Определение различных форм олова

Определение различных форм олова [c.155]

Этот метод применяют при определении различных химических форм мышьяка, селена, олова, сурьмы и ртути, содержащихся в природных водах на уровне 10 -Ю" г л. [c.111]

Как один из вариантов определения общего содержания серы методом сжигания разработан быстрый способ определения серы в неорганических сульфидах, заключающийся в сжигании образца в атмосфере кислорода в присутствии специальной смеси для сжигания. Опробованы различные составы смесей для сжигания, количественные результаты для всех сульфидов получаются при использовании смеси, состоящей из гранулированного олова, порошкообразного железа, термита и крахмала [710]. Пробу сжигают в специальном сосуде в атмосфере О2, выделяющиеся газы SO2 и SO3 поглощаются раствором перекиси водорода, который затем пропускают через колонку с катионом Дауэкс-50 в Я-форме. Найдено, что для определения образовавшегося сульфат-иона лучшим является метод, по которому SO4 титруют раствором Ва ( 104)3 в 80%-ном метаноле в присутствии торона в качестве индикатора. [c.280]

Описанные выще методы, основанные на образовании желтых ГПК, вызывают иногда трудности при массовых анализах черных металлов, так как невозможно избежать появления различных гидролизованных форм железа(III), которые также имеют желтую окраску. Поэтому для определения фосфора в черных металлах часто предпочитают применять методы, основанные на образовании восстановленных (синих) ГПК. Из огромного количества восстановителей наиболее часто применяют сульфит, который восстанавливает железо(1П) до железа(П). Многие органические восстановители при реакции с железом(III) образуют окрашенные соединения другие восстановители, как, например, хлорид олова (II), сильно изменяют свой потенциал при накоплении олова (IV) в результате реакции с железом(III), при этом воспроизводимость определения становится плохой. Применение сульфита в качестве восстановителя устраняет эти и некоторые другие затруднения, однако нельзя считать, что рассматриваемый метод свободен от недостатков. [c.88]

При анализе морских осадков и илов ваЖно определить содержание каждой формы серы, так как взаимосвязь между ними дает надежную информацию о процессах диагенеза. Определение различных форм серы при совместном присутствии представляет значительные трудности. Разработан метод определения [109], основанный на том, что пробу обрабатывают разбавленной соляной кислотой при нагревании и отгоняют выделяющийся от разложения сульфидов сероводород, который поглощают раствором ацетата кадмия и определяют иодометрически. По окончании определения жидкость фильтруют, фильтрат содержит сульфаты, осадок — свободную, пиритную и органическую серу. Свободную серу извлекают экстракцией ацетоном. Пиритная и органическая сера остаются в остатке. Его обрабатывают разбавленной азотной кислотой для извлечения пиритной серы. Остающуюся в остатке органическую серу извлекают обработкой бромом и азотной кислотой. После разложения форм серы и переведения их в сульфаты последние восстанавливают до сероводорода смесью хлорида олова (П) и Н3РО4 и определение оканчивают иодометрически. [c.186]

В 0Д110К0мп0нентных стемах фазы состоят из одного вещества в различных агрегатных состояниях. Если вещество может давать различные кристаллические модификации, то каждая из них является особой фазой. Так, вода образует шесть различных модификаций льда, сера кристаллизуется в ромбической и моноклинической формах, существует белое и серое олово, известен белый, фиолетовый и черный фосфор. Каждая модификация устойчива в определенном интервале температуры и давления7Т гласто (У ГЗУ при К = 1 чис-ло степенёГсвободы будет [c.176]

Альфонси [9—13] провел широкое исследование потенциостатического выделения и определения содержания сурьмы в сплавах, состоящих из свинца, олова, висмута и меди. Танака [14—16], работавший, главным образом, с синтетическими образцами, определил условия, при которых следует производить отделение сурьмы от золота, серебра, ртути, меди, висмута, кадмия, цинка и ванадия в целом ряде общеизвестных электролитов. Данлэп и Шульц [17] разработали две кулонометрические методики, дающие возможность определять содержание сурьмы в каждой из ее окисленных форм отдельно, а также полное содержание сурьмы. По первой методике после предварительного восстановления сурьмы (V) в присутствии гидразингидрата сурьма (П1) восстанавливается до амальгамы на ртутном катоде при потенциале —0,28 в в фоновом электролите, содержащем 0,4Ai винной кислоты и М соляной кислоты. По второй методике сурьма (V) сначала восстанавливается до сурьмы (П1) при потенциале —0,21 в, а затем далее до амальгамы при потенциале —0,35 в. Процесс восстановления проводится в электролите, содержащем 0,4 М винной кислоты и 6 М соляной кислоты. Даже в присутствии небольших количеств мышьяка, свинца, олова, железа или урана можно добиться точности 0,5% (средняя квадратичная погрешность) при содержании сурьмы 5 мг. В табл. 1 приведены различные условия эксперимента при определениях сурьмы потенциостатическим методом. [c.45]

Метод нашел очень широкое применение для анализа нефти и нефтепродуктов, углеводородных смесей, растворителей, фармацевтических и парфюмерных продуктов и полупродуктов, гербици- дов и пестицидов, в биохимическом анализе, при исследовании различных природных продуктов растительного и минерального происхождения и др. Он может использоваться и для определения неорганических компонентов после переведения их в форму подходящих газообразных или легколетучих соединений. Таковыми являются, например, некоторые хлориды типа ТЮЦ и ЗЬСГз, ацетил-ацетонаты бериллия, алюминия, хрома, тетраметиловые производные кремния, германия, олова и свинца. [c.424]

Хорошие результаты получены при определении олова после обработки графитовой кюветы цирконием. Так, при определении олова в форме 10 различных органических и неорганических соединений на уровне 1—2 нг в обработанных цирконием кюветах абсорбционный сигнал в 2—5 раз сильнее, чем в необработанных кюветах, относительное стандартное отклонение 10% вместо 607о и значительно меньшее влияние формы соединения олова [268]. [c.155]

И одновалентной меди. Шестивалентный молибден и двух валентная медь в отдельности восстанавливаются в сереб ряном редукторе до пятивалентного молибдена и однова лентной меди при последующем добавлении раствора молиб дата аммония развивается интенсивная синяя окраска Алюминий, трехвалентный хром и свинец не экстраги руются в форме карбаматов при рекомендованных уело ВИЯХ. Марганец экстрагируется не полностью. Трехвалент ное железо, пятивалентный ванадий, никель, кобальт, шестивалентный молибден, двухвалентная медь, цинк и четырехвалентное олово экстрагируются, но полнота экстракции различна для разных металлов и, вероятно, ни в одном случае не протекает количественно. Однако остаточные количества металлов дают небольшую или вообще не дают ошибки при определении кремния. Из обычно встречающихся элементов только ванадий может мешать определению. Ванадий, остающийся в растворе после экстракции, обычно дает поглощение, эквивалентное поглощению [c.47]

В 1835 г. Кан обнаружил, что взаимодействие растворов солей платины и хлорида олова (II) приводит к появлению ярко-красной окраски. Реакция оказалась исключительно чувствительной. Значительно позже было установлено, что характерная интенсивная окраска появляется при взаимодействии хлорида олова (II) с хлоридом золота (III). Этот окрашенный раствор был назван кассиевым пурпуром . Считалось, что его образование связано с коллоидным золотом и гидролизованной формой хлорида олова (IV). По аналогии с кассиевым пурпуром окрашенный раствор, получающийся в результате взаимодействия солей платины и олова (II), был назван платиновым пурпуром . На основании этой реакции были разработаны различные варианты аналитического определения платины. Платиновый пурпур обладает способностью экстрагироваться рядом органических соединений. Введение операции экстракции позволило анализировать платину в присутствии цветных металлов. [c.420]

Результаты, полученные на олове и свинце, свидетельствуют о том, что величина перенапряжения однозначно не определяется параметрами кристаллической решетки. Тот факт, что в различных электролитах перенапряжение на гранях с одинаковыми индексами различно, указБшает на то, что анионы оказывают определенное влияние на протекание электродных процессов. По-видимому, влияние анионов на электродные процессы, протекающие на разных гранях, различно. В связи с этим невозможно полностью распространить законы кристаллизации, установленные для равновесных форм, на процессы электрокристаллизации и злектродекристаллизации металлов. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология