Фенил пропандиол

Ув Диацетат 1-фенил-1,3--пропандиола 132... 134 (3 1,1095 1,4935 61,90/61,88 1 65,97 6,- 2 1 66,10 6,78 467/474 [c.94]

Подобное же явление отмечено и для N-ацетильных производных (с /)-трео- и (<й)-эритро-1-фенил-2-амино-1,3-пропандиола. Перегруппировка из N-ацильного соединения в О-ацильное легко происходит с сохранением исходной конфигурации лишь для трео-соединений. [c.546]

Д иолы, Клейн н Медлик [3] сообщили о новом методе получения 1,3-диолов гидроборированием аллиллитиевых производных. Так, аллилбензол сначала металлируют н-бутиллитием в эфире после стояния в течение 12 час реакционную смесь прибавляют к охлажденному раствору Д. в ТГФ. Последующее окисление водным щелочным раствором перекиси водорода приводит к образованию 1-фенил-пропандиола-1,3, который выделяют в виде диацетата. [c.117]

Для выяснения сравнительной устойчивости д-хлорфенилацетил-карбинола и ж-хлорфенилацетилкарбинола в щелочной среде оба кетоспирта были нагреты на водяной бане в течение 20 часов со свежеприготовленным карбонатом бария и водой. я-Хлорфенилацетилкар-бинол в этих условиях нацело изомеризовался в метил-п-хлорбензоил-карбинол образование изомерного кетоспирта было доказано переводом при действии магнийбромфенила в гликоль—1-п-хлорфенил-1-фенил-пропандиол-1,2, полученный ранее [ ]. [c.870]

Фенил-н-гептано л-6 З-Фенил-и-пропандиол-1,2 [c.274]

Напишите структурную формулу углеводорода gHio, обесцвечивающего бромную воду, при окислении хромовой смесью образующего бензойную кислоту, а при окислении по Вагнеру — 3-фенил-1,2-пропандиол. [c.122]

Подобно -эфирам аминокислот действует (—)-трео-1-п-нитро фенил-2-амино-пропандиол-1,3, конфигурация которого соответ ствует конфигурации природного левомицетина. Однако этило вый эфир (+)-трео-р-фенилсерина, также обладающий этой конфигурацией, оказывает противоположное действие и разлагает с большей скоростью (—)-камфоркарбоновую кислоту, чем ее (-Ь)-изомер. Также ведут себя и оптически-активные амины, которые хотя и обладают -конфигурацией, но разлагают (—)-кис-лоту с большей скоростью, чем (-Ь)-кислоту, обнаруживая, таким образом, при одинаковой конфигурации, действие, обратное действию Ь-аминокислот. Следует отметить, что (—)-эфедрин не обнаруживает избирательности действия, тогда как (—)-норэфедрин и (- )-ф-эфедрин оказывают весьма специфическое действие, разлагая (- -)-кaмфopкapбoнoвyю кислоту с большей скоростью, чем (—)-кислоту. [c.114]

Получаемый 1-фенил-2-амино-1,3-пропандиол (XXI), после защиты ацилированием окси- и аминогрупп (XXI—XXII), нитруется в пара-положение (XXII—>V). Нитропроизводное V омыляют и получают смесь изомеров основания левомицетина II, которую разделяют фракционной кристаллизацией. [c.550]

Очень легко проходит замыкание циклопропанового кольца при действии основных реагентов на трифлаты. Например, таким путем из бис-(трифлата)пропандиола-1,3 действием гидрида натрия был приготовлен трифлат циклопропана (выход 70%), а при обработке 5-трифилокси-5-фенил-пентанона-2 этилатом натрия в спирте был получен 2-фенилциклонропил-метилкетон [237]. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология