ме — метил, Е1 — этил, Рг — пропил, Ви — бутил, Ат — амил, Нх — гексил, РЬ — фенил. [c.63]

В наших работах по синтезу тетрагидрированных производных пиримидинового ряда при реакции замыкания амида N-бензоиламинопелар-гоновой кислоты (I) при действии уксусного ангидрида вместо ожидаемого 2-фенил-4-гексил-6-оксотетрагидропиримидина (И) был получен 2-метил-4-гексил-6-оксотетрагидропиримидин (III) [c.560]

Эфиры тиолов (I), Р—С—SR где Н = метил, трет-бутил, циклогексил, децен-9-ил, фенил, Р = метил, и-гексил, аллил, циклогексил, фенил, литийалюми-нийгндрид Сульфиды (И), R— H2-S-R Д1С]з а абсолютном эфире кипячение 1 ч, 1 AI I3 — от 1 1 до 1 2. Выход 11 — 40 — 93 4 11435] = [c.201]

Эфиры тиолов (I), Р—С—SR где R = метил, трет-бутл, циклогексил, децен-9-ил, фенил. Р = метил, -гексил, аллил, циклогексил. фенил, литийалюми-нийгидрид Сульфиды (И), R- Ha-S-R Al lg В абсолютном эфире кипячение I ч, I AI I3 — от 1 1 до 1 2. Выход 11 — 40 — 93% [1435] = [c.201]

Число атомов углерода Нормальные углеводороды 2-метил 3-метил ч я и V 2 тР б-метнл а п Л с 1-ЦИКЛО- гексил 1-мет йл-циклогек-сил 2-метил- 1-циклогек- сил 1-Фенил Метилфе- нид з о Н ео К и 3" >. [c.312]

С этой целью нами синтезированы новые о, о"-диокси-о-азо-азоксисоединения, содержащие пятичленнные ядра (И— VI) из 2-(2"-аминофенилазокси)-4-метилфенола и соответственно З-метил-5-пиразолона (II), 1-фенил-3-метил-5-пиразо-лона (III), 1-(4 -нитрофенил)-3-метил-5-пиразолона (IV), 1-гексил-З-метил-5-пиразолона (V) и 1-бензил-3-метил-5-пира-золона (VI). [c.263]

А нтрахинон < 1-азо-4 > 1 -гексил-3 -метил-пиразолон-5. Ра-створяют 1,0 г (0,01 г-моль) 1-фенил-3-метил-пиразолона-5 в в 20 мл 2%-ного едкого натра. К раствору при размешивании одновременно добавляют раствор диазония и раствор 13 г углекислого натрия в 70 мл воды. Реакционную массу выдерживают в течение часа при комнатной температуре и затем подкисляют 5%-ной соляной кислотой до pH 4—3. Выпавший осадок промывают водой и перекристаллизовывают из спирта. [c.276]

Тиофан и алкилтиофа-ны (R—2-метил, 2-де-цил, 2-фенил, 2-этил, 2--гексил, 2, 5-диметил, 2, 5-дипропил) [c.89]

Действие галоидов на соединения типа R Sn с различными радикалами у атома олова приводит к преимущественному отрыву одного из них. Порядок отщепления различных радикалов галоидами исследован рядом авторов [22, 68, 87, 89—108]. В порядке легкости отрыва от атома олова они располагаются следующим образом о-толил > п-толил > фенил > бензил > >винил>метил> этил > пропил > изобутил > амил > гексил > гептил > >октил. Найдено [93], что аллильная группа отщепляется от олова бромом при — 50° С, фенильная и винильная при 0° С, а метильная и бутильная при 40° С. Перфторвинильная группа легко отрывается иодом при комнатной температуре [109]. [c.339]

Порядок отщепления от атома олова различных радикалов примерно тот же, что и при деалкилировании галоидами, а именно [91, 94, 97, 148— 152] сс-тиенил >/г-анизил>-а-нафтил>/г-толил > перфторвинил гх фенил> пентафторфенил > метил > этил > -пропил > н-гексил > перфторэтил. [c.346]

Таким образом, были впервые приготовлены р-фенил-, р-гексил- и р-метил-р-гуанидинопропионовые кислоты. [c.547]

Простым нагреванием синтезированных гуанидинокислот с соляной кислотой были приготовлены 4-метил-, 4-фенил- и 4-гексил-6-оксогекса-гидропиримидины, были получ( ны их гидрохлориды и пикраты. [c.548]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология